Urispas® Filmtabletten

Was ist Urispas und wann wird es angewendet?

Urispasdient zur Behandlung einer gereizten Harnblase (mit Symptomen wie Inkontinenz, schwieriges, häufiges oder schmerzhaftes Wasserlassen), die verschiedene Ursachen haben kann.
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.

Was sollte dazu beachtet werden?

Das Arzneimittel wurde Ihnen von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin zur Behandlung Ihrer gegenwärtigen Erkrankung verschrieben. Wenden Sie deshalbUrispasnie von sich aus für die Behandlung anderer Erkrankungen oder anderer Personen an.
Urispasersetzt nicht die spezifischen Massnahmen, die zur Ursachenbehandlung der Wasserlassen-Probleme eingesetzt werden.

Wann darf Urispas nicht angewendet werden?

Urispasdarf nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem Hilfsstoff vonUrispas, bei Obstruktionen sowie Entzündungen oder Blutungen des Magen-Darm-Traktes.

Wann ist bei der Einnahme von Urispas Vorsicht geboten?

Vorsicht ist geboten bei Verdacht auf grünen Star.
Für den sicheren Einsatz vonUrispasbei Kindern unter 12 Jahren sind die vorhandenen Erfahrungen ungenügend.
DaUrispasMüdigkeit, Schwindel und Sehstörungen verursachen kann, muss beim Bedienen von Maschinen und im Strassenverkehr äusserste Vorsicht angewandt werden.
Bei gleichzeitiger Einnahme vonUrispasmit anderen Arzneimitteln kann es zu Wechselwirkungen kommen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.

Darf Urispas während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Urispasdarf während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes bzw. der Ärztin eingenommen werden.

Wie verwenden Sie Urispas?

Wenn vom Arzt oder von der Ärztin nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre die folgende Dosierung: 1 Filmtablette 3mal täglich.
Bei besonders in der Nacht störenden Beschwerden ist es jedoch angezeigt, vor dem Schlafengehen eine vierte Filmtablette einzunehmen.
Bei Verbesserung der Symptome kann die Dosis reduziert werden.
Die Erfahrung bei der Anwendung vonUrispasbei Kindern und Jugendlichen unter 12 Jahren ist ungenügend. Die Verabreichung an Kinder kann daher nicht empfohlen werden.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Urispas haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme vonUrispasauftreten:
Urispaskann Verstopfung, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Mundtrockenheit, Kopfschmerzen, Nesselsucht, Schwindel, Herzklopfen, Sehstörungen und Müdigkeit verursachen. Es können auch allergische Reaktionen wie Hautausschlag und Juckreiz auftreten.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Dieses Arzneimittel sollte bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.
Die Einnahme vonUrispashat keinen Einfluss auf die Farbe von Harn und Stuhl.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Nach Beendigung der Behandlung die restlichen Filmtabletten Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin zur fachgerechten Entsorgung zurückbringen.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Urispas enthalten?

1 FilmtabletteUrispasenthält 200 mgFlavoxathydrochloridals Wirkstoff sowie Hilfsstoffe zur Herstellung einer Filmtablette.

Wo erhalten Sie Urispas? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Packungen zu 30 und 100Filmtabletten.

Zulassungsnummer

58644 (Swissmedic).

Zulassungsinhaberin

RobapharmAG, 4123 Allschwil.
 

Diese Packungsbeilage wurde im April 2008 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.