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Solmag� 300

ODDB.org — Thu, 04 Sep 2008 13:55:32 +0200

ODDB.org: Open Drug Database

AMZV

Zusammensetzung

Wirkstoff: Magnesium ut Magnesii oxidum leve.

Hilfsstoffe: Cyclamas, Saccharinum natricum, Aspartamum, Aromatica Vanillinum (Solmag 300 mit Himbeeraroma), Conservans E220 (Solmag 300 mit Orangenaroma) Excipiens pro compr. efferv.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

1 Brausetablette (Himbeer- oder Orangenaroma) enth�lt: Magnesii oxidum leve 498 mg (entsprechend Magnesium 300 mg [12,4 mmol]).

Indikationen/Anwendungsm�glichkeiten

Magnesiummangel infolge ungen�gender Zufuhr, infolge Malabsorption, erh�hter intestinaler und/oder renaler Ausscheidung (chronische Diarrh�e, Laxantienabusus, Interaktionen mit bestimmten anderen Medikamenten).
Tachykarde Herzrhythmusst�rungen, namentlich solche, die gegen�ber anderen Antiarrythmika resistent sind.
Zur Deckung eines erh�hten Bedarfs im Hochleistungssport und w�hrend der Schwangerschaft.
Kann dem Patienten bei Neigung zu Wadenkr�mpfen und Muskelzuckungen empfohlen werden.

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Tetanol� pur

ODDB.org — Wed, 03 Sep 2008 11:45:23 +0200

ODDB.org: Open Drug Database

AMZV

Zusammensetzung

Wirkstoffe: Tetanus-Toxoid, adsorbiert.

Hilfsstoffe (pro Dosis 0,5 ml): Aluminiumhydroxid (Adjuvans) 1,5 mg, Formaldehyd <=0,001 mg, Natriumchlorid 4,25 mg, Wasser f�r Injektionszwecke ad 0,5 ml.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Fertigspritze (ohne Nadel) mit 0,5 ml Suspension.
1 Dosis (0,5 ml) enth�lt: Tetanus-Toxoid, adsorbiert, mind. 40 I.E.

Indikationen/Anwendungsm�glichkeiten

a) Aktive Immunisierung gegen Tetanus bei S�uglingen ab dem vollendeten 2. Lebensmonat, Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen.
b) Tetanus-Prophylaxe im Verletzungsfall.

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Tamsulosin Sandoz�

ODDB.org — Wed, 03 Sep 2008 11:45:08 +0200

ODDB.org: Open Drug Database

AMZV

Zusammensetzung

Wirkstoff: Tamsulosini hydrochloridum.

Hilfsstoffe: Color.: E131; excipiens pro caps.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

1 Retardkapsel enth�lt 0,4 mg Tamsulosinhydrochlorid.

Indikationen/Anwendungsm�glichkeiten

Behandlung der funktionellen Symptome der benignen Prostatahyperplasie.

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Seroquel XR�

ODDB.org — Wed, 03 Sep 2008 11:44:38 +0200

ODDB.org: Open Drug Database

AMZV

Zusammensetzung

Wirkstoff: Quetiapinum ut Quetiapini fumaras.

Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso obducto.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Retardtabletten zu 50 mg, 200 mg, 300 mg bzw. 400 mg Quetiapinum.

Indikationen/Anwendungsm�glichkeiten

Seroquel XR ist indiziert zur Behandlung der Schizophrenie.
Seroquel XR ist bei stabilen Schizophrenie-Patienten, die Seroquel XR als Erhaltungstherapie erhalten, in der R�ckfallprophylaxe wirksam.

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Keppra� Infusionskonzentrat

ODDB.org — Wed, 03 Sep 2008 11:43:19 +0200

ODDB.org: Open Drug Database

AMZV

Zusammensetzung

Wirkstoff: Levetiracetam.

Hilfsstoffe: Natriumacetat Trihydrat, Natriumchlorid, Eisessig, Wasser f�r Injektionszwecke.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Durchstechflasche mit Infusionskonzentrat zu 500 mg/5 ml.

Indikationen/Anwendungsm�glichkeiten

Keppra Infusionskonzentrat ist indiziert zur Monotherapie bei der Behandlung von partiellen Anf�llen mit oder ohne sekund�re Generalisierung bei Patienten ab 16 Jahren mit Epilepsie.
Keppra Infusionskonzentrat ist indiziert zur Zusatzbehandlung von
- partiellen Anf�llen mit oder ohne sekund�re Generalisierung bei Patienten ab 16 Jahren mit Epilepsie;
- myoklonischen Anf�llen bei Patienten ab 16 Jahren mit juveniler myoklonischer Epilepsie;
- prim�r generalisierten tonisch-klonischen Anf�llen bei Patienten ab 16 Jahren mit idiopathischer generalisierter Epilepsie.
Keppra Infusionskonzentrat ist eine kurzfristige Alternative f�r Patienten, bei denen eine orale Verabreichung vor�bergehend nicht m�glich ist.

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Imodium� lingual Durchfall akut�

ODDB.org — Wed, 03 Sep 2008 11:41:26 +0200

ODDB.org: Open Drug Database

AMZV

Zusammensetzung

Wirkstoff: Loperamidi Hydrochloridum.

Hilfsstoffe: Aspartamum, Aromatica: Vanillinum.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Schmelztabletten: 2 mg Loperamidi Hydrochloridum pro Schmelztablette.

Indikationen/Anwendungsm�glichkeiten

Imodium lingual Durchfall akut ist in der Selbstmedikation f�r die Kurzzeitbehandlung von max. 2 Tagen und folgende Indikation zugelassen:
Symptomatische Behandlung akuter Diarrhoe verschiedenster Genese, einschliesslich Reisediarrhoe.

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Finasterid 5 Helvepharm

ODDB.org — Wed, 03 Sep 2008 11:39:10 +0200

ODDB.org: Open Drug Database

AMZV

Zusammensetzung

Wirkstoff: Finasteridum.

Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso obducto.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Filmtabletten zu 5 mg Finasterid.

Indikationen/Anwendungsm�glichkeiten

Benigne symptomatische Prostatahyperplasie.

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Bicalutamid Sandoz�

ODDB.org — Wed, 03 Sep 2008 11:38:55 +0200

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AMZV

Zusammensetzung

Wirkstoff: Bicalutamidum.

Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso obducto.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Filmtabletten � 50 mg bzw. 150 mg.

Indikationen/Anwendungsm�glichkeiten

Bicalutamid Sandoz (50 mg/Tag) in Kombination mit LHRH-Analoga oder Orchiektomie beim fortgeschrittenen, metastasierenden Prostatakarzinom (M1). Die Erfahrungen in Kombination mit chirurgischer Kastration sind beschr�nkt.
Bicalutamid Sandoz (150 mg/Tag) kann beim lokal fortgeschrittenen Prostatakarzinom (T3-4, jedes N, M0; T1-2, N+, M0) als Monotherapie angewendet werden, wenn die Standardtherapien radikale Prostatektomie, Radiotherapie oder chirurgische oder medikament�se Kastration nicht geeignet sind.
Beim metastasierenden Prostatakarzinom soll die Monotherapie mit Bicalutamid Sandoz 150 mg/Tag nicht angewendet werden.

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Alendronat Spirig� 70

ODDB.org — Wed, 03 Sep 2008 10:55:58 +0200

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AMZV

Zusammensetzung

Wirkstoff: Alendronat als Alendronat Natriumtrihydrat.

Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Wochentabletten: 70 mg Alendronat als Alendronat Natriumtrihydrat 91,35 mg.

Indikationen/Anwendungsm�glichkeiten

Alendronat Spirig ist indiziert zur Behandlung der Osteoporose bei Frauen nach der Menopause und bei M�nnern.

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Azithromycin-Mepha�

ODDB.org — Wed, 03 Sep 2008 10:14:13 +0200

ODDB.org: Open Drug Database

AMZV

Zusammensetzung

Wirkstoff: Azithromycinum (ut A. monohydricum).

Hilfsstoffe

Lactab: Excipiens pro compresso obducto.

Pulver zur Zubereitung einer Suspension: Saccharum, Aspartamum, Aromatica: Cream caramel, Excipiens ad pulverem.
5 ml zubereitete Suspension enthalten 3,7 g Saccharum.

Hinweis f�r Diabetiker: Der Zuckergehalt der Suspension muss ber�cksichtigt werden, wenn Azithromycin-Mepha Suspension f�r Diabetiker verschrieben wird.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Lactab 250: 1 Lactab enth�lt 250 mg Azithromycin (ut. A. monohydricum).
Lactab 500: 1 Lactab enth�lt 500 mg Azithromycin (ut. A. monohydricum).

Pulver zur Zubereitung einer Suspension

5 ml zubereitete Suspension enthalten 200 mg Azithromycin (ut. A. monohydricum). Azithromycin Pulver zur Herstellung einer Suspension ist ein trockenes Pulver, das nach Zubereitung mit Wasser eine weisse bis gebrochen weisse Suspension ergibt.

Indikationen/Anwendungsm�glichkeiten

Azithromycin ist bei den folgenden Infektionen, die durch empfindliche Mikroorganismen hervorgerufen werden, indiziert:
Bei Infektionen des unteren Respirationstraktes: akute Exacerbation der chronischen Bronchitis, ambulant erworbene, leichte bis mittelschwere Pneumonie, die durch Pneumokokken, Haemophilus influenzae und Moraxella catarrhalis hervorgerufen werden und die sich f�r eine orale Therapie eignen.
Bei Infektionen des oberen Respirationstraktes einschliesslich Sinusitis, Tonsillitis und Pharyngitis (Penicillin ist �blicherweise das Medikament der Wahl zur Behandlung einer Streptococcus pyogenes Pharyngitis und schliesst eine Prophylaxe des rheumatischen Fiebers mit ein). Azithromycin ist im Allgemeinen gegen Streptokokken im Oropharynx wirksam, jedoch sind Untersuchungsresultate welche die Wirksamkeit von Azithromycin bei der anschliessenden Verh�tung des rheumatischen Fiebers belegen, zur Zeit nicht vorhanden.
Bei der Otitis media.
Bei Haut und Wundinfektionen.
Bei nicht gonorrhoischer Urethritis und Cervicitis hervorgerufen durch Chlamydia trachomatis. Eine gleichzeitige Infektion mit Gonokkoken oder Treponema pallidum sollte ausgeschlossen werden, da diese Erreger nicht beeinflusst werden.
Prophylaxe der intrazellul�ren Mycobacterium avium-Komplex-Infektion (MAK) bei HIV infizierten Patienten �ber 12 Jahren, die weniger als 100 CD4-Lymphozyten/�l haben.
Offizielle Empfehlungen zum angemessenen Gebrauch von Antibiotika sollen beachtet werden, insbesondere Anwendungsempfehlungen zur Verhinderung der Zunahme der Antibiotikaresistenz.

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Aspirin�

ODDB.org — Wed, 03 Sep 2008 10:02:54 +0200

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AMZV

Zusammensetzung

Wirkstoff: Acidum acetylsalicylicum.

Hilfsstoffe

Tablette: Excipiens pro compresso.

Kautablette: Aromatica, Aspartam, Color: E 110, Excipiens pro compresso.

Granulat: Aromastoffe, Aspartam, Vanillin, Excipiens ad granulatum pro charta.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

1 Tablette enth�lt 100 mg resp. 500 mg Acetylsalicyls�ure (ASS).
1 Kautablette enth�lt 500 mg Acetylsalicyls�ure (ASS).
1 Beutel Granulat enth�lt 500 mg Acetylsalicyls�ure (ASS).

Indikationen/Anwendungsm�glichkeiten

Behandlung von leichten bis m�ssig starken, akuten Schmerzen (Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Schmerzen im Bereich von Gelenken und B�ndern, R�ckenschmerzen).
Symptomatische Behandlung von Fieber und/ oder Schmerzen bei Erk�ltungskrankheiten. Kinder und Jugendliche nur nach �rztlicher Verschreibung und nur als Mittel der zweiten Wahl (siehe Rubrik �Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen�).

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Xyzal�

ODDB.org — Mon, 01 Sep 2008 21:29:31 +0200

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AMZV

Zusammensetzung

Wirkstoff: Levocetirizin (als Levocetirizin-Dihydrochlorid).

Hilfsstoffe
Filmtabletten: Mikrokristalline Zellulose, Laktose-Monohydrat, hochdisperses Siliziumdioxid, Magnesiumstearat. Die Tablettenkerne sind mit einem Film aus Opadry Y-1-7000 (Hypromellose E 464, Titandioxid E 171 und Macrogol 400) �berzogen.

Tropfen: Natriumacetat, Essigs�ure, Propylenglykol, Glycerin, Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216), Saccharin-Natrium, Wasser.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Filmtablette
Eine Filmtablette enth�lt 5 mg Levocetirizin-Dihydrochlorid.

Tropfen
1 ml (entsprechend 20 Tropfen) enth�lt 5 mg Levocetirizin-Dihydrochlorid.

Indikationen/Anwendungsm�glichkeiten

Bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren zur Behandlung von
Allergischer Rhinitis, saisonal, perennial und persistierend (Heuschnupfen, Pollinosis).
Allergischer Konjunktivitis.
Chronischer idiopathischer Urtikaria.

Bei Kinder von 2-6 Jahren zur Behandlung von
Saisonaler allergischer Rhinitis.

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Zemplar� Kapseln

ODDB.org — Mon, 01 Sep 2008 21:28:14 +0200

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AMZV

Zusammensetzung

Wirkstoff: Paricalcitol.

Hilfsstoffe: Antiox: Butylhydroxytoluol (E321), Excipiens pro capsula.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Weichgelatinekapseln zu oralen Anwendung:
1 �g Paricalcitol pro Kapsel (graue Weichgelatinekapsel, Kapselaufdruck: �ZA�);
2 �g Paricalcitol pro Kapsel (orange-braune Weichgelatinekapsel, Kapselaufdruck: �ZF�);
4 �g Paricalcitol pro Kapsel (gold-gelbe Weichgelatinekapsel, Kapselaufdruck: �ZK�).

Indikationen/Anwendungsm�glichkeiten

Behandlung des sekund�ren Hyperparathyreoidismus bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz in der Pr�dialysephase (chronic kidney disease [CKD] Stufen 3 und 4), sowie Behandlung des sekund�ren Hyperparathyreoidismus bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz (CKD Stufe 5) und chronischer H�modialyse oder Peritonealdialyse.

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Doxorubicin Actavis RD

ODDB.org — Mon, 01 Sep 2008 21:26:45 +0200

ODDB.org: Open Drug Database

AMZV

Zusammensetzung

Wirkstoff: Doxorubicini hydrochloridum.

Hilfsstoffe: Lactosum monohydricum, Methylparabenum (E 218) 1 mg bzw. 5 mg pro vitro.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Doxorubicin Actavis RD (Rapid Dissolution), Lyophilisat zur Injektion:
Durchstechflaschen zu 10 mg bzw. 50 mg.

Indikationen/Anwendungsm�glichkeiten

Behandlung bei Mammakarzinom, Bronchialkarzinom, Weichteil- und Knochensarkomen, gyn�kologischen und Blasen-Karzinomen, Hodentumor, Schilddr�senkarzinom, Synovialom, Ewing-Sarkom, Wilms-Tumor, Neuroblastom, Non-Hodgkin-Lymphom, Morbus Hodgkin, akuter Lymphoblasten- und Myeloblastenleuk�mie.

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Emend�

ODDB.org — Mon, 01 Sep 2008 21:26:05 +0200

ODDB.org: Open Drug Database

AMZV

Zusammensetzung

Wirkstoff: Aprepitant.

Hilfsstoffe
Kapselinhalt: Saccharose, mikrokristalline Cellulose, Hydroxypropylcellulose und Natriumlaurylsulfat.

Kapselh�lle: Die Kapselh�lle enth�lt Gelatine und Titandioxid (E 171), und kann Natriumlaurylsulfat und Silikondioxid enthalten. Die H�lle der 125-mg-Kapsel enth�lt ausserdem rotes und gelbes Eisenoxid (E 172).
Die 125 mg Kapseln sind opak mit weissem Unterteil und rosa Oberteil mit der Aufschrift �462� und �125 mg�, in schwarzer Tinte radial aufgedruckt auf dem Unterteil. Die 80 mg Kapseln sind opak mit weissem Unter- und Oberteil mit der Aufschrift �461� und �80 mg�, in schwarzer Tinte radial aufgedruckt auf dem Unterteil.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Kapsel zu 125 mg oder 80 mg Aprepitant als Wirkstoff.

Indikationen/Anwendungsm�glichkeiten

Emend, in Kombination mit einem 5-HT 3-Antagonisten und Dexamethason, ist angezeigt zur Pr�vention von akuter und verz�gerter Nausea und Erbrechen bei Erwachsenen, das durch hoch-emetogene Chemotherapie, einschliesslich Cisplatin in hohen Dosen und durch m�ssig-emetogene Chemotherapie induziert wird.

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Ivemend�

ODDB.org — Mon, 01 Sep 2008 21:25:17 +0200

ODDB.org: Open Drug Database

AMZV

Zusammensetzung

Wirkstoff: Fosaprepitant als Fosaprepitant dimeglumine.
Fosaprepitant zur intraven�sen Applikation ist das lyophilisierte Prodrug von Aprepitant. Aprepitant ist in Form von Kapseln (Emend) zur oralen Applikation verf�gbar.

Hilfsstoffe: Natrium EDTA, Polysorbat 80, Lactose, Natriumhydroxid und/oder Salzs�ure zur pH Einstellung.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionsl�sung. Jede Durchstechflasche zur intraven�sen Applikation enth�lt 115 mg Fosaprepitant entsprechend 188 mg Fosaprepitant dimeglumine.

Indikationen/Anwendungsm�glichkeiten

Ivemend, in Kombination mit einem 5-HT 3-Antagonisten und Dexamethason, ist angezeigt bei Erwachsenen zur Pr�vention akuter und verz�gerter Nausea und Erbrechen, die durch hoch-emetogene Chemotherapie, einschliesslich Cisplatin in hohen Dosen und durch m�ssig-emetogene Chemotherapie induziert werden.

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Galvus�

ODDB.org — Mon, 01 Sep 2008 21:24:29 +0200

ODDB.org: Open Drug Database

AMZV

Zusammensetzung

Wirkstoff: Vildagliptinum.

Hilfsstoffe: Laktose, Excip. pro compresso.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Tabletten zu 50 mg Vildagliptin.

Indikationen/Anwendungsm�glichkeiten

Galvus ist indiziert als Zusatz zu Di�t und k�rperlicher Bewegung bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2
als Monotherapie, wenn Di�t und Bewegung nicht ausreichen, oder
in Kombination mit Metformin, einem Sulfonylharnstoff oder einem Thiazolidindion wenn die Behandlung mit diesen oralen Antidiabetika keine ausreichende Blutzuckerkontrolle bietet.

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Cimifemin� forte

ODDB.org — Sun, 31 Aug 2008 21:07:57 +0200

ODDB.org: Open Drug Database

Zusammensetzung

1 Tablette enth�lt 13 mg Trockenextrakt Ze 450, aus dem Cimicifuga-Wurzelstock (Droge-Extrakt-Verh�ltnis 4,5-8,5:1, Auszugsmittel 60% Ethanol [V/V]).
Dieses Pr�parat enth�lt zus�tzlich Hilfsstoffe.

Zusammensetzung

Indikationen/Anwendungsm�glichkeiten

Beschwerden in den Wechseljahren (Hitzewallungen, Schweissausbr�che, Schlafst�rungen, Nervosit�t und Verstimmungszust�nde).

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Ultravist�

ODDB.org — Thu, 28 Aug 2008 21:47:01 +0200

ODDB.org: Open Drug Database

AMZV

Zusammensetzung

Ultravist 150 Iopromidum 312 mg (corresp. iodum 150 mg/ml) pro 1 ml.

Ultravist 240
Iopromidum 499 mg (corresp. iodum 240 mg/ml) pro 1 ml.

Ultravist 300
Iopromidum 623 mg (corresp. iodum 300 mg/ml) pro 1 ml.

Ultravist 370
Iopromidum 769 mg (corresp. iodum 370 mg/ml) pro 1 ml.

Hilfsstoffe: Calcium disodium edetate, Trometamol, aqua ad iniectabilia.

Ultravist                 150    240   300    370   
Jodkonzentration (mg/ml)  150    240   300    370   
Jodgehalt (g) pro                                   
Flasche zu 20 ml          -     -      6,0    -     
Flasche zu 30 ml          -     -      -      11,1  
Flasche zu 50 ml          7,5   12     15,0   18,5  
Flasche zu 75 ml          -     -      22,5   -     
Flasche zu 100 ml         -     -      30,0   37,0  
Flasche zu 125 ml         -     -      37,5   -     
Flasche zu 200 ml         30    -      60,0   74,0  
Flasche zu 500 ml         -     -      150,0  185,0 
Kontrastmittelkonzentration                         
(mg/ml)                   312   499    623    769   
Kontrastmittelgehalt (g) pro                        
Flasche zu 20 ml          -     -      12,5   -     
Flasche zu 30 ml          -     -      -      23,0  
Flasche zu 50 ml          15,6  24,9   31,2   38,4  
Flasche zu 75 ml          -     -      46,7   -     
Flasche zu 100 ml         -     -      62,3   76,9  
Flasche zu 125 ml         -     -      77,9   -     
Flasche zu 200 ml         62,4  -      124,7  153,8 
Flasche zu 500 ml         -     -      311,5  384,5 
Viskosit�t (mPa�s bzw. CP)                          
bei 20 �C                 2,3   4,9    8,9    22,0  
bei 37 �C                 1,5   2,8    4,7    10,0  
Osmot. Druck bei 37 �C                              
(Mpa)                     0,86  1,22   1,59   2,02  
(atm)                     8,5   12,1   15,7   19,9  
Osmolalit�t bei 37 �C     0,33  0,48   0,59   0,77  
(osm/kg H2O)                                        
Osmolarit�t bei 37 �C     0,28  0,36   0,43   0,49  
(osm/l Lsg.)

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

L�sung zur Injektion oder Infusion.

Ultravist 150
Iopromidum 312 mg corresp. iodum 150 mg pro 1 ml.

Ultravist 240
Iopromidum 499 mg corresp. iodum 240 mg pro 1 ml.

Ultravist 300
Iopromidum 623 mg corresp. iodum 300 mg pro 1 ml.

Ultravist 370
Iopromidum 769 mg corresp. iodum 370 mg pro 1 ml.

Indikationen/Anwendungsm�glichkeiten

F�r diagnostische Zwecke!

Ultravist 150
Intraarterielle digitale Subtraktionsangiographie, Funktionskontrolle bei Dialyse-Shunt.

Ultravist 240
Kontrastverst�rkung bei der Computertomographie (CT), digitale Subtraktionsangiographie (DSA), intraven�se Urographie, Extremit�tenphlebographie, Darstellung von K�rperh�hlen (z.B. Arthrographie, Hysterosalpingographie, Fistulographie), mit Ausnahme der Myelographie, Ventrikulographie, Zisternographie.

Ultravist 300
Kontrastverst�rkung bei der Computertomographie (CT), digitale Subtraktionsangiographie (DSA), intraven�se Urographie, Extremit�tenphlebographie, Venographie, Arteriographie, Darstellung von K�rperh�hlen (z.B. Arthrographie, Hysterosalpingographie, Fistulographie), mit Ausnahme der Myelographie, Ventrikulographie, Zisternographie.

Ultravist 370
Kontrastverst�rkung bei der Computertomographie (CT), digitale Subtraktionsangiographie (DSA), intraven�se Urographie, Arteriographie sowie speziell zur Angiocardiographie, Darstellung von K�rperh�hlen (z.B. Arthrographie, Fistulographie), mit Ausnahme der Myelographie, Ventrikulographie, Zisternographie.

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Nexavar�

ODDB.org — Thu, 28 Aug 2008 21:45:31 +0200

ODDB.org: Open Drug Database

AMZV

Zusammensetzung

Wirkstoff: Sorafenib als Sorafenib-Tosylat.

Hilfsstoffe: Croscarmellose-Natrium, mikrokristalline Zellulose, Hypromellose, Natriumlaurylsulfat, Magnesiumstearat, Macrogol; Farbstoffe: Titandioxid (E 171), Eisenoxid rot (E 172).

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Filmtabletten zu 200 mg.

Indikationen/Anwendungsm�glichkeiten

Leberzellkarzinom
Zur Behandlung von Patienten mit Leberzellkarzinom.

Nierenzellkarzinom
Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom nach Nephrektomie und palliativer oder adjuvanter Vortherapie mit Cytokinen (IL-2, IFN).

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Fludara�

ODDB.org — Tue, 26 Aug 2008 22:07:20 +0200

ODDB.org: Open Drug Database

AMZV

Zusammensetzung

Wirkstoff: Fludarabinphosphat.

Hilfsstoffe: Mannitol.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Stechampullen mit Lyophilisat zu 50 mg.

Indikationen/Anwendungsm�glichkeiten

Therapie der chronisch-lymphatischen Leuk�mie (CLL) vom B-Zell-Typ. Die Firstline-Therapie mit Fludara sollte nur bei Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung begonnen werden, d.h. im Binet-Stadium B oder C, einhergehend mit krankheitsbedingten Symptomen oder Zeichen einer Krankheitsprogression.
Behandlung des niedrig malignen Non-Hodgkin Lymphoms im Stadium 3 bis 4 bei Patienten, die auf eine Standardtherapie mit mindestens einer alkylierenden Substanz nicht angesprochen haben, oder bei denen die Krankheit w�hrend oder nach der Standardtherapie fortgeschritten ist.

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Aranesp�

ODDB.org — Tue, 26 Aug 2008 22:06:23 +0200

ODDB.org: Open Drug Database

AMZV

Zusammensetzung

Wirkstoff: Darbepoetin alfa, gentechnologisch aus CHO-Zellen hergestellt (CHO: Chinese hamster ovary).

Hilfsstoffe: Natriumphosphate (Natriumdihydrogenphosphat, Dinatriumhydrogenphosphat), Natriumchlorid, Polysorbat 80 und Wasser f�r Injektionszwecke.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Injektionsl�sung (Injektionszubereitung)
Durchstechflaschen
Aranesp 15: 1 Durchstechflasche (1 ml) enth�lt 15 �g Darbepoetin alfa.
Aranesp 25: 1 Durchstechflasche (1 ml) enth�lt 25 �g Darbepoetin alfa.
Aranesp 40: 1 Durchstechflasche (1 ml) enth�lt 40 �g Darbepoetin alfa.
Aranesp 60: 1 Durchstechflasche (1 ml) enth�lt 60 �g Darbepoetin alfa.

Fertigspritzen
Aranesp 10: 1 Fertigspritze (0,4 ml) enth�lt 10 �g Darbepoetin alfa.
Aranesp 15: 1 Fertigspritze (0,375 ml) enth�lt 15 �g Darbepoetin alfa.
Aranesp 20: 1 Fertigspritze (0,5 ml) enth�lt 20 �g Darbepoetin alfa.
Aranesp 30: 1 Fertigspritze (0,3 ml) enth�lt 30 �g Darbepoetin alfa.
Aranesp 40: 1 Fertigspritze (0,4 ml) enth�lt 40 �g Darbepoetin alfa.
Aranesp 50: 1 Fertigspritze (0,5 ml) enth�lt 50 �g Darbepoetin alfa.
Aranesp 60: 1 Fertigspritze (0,3 ml) enth�lt 60 �g Darbepoetin alfa.
Aranesp 80: 1 Fertigspritze (0,4 ml) enth�lt 80 �g Darbepoetin alfa.
Aranesp 100: 1 Fertigspritze (0,5 ml) enth�lt 100 �g Darbepoetin alfa.
Aranesp 130: 1 Fertigspritze (0,65 ml) enth�lt 130 �g Darbepoetin alfa.
Aranesp 150: 1 Fertigspritze (0,3 ml) enth�lt 150 �g Darbepoetin alfa.
Aranesp 300: 1 Fertigspritze (0,6 ml) enth�lt 300 �g Darbepoetin alfa.
Aranesp 500: 1 Fertigspritze (1,0 ml) enth�lt 500 �g Darbepoetin alfa.

Vorgef�llter Pen (SureClick)
Aranesp 10: 1 vorgef�llter Pen (SureClick) (0.4 ml) enth�lt 10 �g Darbepoetin alfa.
Aranesp 15: 1 vorgef�llter Pen (SureClick) (0,375 ml) enth�lt 15 �g Darbepoetin alfa.
Aranesp 20: 1 vorgef�llter Pen (SureClick) (0,5 ml) enth�lt 20 �g Darbepoetin alfa.
Aranesp 30: 1 vorgef�llter Pen (SureClick) (0,3 ml) enth�lt 30 �g Darbepoetin alfa.
Aranesp 40: 1 vorgef�llter Pen (SureClick) (0,4 ml) enth�lt 40 �g Darbepoetin alfa.
Aranesp 50: 1 vorgef�llter Pen (SureClick) (0,5 ml) enth�lt 50 �g Darbepoetin alfa.
Aranesp 60: 1 vorgef�llter Pen (SureClick) (0,3 ml) enth�lt 60 �g Darbepoetin alfa.
Aranesp 80: 1 vorgef�llter Pen (SureClick) (0,4 ml) enth�lt 80 �g Darbepoetin alfa.
Aranesp 100: 1 vorgef�llter Pen (SureClick) (0,5 ml) enth�lt 100 �g Darbepoetin alfa.
Aranesp 130: 1 vorgef�llter Pen (SureClick) (0,65 ml) enth�lt 130 �g Darbepoetin alfa.
Aranesp 150: 1 vorgef�llter Pen (SureClick) (0,3 ml) enth�lt 150 �g Darbepoetin alfa.
Aranesp 300: 1 vorgef�llter Pen (SureClick) (0,6 ml) enth�lt 300 �g Darbepoetin alfa.
Aranesp 500: 1 vorgef�llter Pen (SureClick) (1,0 ml) enth�lt 500 �g Darbepoetin alfa.

Indikationen/Anwendungsm�glichkeiten

Zur Behandlung der symptomatischen An�mie bei chronischer Niereninsuffizienz bei Erwachsenen.
Zur Behandlung der symptomatischen An�mie bei erwachsenen Krebspatienten mit nicht-myeloischen malignen Erkrankungen und unter einer Chemotherapie.

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Yasminelle�

ODDB.org — Tue, 26 Aug 2008 22:05:34 +0200

ODDB.org: Open Drug Database

AMZV

Zusammensetzung

Wirkstoffe: Drospirenonum, Ethinylestradiolum ut Ethinylestradiolum-Betadexum.

Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso obducto.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Filmtablette zu 3 mg Drospirenon und 0,02 mg Ethinylestradiol.

Indikationen/Anwendungsm�glichkeiten

Orale Kontrazeption.

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Yasmin�

ODDB.org — Tue, 26 Aug 2008 22:03:51 +0200

ODDB.org: Open Drug Database

AMZV

Zusammensetzung

Wirkstoffe: Drospirenonum, Ethinylestradiolum.

Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso obducto.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Filmtablette zu 3 mg Drospirenon und 0,03 mg Ethinylestradiol.

Indikationen/Anwendungsm�glichkeiten

Orale Kontrazeption.
Aufgrund seiner antiandrogenen Eigenschaften ist Yasmin vorteilhaft zur Kontrazeption speziell f�r Frauen mit Akne und Seborrh�e.

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Gadovist� 1,0

ODDB.org — Sun, 24 Aug 2008 01:15:49 +0200

ODDB.org: Open Drug Database

AMZV

Zusammensetzung

Wirkstoff: Gadobutrolum.

Hilfsstoffe: Calcobutrolum, Trometamolum, Acidum hydrochloricum, aqua ad iniect. q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Injektionsl�sung enthaltend:
Gadobutrolum 604,72 mg (corresp. 1,0 mmol) pro 1 ml.

Gadovist 1,0                                        
Kontrastmittelkonzentration                         
(mg/ml)                                      604,72 
(mmol/ml)                                    1,0    
Osmolarit�t bei 37 �C (mOsmol/l Lsg)         1117   
Osmolalit�t bei 37 �C (mOsmol/kg H20)        1603   
Dichte (g/ml)                                       
bei 20 �C                                    1,308  
bei 37 �C                                    1,300  
Viskosit�t (mPa�s)                                  
bei 20 �C                                    8,86   
bei 37 �C                                    4,96   
pH                                           7,0-7,4

Indikationen/Anwendungsm�glichkeiten

Nur f�r diagnostische Zwecke bei intraven�ser Verabreichung.
- Kontrastverst�rkung bei der kranialen und spinalen magnetischen Resonanztomographie (MRT) bei Erwachsenen (ab 18 Jahren).
- Kontrastverst�rkung bei der Magnet-Resonanz-Angiographie (CE-MRA).
- Kontrastverst�rkung bei der magnetischen Resonanztomographie (MRT) der Nieren, insbesondere in Kombination mit dynamischer Bildgebung.
- Perfusionsstudien: bei der Diagnose des Schlaganfalls, dem Nachweis von herdf�rmigen zerebralen Isch�mien und f�r Tumor-Perfusionsstudien.

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Intelence�

ODDB.org — Thu, 21 Aug 2008 01:22:48 +0200

ODDB.org: Open Drug Database

AMZV

Zusammensetzung

Wirkstoff: Etravirinum.

Hilfsstoffe: Lactosum, Excipiens pro compresso.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Tablette zu 100 mg.

Indikationen/Anwendungsm�glichkeiten

Intelence ist in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln indiziert zur Behandlung von Infektionen mit dem Humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (Human Immunodeficiency Virus Type 1 - HIV-1) bei Erwachsenen, die bereits andere antiretrovirale Therapien erhalten haben, darunter auch Patienten mit Resistenz gegen�ber Nicht-Nukleosid reverse Transkriptasehemmern (non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors - NNRTI).
Diese Indikation basiert auf Analysen nach 24 Wochen von zwei randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase III-Studien an vorbehandelten Patienten mit NNRTI-Resistenz (beim Screening und/oder mit sog. archivierter Resistenz) und Resistenz gegen�ber Proteasehemmern (Proteaseinhibitoren - PI). Intelence, das zusammen mit einem Hintergrundregime (background regimen - BR) bestehend aus mindestens 3 antiretroviralen Wirkstoffen verabreicht wurde, war der Behandlung mit Placebo plus Hintergrundregime bez�glich des Anteils an Patienten, die eine best�tigte Viruslast unterhalb der Nachweisgrenze (<50 HIV-1-RNA Kopien/ml) erreichten, sowie bez�glich des Anstiegs der CD4-Zellzahl gegen�ber dem Anfangswert statistisch �berlegen (s. �Eigenschaften/Wirkungen�).
Die Anwendung von Intelence sollte unter Ber�cksichtigung der Vorbehandlungen und, soweit verf�gbar, Untersuchungen zur Resistenz erfolgen. Aufgrund der Analyse einer sondierenden Phase II-Studie (s. �Pharmakodynamik, Klinische Wirksamkeit�) an Patienten, bei denen es unter einem Regime mit NNRTI und Nukleosid oder Nukleotid reverse Transkriptasehemmern (N[t]RTI) zu einem virologischen Versagen gekommen ist, soll Intelence nicht in Kombination mit N(t)RTI allein verwendet werden.

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Humira�

ODDB.org — Mon, 18 Aug 2008 14:15:53 +0200

ODDB.org: Open Drug Database

AMZV

Zusammensetzung

Wirkstoff: Adalimumab.

Hilfsstoffe: Mannitol, Citronens�uremonohydrat, Natriumcitrat, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat, Dinatriumphosphatdihydrat, Natriumchlorid, Polysorbat 80, Natriumhydroxid und Wasser f�r Injektionszwecke.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Injektionsl�sung: 40 mg Adalimumab pro 0,8 ml L�sung.

Indikationen/Anwendungsm�glichkeiten

Rheumatoide Arthritis
Humira ist indiziert zur Reduzierung der Anzeichen und Symptome sowie zur Verlangsamung der Progression struktureller Sch�den und zur Verbesserung der k�rperlichen Funktionsf�higkeit bei erwachsenen Patienten mit einer m�ssig bis stark ausgepr�gten aktiven rheumatoiden Arthritis, die nur unzureichend auf krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) angesprochen haben.
Humira kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat bzw. anderen krankheitsmodifizierenden Antirheumatika eingesetzt werden, wobei aber die Kombination von Humira mit Ciclosporin, Azathioprin und anderen anti-TNF-?-Therapien nicht untersucht worden ist.
Bei Patienten, bei denen eine m�ssig bis stark ausgepr�gte rheumatoide Arthritis erst k�rzlich (<3 Jahre) diagnostiziert wurde und die zuvor nicht mit Methotrexat behandelt worden war, konnte eine Wirksamkeit von Humira in Kombination mit Methotrexat gezeigt werden.

Psoriasis-Arthritis
Humira ist indiziert zur Reduzierung der Anzeichen und Symptome der Psoriasis-Arthritis bei Patienten mit ungen�gendem Ansprechen auf krankheitsmodifizierende Antirheumatika. Humira kann als Monotherapie oder in Kombination mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika angewendet werden.

Ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew)
Humira ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiver ankylosierender Spondylitits, die nur unzureichend auf herk�mmliche Therapien angesprochen haben.

Morbus Crohn
Humira ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit einem Morbus Crohn mit m�ssiger bis hoher Krankheitsaktivit�t, die nur unzureichend auf herk�mmliche Therapien angesprochen haben, sowie bei erwachsenen Patienten, die nicht mehr auf Infliximab ansprechen oder dieses nicht vertragen.

Psoriasis
Humira ist als Monotherapie indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer, chronischer Plaque-Psoriasis, bei denen eine systemische Therapie oder eine PUVA-Therapie angezeigt ist.

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Sprycel�

ODDB.org — Mon, 18 Aug 2008 14:14:38 +0200

ODDB.org: Open Drug Database

AMZV

Zusammensetzung

Wirkstoff: Dasatinibum.

Hilfsstoffe: Lactosum monohydricum, Cellulosum microcristallinum, Carmellosum natricum conexum, Hydroxypropylcellulosum, Magnesii stearas, Hypromellosum, Color: E171, Macrogolum 400.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Filmtabletten zu 20, 50 und 70 mg.

Indikationen/Anwendungsm�glichkeiten

Behandlung von Patienten mit Philadelphiachromosom-positiver chronischer myeloischer Leuk�mie (Ph+CML) in der chronischen Phase bei Progression oder Resistenz auf optimale Imatinib-Dosierung, in der akzelerierten Phase oder Blastenkrise bei Progression oder Resistenz auf Imatinib.
Behandlung von Patienten mit Philadelphiachromosom-positiver chronischer myeloischer Leuk�mie (Ph+CML) in der chronischen Phase, der akzelerierten Phase oder Blastenkrise bei signifikanter Toxizit�t unter Therapie mit Imatinib.
Die Kriterien f�r Resistenz auf Imatinib befinden sich in der Rubrik �Dosierung/Anwendung�.

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Mircera�

ODDB.org — Fri, 15 Aug 2008 13:25:37 +0200

ODDB.org: Open Drug Database

AMZV

Zusammensetzung

Wirkstoff: methoxy-polyethylenglycolum epoetinum beta (gentechnologisch hergestellt in CHO-Zellen).

Hilfsstoffe: natrii dihydrogenophosphas, natrii sulfas, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, aqua ad iniectabilia.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Mircera 50 �g/0,3 ml, Injektionsl�sung in einer Fertigspritze
1 Fertigspritze enth�lt 50 �g methoxy-polyethylenglycolum epoetinum beta.
Excip. q.s. ad solutionem 0,3 ml.

Mircera 75 �g/0,3 ml, Injektionsl�sung in einer Fertigspritze
1 Fertigspritze enth�lt 75 �g methoxy-polyethylenglycolum epoetinum beta.
Excip. q.s. ad solutionem 0,3 ml.

Mircera 100 �g/0,3 ml, Injektionsl�sung in einer Fertigspritze
1 Fertigspritze enth�lt 100 �g methoxy-polyethylenglycolum epoetinum beta.
Excip. q.s. ad solutionem 0,3 ml.

Mircera 150 �g/0,3 ml, Injektionsl�sung in einer Fertigspritze
1 Fertigspritze enth�lt 150 �g methoxy-polyethylenglycolum epoetinum beta.
Excip. q.s. ad solutionem 0,3 ml.

Mircera 200 �g/0,3 ml, Injektionsl�sung in einer Fertigspritze
1 Fertigspritze enth�lt 200 �g methoxy-polyethylenglycolum epoetinum beta.
Excip. q.s. ad solutionem 0,3 ml.

Mircera 250 �g/0,3 ml, Injektionsl�sung in einer Fertigspritze
1 Fertigspritze mit gebrauchsfertiger Injektionsl�sung enth�lt 250 �g methoxy-polyethylenglycolum epoetinum beta.
Excip. q.s. ad solutionem 0,3 ml.

Mircera 400 �g/0,6 ml, Injektionsl�sung in einer Fertigspritze
1 Fertigspritze mit gebrauchsfertiger Injektionsl�sung enth�lt 400 �g methoxy-polyethylenglycolum epoetinum beta.
Excip. q.s. ad solutionem 0,6 ml.

Mircera 600 �g/0,6 ml, Injektionsl�sung in einer Fertigspritze
1 Fertigspritze mit gebrauchsfertiger Injektionsl�sung enth�lt 600 �g methoxy-polyethylenglycolum epoetinum beta.
Excip. q.s. ad solutionem 0,6 ml.

Mircera 800 �g/0,6 ml, Injektionsl�sung in einer Fertigspritze
1 Fertigspritze mit gebrauchsfertiger Injektionsl�sung enth�lt 800 �g methoxy-polyethylenglycolum epoetinum beta.
Excip. q.s. ad solutionem 0,6 ml.

Mircera 50 �g/ml, Injektionsl�sung
1 Durchstechflasche enth�lt 50 �g methoxy-polyethylenglycolum epoetinum beta.
Excip. q.s. ad solutionem 1 ml.

Mircera 100 �g/ml, Injektionsl�sung
1 Durchstechflasche enth�lt 100 �g methoxy-polyethylenglycolum epoetinum beta.
Excip. q.s. ad solutionem 1 ml.

Mircera 200 �g/ml, Injektionsl�sung
1 Durchstechflasche enth�lt 200 �g methoxy-polyethylenglycolum epoetinum beta.
Excip. q.s. ad solutionem 1 ml.

Mircera 300 �g/ml, Injektionsl�sung
1 Durchstechflasche enth�lt 300 �g methoxy-polyethylenglycolum epoetinum beta.
Excip. q.s. ad solutionem 1 ml.

Mircera 400 �g/ml, Injektionsl�sung
1 Durchstechflasche enth�lt 400 �g methoxy-polyethylenglycolum epoetinum beta.
Excip. q.s. ad solutionem 1 ml.

Mircera 600 �g/ml, Injektionsl�sung
1 Durchstechflasche enth�lt 600 �g methoxy-polyethylenglycolum epoetinum beta.
Excip. q.s. ad solutionem 1 ml.

Mircera 1000 �g/ml, Injektionsl�sung
1 Durchstechflasche enth�lt 1000 �g methoxy-polyethylenglycolum epoetinum beta.
Excip. q.s. ad solutionem 1 ml.
Mircera liegt als klare, farblose bis schwach gelbliche L�sung vor.

Indikationen/Anwendungsm�glichkeiten

Behandlung der symptomatischen renalen An�mie bei chronischer Nierenerkrankung bei dialysierten und nicht dialysierten
erwachsenen Patienten.
Die Sicherheit und Wirksamkeit der Mircera Therapie wurde bei anderen Indikationen nicht belegt.

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Xyrem�

ODDB.org — Fri, 15 Aug 2008 13:25:09 +0200

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AMZV

Zusammensetzung

Wirkstoff: Natrii oxybas.

Hilfsstoffe: Natrii Hydroxidum, Acidum DL-Malicum, Aqua.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

L�sung zum Einnehmen.
1 ml L�sung enth�lt 500 mg Natrii oxybas; sie ist klar bis leicht opalisierend.

Indikationen/Anwendungsm�glichkeiten

Behandlung von Narkolepsie mit Kataplexie bei erwachsenen Patienten.

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