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001

Bydureon, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension - Stück

Swissmedic-Nummer	61629001 PS	Zulassungsinhaber	AstraZeneca AG
Name	Bydureon, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension	Registrierungsdatum	17.02.2012
		Erstzulassung Sequenz	17.02.2012
ATC-Klassierung	Exenatid (A10BX04)	Revisionsdatum
WHO	WHO-DDD	Gültig bis	16.02.2017
Index Therapeuticus (BSV)	07.06.20. Orale blutzuckersenkende Mittel	Packungsgrösse	Stück
Index Therapeuticus (Swissmedic)	07.06.20. Orale blutzuckersenkende Mittel	Beschreibung
Abgabekategorie	B
SL Eintrag	Ja	Anwendung
Fachinformation	FI	Patienteninformation	PI
Exfactory-Preis	117.61	Limitation	Ja
Limitationstext	Bydureon Depot Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diabetes mellitus; in ausschliesslicher Kombinationstherapie mit Metformin, einem Sulfonylharnstoff, einem Thiazolidindion oder einer Kombination aus Metformin und einem Sulfonylharnstoff oder Metformin und einem Thiazoidindion, wenn durch diese oralen Antidiabetika keine ausreichende Blutzuckerkontrolle erreicht wird. Mindestens BMI 28. Zusätzliche Medikamente zur Gewichtsreduktion werden nicht vom Krankenversicherer vergütet.
Datum SL-Eintrag	01.04.2012
Selbstbehalt	10% Für dieses Produkt bezahlen Sie 10% Selbstbehalt. Achten Sie auf Ihre Krankenkassen-Abrechnung!	Publikumspreis	151.40
Feedback	FB
EAN-Code	7680616290014	Heilmittelcode	Synthetika human
Pharmacode	5177140

Zusammensetzung

Praeparatio cryodesiccata: exenatidum 2 mg, copoly(dl-lactidum-glycolidum) saccharum, pro vitro.
Solvens: carmellosum natricum, natrii chloridum, polysorbatum 20, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro vitro.

Packungsbestandteile

Stück

Substanz	Stärke
Exenatid	2 mg
Galenische FormPoudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

Quelle

Datum des Datenimports : 08.04.2013
Swissmedic-Registration : 61629
Sequenz : 01
Präparatname : Bydureon, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension
Zulassungsinhaber: : AstraZeneca AG
Produktgruppe :
Index Therapeuticus (BSV) : 07.06.2.
Heilmittelcode : Synthetika human
Registrierungsdatum : 17.02.2012
Gültig bis : 16.02.2017
Packungsnummer : 001
Packungsgrösse : 1
Handelsform/Einheit : Stück
Abgabekategorie : B
Wirkstoffe : exenatidum
Zusammensetzung : Praeparatio cryodesiccata: exenatidum 2 mg, copoly(dl-lactidum-glycolidum) saccharum, pro vitro.
Solvens: carmellosum natricum, natrii chloridum, polysorbatum 20, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro vitro.

2013