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| Doxorubicin Actavis RD 50 mg, Lyophilisat zur Injektion - Durchstechflasche(n) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Packungsbestandteile | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Quelle | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Datum des Datenimports : 20.08.2008 Swissmedic-Registration : 58294 Sequenz : 02 Präparatname : Doxorubicin Actavis RD 50 mg, Lyophilisat zur Injektion Zulassungsinhaber: : Actavis Switzerland AG Produktgruppe : ATC HAM Index Therapeuticus : 07.16.1. Heilmittelcode : Synthetika human Registrierungsdatum : 17.07.2008 Gültig bis : 16.07.2013 Packungsnummer : 003 Packungsgrösse : 1 Handelsform/Einheit : Durchstechflasche(n) Abgabekategorie : A Wirkstoffe : doxorubicini hydrochloridum Zusammensetzung : Praeparatio cryodesiccata: doxorubicini hydrochloridum 50 mg, lactosum anhydricum ut lactosum monohydricum, E 218 5 mg pro vitro. |
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