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Information professionelle sur Zevalin®:Bayer (Schweiz) AG
Vollst. FachinformationDDDDrucken 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesEstampille
TitulaireMise à jour

Forme galénique et quantité de principe actif par unité

Zevalin est fourni sous forme de kit contenant 4 flacons pour la préparation d'une monodose de solution injectable de Zevalin marqué à l'indium-111 ou à l'yttrium-90.

Le flacon 1 contient 2 ml d'une solution d'ibritumomab tiuxetan 1,6 mg/ml (3,2 mg d'ibritumomab tiuxetan et 17,6 mg de chlorure de sodium, eau pour solutions injectables ad 2 ml). Le flacon 2 contient 2 ml d'une solution d'acétate de sodium (13,6 mg d'acétate de sodium trihydraté, eau pour solutions injectables ad 2 ml).

Le flacon 3 contient 10 ml d'une solution-tampon (750 mg d'albumine humaine, 76 mg de chlorure de sodium, 21 mg de monohydrogénophosphate de sodium heptahydraté, 4 mg d'acide
diéthylènetriaminopentacétique, 2 mg de dihydrogénophosphate de potassium, 2 mg de chlorure de potassium, eau pour solutions injectables jusqu'à 10 ml, pH 7,2).

Le flacon 4 est vide (flacon de réaction).

LGPL2008 ywesee.com, Commit-ID
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