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Was ist Tilavist und wann wird es angewendet?

Tilavist enthält den Wirkstoff Nedocromil, der bei allergischer Augenbindehautentzündung (Konjunktivitis) eingesetzt wird. Die durch Allergene (Blütenstaub, Hausstaub, Tierhaare, Schimmelpilze etc.) hervorgerufene Augenbindehautentzündung äussert sich oft durch besonders heftige und akute Beschwerden. Rötung und Schwellung der Augenbindehaut, Brennen und Jucken, Lichtempfindlichkeit und starker Tränenfluss sind die Kennzeichen dieser Erkrankung. Tilavist entfaltet bei rechtzeitiger und regelmässiger Anwendung einen Schutz vor dem Eintreten der allergischen Reaktion. Je konsequenter die Behandlung durchgeführt wird, umso besser kann der Entzündungsschutz aufrechterhalten werden.
Tilavist Augentropfen dürfen nur auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen zur Behandlung Ihrer gegenwärtigen Augenbeschwerden von Ihrem Arzt/Ihrer Ärztin verordnet. Verwenden Sie es nicht für die Behandlung anderer Erkrankungen oder von Drittpersonen. Die gelbliche Farbe und der von einigen Patienten/Patientinnen wahrgenommene leicht bittere Geschmack sind durch die Wirksubstanz bedingt und haben keinen negativen Einfluss auf die Wirksamkeit.
Hinweis für Kontaktlinsensträger: Weiche Kontaktlinsen dürfen während der gesamten Behandlungsdauer mit Tilavist nicht getragen werden.

Wann darf Tilavist nicht angewendet werden?

Bei bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff von Tilavist soll das Präparat nicht angewendet werden. Auf die Anwendung von Tilavist bei Kindern unter 6 Jahren sollte vorläufig verzichtet werden, da zur Zeit noch keine ausreichenden Erfahrungen bei dieser Altersgruppe vorliegen.

Wann ist bei der Einnahme/Anwendung von Tilavist Vorsicht geboten?

Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besondere Vorsichtsmassnahmen zu befolgen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder am Auge anwenden.

Darf Tilavist während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Tilavist?

Wenn vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene und für Kinder über 6 Jahren folgende Dosierung: Bei saisonaler allergischer Bindehautentzündung: 2× täglich 1 Tropfen in jedes Auge geben. Falls erforderlich, kann die Dosierung auf 4× täglich 1 Tropfen erhöht werden. Bei immer wiederkehrenden Bindehautentzündungen: 4× tägl. 1 Tropfen in jedes Auge geben.

Gebrauchsanweisung
1. Setzen Sie sich vor einen Spiegel, so dass Sie genau sehen können, was Sie tun.
2. Ziehen Sie das untere Augenlid nach unten und geben Sie vorsichtig einen Tropfen Tilavist in die Augenlidfalte, ohne dabei mit der Flasche das Auge zu berühren.
3. Lassen Sie das Augenlid los und schliessen Sie das Auge ein paar mal, so dass sich die Lösung auf das ganze Auge verteilen kann.
4. Wiederholen Sie den Vorgang am zweiten Auge.
Um die Wirksamkeit von Tilavist zu sichern, ist es wichtig, dass die Augentropfen regelmässig angewendet werden. Auch nach dem Abklingen der Beschwerden sollte die Behandlung mit Tilavist so lange fortgeführt werden, wie der Patient/die Patientin dem allergisierenden Pollen bzw. dem Allergen ausgesetzt ist.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Tilavist haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Tilavist auftreten: Gelegentlich können milde lokale Reizungen auftreten, die aber in kurzer Zeit wieder abklingen.
Wirkstoffe in Augenpräparaten können in den Blutkreislauf gelangen. Nebenwirkungen sind deshalb auch im Körper möglich. Falls weitere Nebenwirkungen auftreten, bei denen Sie einen Zusammenhang mit der Anwendung von Tilavist vermuten, sollten Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Bisher wurde eine Beeinflussung der Reaktionsfähigkeit durch Tilavist nicht festgestellt.
Um die Sterilität der Augentropfen zu erhalten, Tropferspitze weder mit den Händen noch mit dem Auge berühren. Flasche nach Gebrauch sofort fest verschliessen.

Aufbewahrung/Lagerung
In der verschlossenen Originalpackung (Lichtschutz) bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Nach Anbruch darf eine Flasche nicht länger als 30 Tage verwendet werden. Den eventuell verbleibenden Rest Ihrer Abgabestelle (Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin) zum fachgerechten Entsorgen bringen.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Tilavist enthalten?

1 ml enthält:
Wirkstoff: Nedocromil dinatrium 20 mg.
Konservierungsmittel: Benzalkoniumchlorid 0,1 mg, Excip. ad sol pro 1 ml.

Zulassungsnummer

52102 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Tilavist? Welche Packungen sind erhältlich?

Sie erhalten Tilavist in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Flaschen zu 5 ml.

Zulassungsinhaberin

sanofi-aventis (schweiz) ag, 1217 Meyrin/GE.

Diese Packungsbeilage wurde im November 2002 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.