Gel ophtalmique stérile à instiller

Larmes artificielles 

Composition

Principe actif: Carbomerum 980 2 mg.

Conservans: Benzalkonii chloridum 0.1 mg. Excipiens ad gelatum ad 1 g.

Propriétés/Effets

Lacrinorm, gel ophtalmique à base de polymère hydrophile de haut poids moléculaire, forme à la surface de la cornée et de la conjonctive un film adhérent, transparent et hautement visqueux. Lacrinorm compense une production de liquide lacrymal insuffisante ou pathologiquement modifiée. Il soulage les symptômes d'iiritation liés au syndrome de sécheresse oculaire et protège la cornée contre le dessèchement. L'osmolarité et le pH de Lacrinorm sont compatibles avec ceux du film lacrymal.

Pharmacocinétique

Il n'existe pas de données sur la résorption du produit.

Indications/Possibilités d'emploi

Syndrome de l'oeil sec.

Posologie/Mode d'emploi

Instiller dans le cul-de-sac conjonctival 1 goutte 2 à 4 fois par jour.

Limitations d'emploi

Contre-indications
Hypersensibilité connue à l'un des composants de Lacrinorm. Lacrinorm ne doit pas être utilisé pendant le port de lentilles souples.

Limitations d'emploi
Dû à sa haute viscosité, Lacrinorm peut entraîner à un encrassement de lentilles dures et alors un trouble de la vision.

Grossesse/allaitement
Catégorie de grossesse B. Les études de reproduction chez l'animal n'ont pas démontré de risque foetal mais on ne dispose pas d'étude contrôlée chez la femme enceinte.

Effets indésirables

Un trouble visuel passager peut se produire après l'instillation du produit jusqu'à ce que le gel se répartisse uniformément à la suface de l'oeil. Réactions d'hypersensibilité.

Interactions

Inconnues à ce jour.

Remarques particulières

Conservation
Conserver à température ambiante (15-25 °C) et à l'abri de la chaleur et du froid. Lacrinorm se conserve jusqu'à la date limite indiquée sur l'emballage par EXP. Lacrinorm est à utiliser dans les 30 jours après ouverture du tube.

Numéros OICM

52594.

Mise à jour de l'information

Mars 2000.
RL88