| Pemzek PLUS 16/12.5 mg, Tabletten - 28 Tablette(n) |
| 62499003 CM | | AstraZeneca AG | | Pemzek PLUS 16/12.5 mg, Tabletten | | 06.01.2012 | | Original | | 06.01.2012 | | Candesartan und Diuretika (C09DA06) | | | | WHO-DDD | | 05.01.2017 | | 02.07.20. Kombinierte blutdrucksenkende Mittel | | 28 Tablette(n) | | 02.07.20. Kombinierte blutdrucksenkende Mittel | | | | B | | | | Ja | | | | FI | | PI | | 9.51 | | Nein | | 01.05.2012 | | | | 10% | | 20.77 | | FB | | | | 7680624990036 | | Synthetika human | | 5258950 | | |
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| Zusammensetzung |
| candesartanum cilexetilum 16 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, excipiens pro compresso. |
| Packungsbestandteile |
28 Tablette(n) | Substanz | Stärke |
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| Candesartanum Cilexetil | 16 mg | | Hydrochlorothiazid | 12.5 mg | | Tabletten | |
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| Quelle |
Datum des Datenimports : 05.03.2012 Swissmedic-Registration : 62499 Sequenz : 02 Präparatname : Pemzek PLUS 16/12.5 mg, Tabletten Zulassungsinhaber: : AstraZeneca AG Produktgruppe : Index Therapeuticus (BSV) : 02.07.2. Heilmittelcode : Synthetika human Registrierungsdatum : 06.01.2012 Gültig bis : 05.01.2017 Packungsnummer : 003 Packungsgrösse : 28 Handelsform/Einheit : Tablette(n) Abgabekategorie : B Wirkstoffe : candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum Zusammensetzung : candesartanum cilexetilum 16 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, excipiens pro compresso.
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