Deutsch | English | Français - CHF | EUR | USD
Analysen | Arzt | Interaktionen | Medikamente | MiGel | Services | Spital | Zulassungsinhaber
Sie befinden sich in - Arzneimittel A-Z - Patienteninformation zu Tambocor
Patienteninformation zu Tambocor®:MEDA Pharma GmbH
Drucken 

Eigenschaften/Verwendungszweck

Was ist Tambocor und wann wird es angewendet?
Tambocor ist ein Mittel gegen Herzrhythmusstörungen in Tablettenform. Es soll nur auf Verschreibung des Arztes eingenommen werden.

Kontraindikationen

Wann darf Tambocor nicht angewendet werden?
Tambocor darf bei einigen Überleitungsstörungen des Herzens, die der Arzt diagnostiziert, nicht eingesetzt werden. (Ungenügende Pumpfunktion der linken Herzkammer, Herzinfarktereignis vor weniger als drei Monaten.)
Bei Kindern unter 12 Jahren wurde Tambocor klinisch nicht geprüft.

Vorsichtsmassnahmen

Wann ist bei der Anwendung von Tambocor Vorsicht geboten?
Bei Patienten mit Herzschrittmachern, eingeschränkter Leberfunktion und/oder eingeschränkter Nierenfunktion ist Vorsicht geboten.
Bei gleichzeitiger Verabreichung von Tambocor und einem der folgenden Medikamente muss der Arzt informiert werden, damit er die Tambocor-Dosis entsprechend anpassen kann: Digoxin (Herzkräftigungsprodukt), Medikamente wie Cimetidin (z.B. Tagamet) gegen Magenübersäuerung, Amiodarone (z.B. Cordarone) gegen Herzrhythmusstörungen, Betablocker (bei Blutdruckerhöhung oder Herzklopfen verwendet), Barbiturate oder andere Medikamente gegen Epilepsie.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Medikamente (auch selbstgekaufte!) einnehmen.

Schwangerschaft/Stillzeit

Darf Tambocor während der Schwangerschaft oder der Stillzeit eingenommen werden?
Tambocor sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit dem Arzt eingenommen werden.
Das Präparat sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden, ausser wenn abgestillt wird.

Dosierung/Anwendung

Wie verwenden Sie Tambocor Tabletten? 

Anfangsdosierung: Ihr Arzt setzt die für Sie notwendige Dosis fest. Diese ist je nach Erkrankung unterschiedlich.
2 mal täglich ½-1 Tablette (2× 50-100 mg).
Eine ärztliche Kontrolle sollte möglichst nach einigen Tagen erfolgen, um die definitive Dosierung festzulegen.

Übliche Dosierung: 2 mal täglich ½-1 Tablette (2× 50-100 mg).

Maximale Tagesdosis: 2 mal täglich 1½-2 Tabletten (2× 150-200 mg).
Diese Dosis ist nur bei Patienten mit hohem Körpergewicht angezeigt.

Spezielle Dosisanweisungen

Für ältere Patienten
Bei Patienten mit einem Körpergewicht über 60 kg: 2 mal täglich 1 Tablette (2×100 mg).
Bei Patienten mit einem Körpergewicht unter 60 kg: 2-3 mal täglich ½ Tablette (2-3×50 mg).
Die definitive Dosierung durch den Arzt erfolgt frühestens nach 10 Tagen.

Für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Empfohlene Anfangsdosis: 2 mal täglich ½ Tablette (2×50 mg) oder 1 Tablette (100 mg) täglich.
Die definitive Dosierung durch den Arzt erfolgt frühestens nach 7 Tagen.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung! Wenn Sie glauben, das Medikament wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Unerwünschte Wirkungen

Welche Nebenwirkungen kann Tambocor haben?
Am häufigsten Schwindel, Benommenheit, Sehstörungen wie Doppelsehen oder verschwommenes Sehen. In Einzelfällen traten Übelkeit und Erbrechen auf. Ganz selten wurden Blutbildveränderungen und Gallenstauungen beobachtet. Wie andere Antiarrhythmika, kann Tambocor selbst bei einigen Patienten auch Rhythmusstörungen auslösen.
Es kann auch eine Tachykardie bei Patienten auftreten, die an Rhythmusstörungen (z.B. Vorhofflattern) leiden. Wenn Sie unerwünschte Wirkungen bemerken, suchen Sie unvermittelt Ihren Arzt auf.
Bei Überdosierung muss sofort der Arzt verständigt werden, der eine Magenspülung und andere Massnahmen vornimmt.

Allgemeine Hinweise

Was ist ferner zu beachten?
Ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Bei Raumtemperatur (nicht über 25 °C) lagern.
Das Medikament darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskunft erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker, der über die ausführliche Fachinformation verfügt.

Zusammensetzung

1 Tablette enthält: Flecainidacetat DCl 100 mg, Excip. pro compr.

Verkaufsart/Packungen

In Apotheken nur gegen ärztliches Rezept.
Packungen zu 20* und 100* Tabletten.

Vertriebsfirma

3M (Schweiz) AG, 8803 Rüschlikon.

Stand der Information

März 1995.

LGPL2010 ywesee.com, Commit-ID
Hilfe | FAQ | Anmeldung | Kontakt | Home