IPro-Online chez ODDB.org http://ch.oddb.org/fr/gcc/home/ Informations professionelles nouveaux et modifiées au marche de santé suisse. fr Co-Amoxicilline - 1 A Pharma http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C11001686. <!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.01//EN" "http://www.w3.org/TR/html4/strict.dtd"><HTML><HEAD><TITLE>ODDB.org: Open Drug Database</TITLE><LINK href="http://ch.oddb.org/resources/gcc/oddb.css" rel="stylesheet" type="text/css"></HEAD><BODY><TABLE cellspacing="0"><TR><TD><DIV><H3>OEMéd</H3></DIV><DIV><H3>Composition</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Principes actifs:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Amoxicillinum anhydricum ut Amoxicillinum trihydricum, Acidum clavulanicum ut Kalii clavulanas.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Excipients:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Excipiens pro compresso obducto.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Forme galénique et quantité de principe actif par unité</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><PRE style="font-family: Courier New, monospace; font-size: 12px;">Forme Amoxicillinum Acidum cla- Rapport <BR>galénique anhydricum vulanicum amoxicilline:<BR> ut A. tri- ut Kalii acide clavu- <BR> hydricum clavulanas lanique <BR>1 comprimé <BR>pelliculé <BR>à 625 mg <BR>(500/125) 500 mg 125 mg 4:1 <BR>1 comprimé <BR>pelliculé <BR>à 1 g <BR>(875/125) 875 mg 125 mg 7:1</PRE></P></DIV><DIV><H3>Indications/Possibilités d'emploi</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;"><A href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/search/search_query/Co-Amoxicilline+-+1+A+Pharma/search_type/st_sequence" name="name">Co-Amoxicilline - 1 A Pharma</A> est indiqué pour les infections dues à des bactéries Gram (+) et Gram (-) sensibles à l'amoxicilline/<BR>acide clavulanique (en particulier les germes qui synthétisent de la ?-lactamase et sont de ce fait résistants à l'amoxicilline).</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Infections ORL </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Amygdalite, pharyngite, laryngite, otite moyenne, sinusite aiguë, essentiellement dues à<SPAN style="font-style:italic;"> Streptococcus pneumoniae, Haemophilus</SPAN><SPAN style="font-style:italic;"> influenzae, Moraxella catarrhalis et Streptococcus pyogenes.</SPAN></SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Infections des voies respiratoires inférieures </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Bronchites aiguës avec surinfection bactérienne et exacerbations aiguës d'une bronchite chronique, pneumonies bactériennes, essentiellement provoquées par<SPAN style="font-style:italic;"> Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae et Moraxella catarrhalis.</SPAN></SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Infections urinaires </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Pyélonéphrites aiguës et chroniques, cystites, urétrites, notamment dues à<SPAN style="font-style:italic;"> Escherichia coli.</SPAN></SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Infections gastro-intestinales </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Fièvre typhoïde, paratyphoïde, shigellose (dysenterie bacillaire).</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Maladies vénériennes </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Gonorrhée (urétrite spécifique).</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Infections de la peau et des tissus mous </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Essentiellement provoquées par<SPAN style="font-style:italic;"> Staphylococcus aureus et Streptococcus pyogenes.</SPAN></SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Infections gynécologiques </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Salpingite, annexite, endométrite, vaginite bactérienne.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Les recommandations officielles concernant l'utilisation conforme des antibiotiques doivent être respectées, tout particulièrement les recommandations d'utilisation destinées à prévenir l'augmentation de la résistance aux antibiotiques.</SPAN><BR></P></DIV></TD></TR><TR><TD><A name="fachinfo_feed_link" href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/" class="list">Lire l'information professionelle complète chez ODDB.org</A></TD></TR></TABLE></BODY></HTML> ODDB.org Tue, 18 Nov 2008 14:41:19 +0100 http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C11001686. Amlodipine [besilate] - 1 A Pharma http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C11001145. <!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.01//EN" "http://www.w3.org/TR/html4/strict.dtd"><HTML><HEAD><TITLE>ODDB.org: Open Drug Database</TITLE><LINK href="http://ch.oddb.org/resources/gcc/oddb.css" rel="stylesheet" type="text/css"></HEAD><BODY><TABLE cellspacing="0"><TR><TD><DIV><H3>OEMéd</H3></DIV><DIV><H3>Composition</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Principe actif:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Amlodipinum ut Amlodipini besilas.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Excipients:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Excipiens pro compresso.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Forme galénique et quantité de principe actif par unité</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"><A href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/search/search_query/Amlodipine+%5Bbesilate%5D+-+1+A+Pharma/search_type/st_sequence" name="name">Amlodipine [besilate] - 1 A Pharma</A> 5 </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">1 comprimé (sécable) contient: amlodipine besilate 6,94 mg, corr. à 5 mg d'amlodipine.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"><A href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/search/search_query/Amlodipine+%5Bbesilate%5D+-+1+A+Pharma/search_type/st_sequence" name="name">Amlodipine [besilate] - 1 A Pharma</A> 10 </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">1 comprimé (sécable) contient: amlodipine besilate 13,87 mg, corr. à 10 mg d'amlodipine.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Indications/Possibilités d'emploi</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">1. Hypertension artérielle </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;"><A href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/search/search_query/Amlodipine+%5Bbesilate%5D+-+1+A+Pharma/search_type/st_sequence" name="name">Amlodipine [besilate] - 1 A Pharma</A> est indiqué pour le traitement de base de l'hypertension artérielle. Une association médicamenteuse peut s'avérer favorable chez les patients dont la tension ne se normalise pas de manière satisfaisante sous une monothérapie. <A href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/search/search_query/Amlodipine+%5Bbesilate%5D+-+1+A+Pharma/search_type/st_sequence" name="name">Amlodipine [besilate] - 1 A Pharma</A> a été utilisé avec des diurétiques thiazidiques, des alphabloquants, des bêtabloquants ou des inhibiteurs de l'ECA.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">2. Prévention des crises dans l'angor stable, </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">secondaire à une réduction fixe du diamètre interne des vaisseaux.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">3. Angor de Prinzmetal ou angor vasospastique, </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">secondaire à une vasoconstriction spastique des vaisseaux coronaires.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;"><A href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/search/search_query/Amlodipine+%5Bbesilate%5D+-+1+A+Pharma/search_type/st_sequence" name="name">Amlodipine [besilate] - 1 A Pharma</A> peut être utilisé lorsque le tableau clinique laisse supposer une composante de vasoconstriction spastique, sans que celle-ci soit confirmée. <A href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/search/search_query/Amlodipine+%5Bbesilate%5D+-+1+A+Pharma/search_type/st_sequence" name="name">Amlodipine [besilate] - 1 A Pharma</A> peut être administré seul ou en association avec d'autres médicaments anti-angineux chez les patients dont l'angine de poitrine ne réagit pas suffisamment aux dérivés nitrés et/ ou à des doses adéquates de bêtabloquants.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">N.B.:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Son entrée en action étant progressive, <A href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/search/search_query/Amlodipine+%5Bbesilate%5D+-+1+A+Pharma/search_type/st_sequence" name="name">Amlodipine [besilate] - 1 A Pharma</A> ne convient pas pour couper les crises aiguës d'angine de poitrine!</SPAN><BR></P></DIV></TD></TR><TR><TD><A name="fachinfo_feed_link" href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/" class="list">Lire l'information professionelle complète chez ODDB.org</A></TD></TR></TABLE></BODY></HTML> ODDB.org Tue, 18 Nov 2008 14:19:08 +0100 http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C11001145. Metformine - 1 A Pharma 500 mg/850 mg/1000 mg http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C11001101. <!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.01//EN" "http://www.w3.org/TR/html4/strict.dtd"><HTML><HEAD><TITLE>ODDB.org: Open Drug Database</TITLE><LINK href="http://ch.oddb.org/resources/gcc/oddb.css" rel="stylesheet" type="text/css"></HEAD><BODY><TABLE cellspacing="0"><TR><TD><DIV><H3>OEMéd</H3></DIV><DIV><H3>Composition</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Principe actif:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Metformini hydrochloridum.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Excipients:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Excipiens pro compresso obducto.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Forme galénique et quantité de principe actif par unité</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Comprimés pelliculés à 500 mg, 850 mg, 1000 mg.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Indications/Possibilités d'emploi</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Traitement du diabète de type 2, notamment chez les patients présentant un excès pondéral, lorsque le régime alimentaire et l'activité physique ne suffisent pas à normaliser la glycémie. Metformine - 1 A Pharma peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres antidiabétiques oraux ou de l'insuline.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Comme complément à la thérapie à l'insuline en cas de diabète de type 1, notamment en présence d'une résistance à l'insuline secondaire, lorsqu'un traitement par l'insuline ne permet pas de contrôler suffisamment la glycémie.</SPAN><BR></P></DIV></TD></TR><TR><TD><A name="fachinfo_feed_link" href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/" class="list">Lire l'information professionelle complète chez ODDB.org</A></TD></TR></TABLE></BODY></HTML> ODDB.org Tue, 18 Nov 2008 14:18:21 +0100 http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C11001101. Simvastatine - 1 A Pharma 20/30/40/60/80 mg http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C11001058. <!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.01//EN" "http://www.w3.org/TR/html4/strict.dtd"><HTML><HEAD><TITLE>ODDB.org: Open Drug Database</TITLE><LINK href="http://ch.oddb.org/resources/gcc/oddb.css" rel="stylesheet" type="text/css"></HEAD><BODY><TABLE cellspacing="0"><TR><TD><DIV><H3>OEMéd</H3></DIV><DIV><H3>Composition</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Principe actif:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Simvastatinum.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Excipients </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Simvastatine - 1 A Pharma 20/30/40/60/80: Antiox.: E320; excipiens pro compresso obducto.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Simvastatine - 1 A Pharma 60 en plus color.: E132.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Simvastatine - 1 A Pharma 80 en plus color.: E132, E104.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Forme galénique et quantité de principe actif par unité</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Simvastatine - 1 A Pharma 20: comprimés pelliculés (avec rainure) à 20 mg de Simvastatinum.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Simvastatine - 1 A Pharma 30: comprimés pelliculés (avec rainure) à 30 mg de Simvastatinum.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Simvastatine - 1 A Pharma 40: comprimés pelliculés (avec rainure) à 40 mg de Simvastatinum.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Simvastatine - 1 A Pharma 60: comprimés pelliculés (avec rainure) à 60 mg de Simvastatinum.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Simvastatine - 1 A Pharma 80: comprimés pelliculés (avec rainure) à 80 mg de Simvastatinum.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Indications/Possibilités d'emploi</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Diminution des taux trop élevés du cholestérol total et du cholestérol LDL, de l'apolipoprotéine B et des triglycérides chez les patients présentant une hypercholestérolémie primaire, les hyperlipidémies mixtes et chez les patients avec une hypercholestérolémie familiale hétérozygote en accompagnement d'un régime, lorsque ce dernier et d'autres mesures non pharmacologiques (telles que l'activité physique et la réduction du poids) sont insuffisants.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Cardiopathie coronarienne chez les patients avec hypercholestérolémie ne pouvant être corrigée de manière satisfaisante par des mesures diététiques (voir sous «Propriétés/Effets» les résultats des études cliniques concernant les effets de simvastatine sur la mortalité, la morbidité, etc.).</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Simvastatine - 1 A Pharma est également indiqué à titre de médication adjuvante à un régime et à des mesures autres que diététiques, pour la réduction des taux élevés de cholestérol total, de cholestérol LDL et d'apolipoprotéine B chez les patients souffrant d'hypercholestérolémie familiale homozygote, lorsque les effets de ces mesures sont insuffisants.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Simvastatine - 1 A Pharma est indiqué pour augmenter le cholestérol HDL chez les patients présentant un cholestérol total modérément trop élevé (5,5 à 8,0 mmol/l).</SPAN><BR></P></DIV></TD></TR><TR><TD><A name="fachinfo_feed_link" href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/" class="list">Lire l'information professionelle complète chez ODDB.org</A></TD></TR></TABLE></BODY></HTML> ODDB.org Tue, 18 Nov 2008 14:17:59 +0100 http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C11001058. Nexium® 20/40 comprimés MUPS®/- 10 granulat http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C11001011. <!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.01//EN" "http://www.w3.org/TR/html4/strict.dtd"><HTML><HEAD><TITLE>ODDB.org: Open Drug Database</TITLE><LINK href="http://ch.oddb.org/resources/gcc/oddb.css" rel="stylesheet" type="text/css"></HEAD><BODY><TABLE cellspacing="0"><TR><TD><DIV><H3>OEMéd</H3></DIV><DIV><H3>Composition</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Principe actif:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Esomeprazolum ut Magnesii esomeprazolum trihydricum.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Excipients </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;"><SPAN style="font-style:italic;">Comprimés MUPS gastrorésistants:</SPAN> Excipiens pro compresso obducto.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Granulat gastrorésistant pour suspension orale:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Excipiens ad granulatum pro charta.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Forme galénique et quantité de principe actif par unité</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">1 comprimé MUPS gastrorésistant Nexium 20 contient 20 mg d'ésoméprazole, ce qui correspond à 22,3 mg d'ésoméprazole magnésium trihydrate.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">1 comprimé MUPS gastrorésistant Nexium 40 contient 40 mg d'ésoméprazole, ce qui correspond à 44,5 mg d'ésoméprazole magnésium trihydrate.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">1 sachet de granulat gastrorésistant Nexium 10 contient 10 mg d'ésoméprazole, ce qui correspond à 11,1 mg d'ésoméprazole magnésium trihydrate.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Indications/Possibilités d'emploi</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Traitement de l'oesophagite par reflux.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Prophylaxie à long terme de l'oesophagite par reflux.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien (pyrosis, renvois acides) sans oesophagite par reflux érosive/ulcéreuse.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Eradication d'Helicobacter pylori en association avec des antibiotiques appropriés</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Guérison de l'ulcère duodénal associé à une infection par Helicobacter pylori.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Prophylaxie des récidives de maladies ulcéreuses associées à Helicobacter pylori.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Traitement curatif des ulcères gastriques induits par les AINS (y compris AINS sélectifs de la COX-2).</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des AINS (y compris des AINS sélectifs de la COX-2).</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Hypersécrétion pathologique y compris syndrome de Zollinger-Ellison et hypersécrétion idiopathique.</SPAN><BR></P></DIV></TD></TR><TR><TD><A name="fachinfo_feed_link" href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/" class="list">Lire l'information professionelle complète chez ODDB.org</A></TD></TR></TABLE></BODY></HTML> ODDB.org Tue, 18 Nov 2008 14:17:16 +0100 http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C11001011. Abilify® http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10961393. <!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.01//EN" "http://www.w3.org/TR/html4/strict.dtd"><HTML><HEAD><TITLE>ODDB.org: Open Drug Database</TITLE><LINK href="http://ch.oddb.org/resources/gcc/oddb.css" rel="stylesheet" type="text/css"></HEAD><BODY><TABLE cellspacing="0"><TR><TD><DIV><H3>OEMéd</H3></DIV><DIV><H3>Composition</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Principe actif:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Aripiprazolum.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Excipients </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;"><SPAN style="font-style:italic;">Comprimés:</SPAN> Lactosum monohydricum, Maydis amylum, Cellulosum microcristallinum, Hydroxypropylcellulosum, Magnesii stearas, Color: E172 (10 mg, 15 mg et 30 mg), E132 (seulement 5 mg).</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Comprimés orodispersibles:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Calcii silicas, Carmellosum natricum conexum, Crospovidonum, Silicii dioxidum, Xylitolum, Cellulosum microcristallinum, Aspartamum, Acesulfamum kalicum, Acidum tartaricum, Magnesii stearas, Ethylvanillinum, Vanillinum, Aromatica, Color.: E172.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Forme galénique et quantité de principe actif par unité</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Comprimés à 5 mg, 10 mg, 15 mg et 30 mg d'aripiprazole.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Comprimés orodispersibles à 10 mg et 15 mg d'aripiprazole.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Indications/Possibilités d'emploi</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Abilify est indiqué pour le traitement de la schizophrénie.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Abilify est indiqué pour le traitement initial et le traitement d'entretien de 3 mois des épisodes maniaques modérés à sévères des troubles bipolaires de type I.</SPAN><BR></P></DIV></TD></TR><TR><TD><A name="fachinfo_feed_link" href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/" class="list">Lire l'information professionelle complète chez ODDB.org</A></TD></TR></TABLE></BODY></HTML> ODDB.org Wed, 12 Nov 2008 20:52:41 +0100 http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10961393. NeisVac-C http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10934267. <!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.01//EN" "http://www.w3.org/TR/html4/strict.dtd"><HTML><HEAD><TITLE>ODDB.org: Open Drug Database</TITLE><LINK href="http://ch.oddb.org/resources/gcc/oddb.css" rel="stylesheet" type="text/css"></HEAD><BODY><TABLE cellspacing="0"><TR><TD><DIV><H3>OEMéd</H3></DIV><DIV><H3>Composition</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Principe actif:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Neisseria Meningitidis du sérogroupe C (chaîne C11) polysaccharidique (dés-O-acétylé) conjugué à l'anatoxine tétanique.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Excipients:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Aluminium (sous forme d'hydroxyde d'aluminium), chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Forme galénique et quantité de principe actif par unité</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Suspension injectable par voie intramusculaire en seringue prête à l'emploi.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">0,5 ml (= 1 dose) contiennent:</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">10 µg Neisseria meningitidis du sérogroupe C (chaîne C11) polysaccharidique (dés-O-acétylé) conjugué à 10 à 20 µg d'anatoxine</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">tétanique, adsorbé sur hydroxyde d'aluminium (0,5 mg Al 3+ ).</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;"><A href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/search/search_query/NeisVac-C/search_type/st_sequence" name="name">NeisVac-C</A> est une suspension semi-opaque blanche à blanc cassé.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Indications/Possibilités d'emploi</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Immunisation active des enfants à partir de 2 mois, des adolescents et des adultes pour la prévention des infections invasives provoquées par<SPAN style="font-style:italic;"> Neisseria meningitidis</SPAN> du sérogroupe C.</SPAN><BR></P></DIV></TD></TR><TR><TD><A name="fachinfo_feed_link" href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/" class="list">Lire l'information professionelle complète chez ODDB.org</A></TD></TR></TABLE></BODY></HTML> ODDB.org Mon, 10 Nov 2008 11:26:07 +0100 http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10934267. Mirena® http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10910787. <!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.01//EN" "http://www.w3.org/TR/html4/strict.dtd"><HTML><HEAD><TITLE>ODDB.org: Open Drug Database</TITLE><LINK href="http://ch.oddb.org/resources/gcc/oddb.css" rel="stylesheet" type="text/css"></HEAD><BODY><TABLE cellspacing="0"><TR><TD><DIV><H3>OEMéd</H3></DIV><DIV><H3>Composition</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Principe actif:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Levonorgestrelum.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Excipients:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Barii sulfas, Color: E 172 (oxyde de fer), Excipiens pro praeparatione cum liberatione 20 µg/24 h.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Forme galénique et quantité de principe actif par unité</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Système intra-utérin (SIU) diffuseur de progestatif avec 52 mg de lévonorgestrel (taux de diffusion 20 µg/24 h).</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Indications/Possibilités d'emploi</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Contraception intra-utérine.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Hyperménorrhée idiopathique.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Prévention de l'hyperplasie de l'endomètre durant une thérapie oestrogénique substitutive.</SPAN><BR></P></DIV></TD></TR><TR><TD><A name="fachinfo_feed_link" href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/" class="list">Lire l'information professionelle complète chez ODDB.org</A></TD></TR></TABLE></BODY></HTML> ODDB.org Fri, 07 Nov 2008 10:12:23 +0100 http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10910787. Enbrel® http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10903182. <!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.01//EN" "http://www.w3.org/TR/html4/strict.dtd"><HTML><HEAD><TITLE>ODDB.org: Open Drug Database</TITLE><LINK href="http://ch.oddb.org/resources/gcc/oddb.css" rel="stylesheet" type="text/css"></HEAD><BODY><TABLE cellspacing="0"><TR><TD><DIV><H3>OEMéd</H3></DIV><DIV><H3>Composition</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Principe actif:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Etanercept.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Excipients </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;"><SPAN style="font-style:italic;">Poudre et solvant pour solution injectable</SPAN></SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Flacon perforable:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Mannitol, saccharose, trométamol.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Seringue pré-remplie:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Eau pour préparations injectables.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Solution injectable </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Phosphate disodique dihydraté, phosphate monosodique dihydraté, hydrochlorure de L-arginine, chlorure de sodium, saccharose, eau pour préparations injectables.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Forme galénique et quantité de principe actif par unité</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Poudre et solvant pour solution injectable </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Flacon perforable à 25 mg ou 50 mg d'étanercept et seringue pré-remplie à 1 ml d'eau pour préparation injectable.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Solution injectable </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Seringue pré-remplie à 25 mg/0,5 ml ou 50 mg/ml d'étanercept.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Indications/Possibilités d'emploi</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Polyarthrite rhumatoïde </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Enbrel est indiqué pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active (chez l'adulte) lorsqu'un traitement standard antérieur par antirhumatismaux de fond (DMARD) a été insuffisant. Enbrel peut être utilisé en association avec le méthotrexate chez les patients ne répondant pas suffisamment au méthotrexate seul.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Enbrel est également indiqué dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive de l'adulte non précédemment traité par le méthotrexate. On a montré par radiographie que chez ces patients, Enbrel ralentit la progression des dommages structuraux associés à la maladie.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Arthrite chronique juvénile polyarticulaire active </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Enbrel est indiqué dans le traitement de l'arthrite chronique juvénile polyarticulaire active de l'enfant âgé de 4 à 17 ans, lorsqu'un traitement standard antérieur par antirhumatismaux de fond (DMARD) a été insuffisant. Enbrel n'a pas été étudié chez l'enfant de moins de 4 ans. Enbrel n'a pas été étudié chez l'enfant en association avec les traitements de fond (DMARD; y compris le méthotrexate).</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Rhumatisme psoriasique </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Traitement du rhumatisme psoriasique actif et progressif chez l'adulte lorsque la réponse à un traitement antérieur par antirhumatismaux de fond a été insuffisante. Enbrel améliore les capacités fonctionnelles chez les patients atteints de rhumatisme psoriasique, et ralentit la progression des dommages structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par la radiographie chez les patients ayant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Spondylarthrite ankylosante </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Enbrel est indiqué pour la réduction des signes et symptômes et pour l'amélioration des capacités fonctionnelles chez les patients adultes atteints de spondylarthrite ankylosante sévère et active, en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Psoriasis en plaques </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère de l'adulte.</SPAN><BR></P></DIV></TD></TR><TR><TD><A name="fachinfo_feed_link" href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/" class="list">Lire l'information professionelle complète chez ODDB.org</A></TD></TR></TABLE></BODY></HTML> ODDB.org Fri, 07 Nov 2008 00:30:11 +0100 http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10903182. Tramadol Streuli® http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10902532. <!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.01//EN" "http://www.w3.org/TR/html4/strict.dtd"><HTML><HEAD><TITLE>ODDB.org: Open Drug Database</TITLE><LINK href="http://ch.oddb.org/resources/gcc/oddb.css" rel="stylesheet" type="text/css"></HEAD><BODY><TABLE cellspacing="0"><TR><TD><DIV><H3>OEMéd</H3></DIV><DIV><H3>Composition</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Principe actif:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Tramadoli hydrochloridum.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Excipients </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;"><SPAN style="font-style:italic;">Capsules:</SPAN> Excipiens pro capsula.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Solution-gouttes:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Saccharum 0,2 g, Aromatica, Conserv.: E 202, Excipiens ad solutionem pro 1 ml corresp. 40 guttae, corresp. 19,2% d'alcool en volume.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Solution injectable:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Natrii acetas, Aqua ad solutionem.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Forme galénique et quantité de principe actif par unité</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">1 capsule</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">contient: Tramadoli hydrochloridum 50 mg corresp. Tramadolum 43,9 mg.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">1 ml de solution-gouttes (corresp. 40 gouttes)</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">contient: Tramadoli hydrochloridum 100 mg corresp. Tramadolum 87,84 mg.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">1 ampoule de 2 ml</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">contient: Tramadoli hydrochloridum 100 mg corresp. Tramadolum 87,84 mg.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Indications/Possibilités d'emploi</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Douleurs aiguës ou prolongées d'intensité moyenne à forte ainsi qu'effet insuffisant des analgésiques de type non-opiacé.</SPAN><BR></P></DIV></TD></TR><TR><TD><A name="fachinfo_feed_link" href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/" class="list">Lire l'information professionelle complète chez ODDB.org</A></TD></TR></TABLE></BODY></HTML> ODDB.org Wed, 05 Nov 2008 19:33:37 +0100 http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10902532. Algifor® Dolo Junior http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10902488. <!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.01//EN" "http://www.w3.org/TR/html4/strict.dtd"><HTML><HEAD><TITLE>ODDB.org: Open Drug Database</TITLE><LINK href="http://ch.oddb.org/resources/gcc/oddb.css" rel="stylesheet" type="text/css"></HEAD><BODY><TABLE cellspacing="0"><TR><TD><DIV><H3>OEMéd</H3></DIV><DIV><H3>Composition</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Principe actif:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Ibuprofène.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Excipients:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">conservateur: benzoate de sodium (E 211), arômes dont l'essence de bergamote, édulcorant: cyclamate de sodium, du sorbitol, du sucre et d'autres excipients.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Indications pour les diabétiques:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">5 ml = 0,27 équivalent fruit (= 11,8 kcal).</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Forme galénique et quantité de principe actif par unité</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">1 dose de 5 ml de suspension contient 100 mg d'ibuprofène.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Indications/Possibilités d'emploi</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Algifor Dolo Junior est autorisé en automédication pour le traitement de courte durée d'au maximum 3 jours dans les indications suivantes:</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">traitement de douleurs d'une intensité faible à moyenne (maux de tête, maux de dents, douleurs articulaires et ligamentaires, douleurs dorsales, douleurs après blessures),</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">traitement symptomatique de la fièvre.</SPAN><BR></P></DIV></TD></TR><TR><TD><A name="fachinfo_feed_link" href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/" class="list">Lire l'information professionelle complète chez ODDB.org</A></TD></TR></TABLE></BODY></HTML> ODDB.org Wed, 05 Nov 2008 19:33:13 +0100 http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10902488. Ciproxine® http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10902445. <!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.01//EN" "http://www.w3.org/TR/html4/strict.dtd"><HTML><HEAD><TITLE>ODDB.org: Open Drug Database</TITLE><LINK href="http://ch.oddb.org/resources/gcc/oddb.css" rel="stylesheet" type="text/css"></HEAD><BODY><TABLE cellspacing="0"><TR><TD><DIV><H3>OEMéd</H3></DIV><DIV><H3>Composition</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Principe actif </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;"><SPAN style="font-style:italic;">Ciproxine Perfusion/Suspension:</SPAN> Ciprofloxacinum (acide cyclopropyl-1 fluoro-6 dihydro-1,4 oxo-4 (pipérazinyl-1)-7 quinoléine carboxylique-3).</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Ciproxine Comprimés:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Ciprofloxacinum ut C. hydrochloridum.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Excipients </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;"><SPAN style="font-style:italic;">Ciproxine Comprimés:</SPAN> Cellulose microcristalline, amidon de maïs, crospovidone, dioxyde de silicium à haute dispersion, stéarate de magnésium, hypromellose (E 464), macrogol 4000; colorant dioxyde de titane (E171).</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Ciproxine Perfusion:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Chlorure de sodium, acide lactique, eau pour préparations injectables.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Ciproxine Suspension:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Copolymère d'acrylate d'éthyle et de méthylacrylate, stéarate de magnésium, hypromellose (E 464), polyvidone, polysorbat, lécithine, saccharose, triglycérides à chaînes moyennes, eau; arômes: arôme de fraise (contient de la vanilline).</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Forme galénique et quantité de principe actif par unité</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Ciproxine Comprimés </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Ciproxine 250: 1 comprimé filmé contient 250 mg de ciprofloxacine sous forme de ciprofloxacine HCl H 2O.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Ciproxine 500: 1 comprimé filmé contient 500 mg de ciprofloxacine sous forme de ciprofloxacine HCl H 2O.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Ciproxine 750: 1 comprimé filmé contient 750 mg de ciprofloxacine sous forme de ciprofloxacine HCl H 2O.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Ciproxine Perfusion </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">1 flacon de Ciproxine 0,2 g contient 100 ml de solution avec 200 mg de ciprofloxacine et 900 mg (15,5 mmol) de chlorure de sodium.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">1 flacon de Ciproxine 0,4 g contient 200 ml de solution avec 400 mg de ciprofloxacine et 1800 mg (31 mmol) de chlorure de sodium.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Ciproxine Suspension </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Ciproxine 5 g/100 ml de suspension contient 5 g de ciprofloxacine (sous forme de granulé sec). 5 ml (1 mesurette) de solution prête à l'emploi contiennent 250 mg de ciprofloxacine et 1,4 g (= 0,056 équivalent farineux) de saccharose.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Ciproxine 10 g/100 ml de suspension contient 10 g de ciprofloxacine (sous forme de granulé sec). 5 ml (1 mesurette) de solution prête à l'emploi contiennent 500 mg de ciprofloxacine et 1,3 g (= 0,052 équivalent farineux) de saccharose.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Indications/Possibilités d'emploi</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Ciproxine est indiqué dans le traitement des infections dues à des germes sensibles à la ciprofloxacine.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Il faut tenir compte des recommandations officielles pour l'emploi approprié des antibiotiques, notamment des recommandations visant à éviter l'augmentation de la résistance aux antibiotiques.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Adultes </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">- Infections des voies respiratoires.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Dans les pneumonies pneumococciques, fréquemment rencontrées en ambulatoire, Ciproxine n'est pas le traitement de premier choix. Il peut par contre être indiqué dans les pneumonies causées par exemple par<SPAN style="font-style:italic;"> Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Pseudom</SPAN><SPAN style="font-style:italic;">onas, E. coli, Haemophilus, Branhamella, Legionella</SPAN> ou<SPAN style="font-style:italic;"> Staphylococcus.</SPAN></SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">- Infections de la sphère ORL.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">En particulier lorsqu'elles sont dues à des germes Gram négatifs, y compris<SPAN style="font-style:italic;"> Pseudomonas</SPAN> , ou à des staphylocoques.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">- Infections des yeux.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">- Infections des reins et/ou des voies urinaires efférentes.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">- Infections génitales, y compris la blennorragie et annexite.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">En cas d'infection concomitante par<SPAN style="font-style:italic;"> Chlamydia/Mycoplasma</SPAN> (urétrite post-gonococcique ou urétrite non gonococcique) Ciproxine n'est pas le traitement de premier choix, (v. instructions spéciales pour le dosage). Une syphilis concomitante n'est pas influencée.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">- Infections du tube digestif, des voies biliaires ou infections péritonéales (péritonite).</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">- Infections des plaies ou des tissus mous.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">- Infections osseuses ou articulaires.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">- Infections de la bouche, des dents et des mâchoires.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">- Infections gynécologiques et obstétricales.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">- Septicémie.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">- Infections ou risque d'infection (prophylaxie) chez les malades présentant une déficience immunitaire (p.ex. en cas de traitement immunosuppresseur ou de neutropénie).</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">- Décontamination intestinale sélective chez les malades immunosupprimés (voie orale).</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Enfants et adolescents </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">En cas de poussées infectieuses provoquées par P. aeruginosa chez les enfants et les adolescents (5-17 ans) atteints de mucoviscidose.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Chez les enfants dès 1 an comme médicament de troisième choix dans le traitement des infections urinaires compliquées et en<BR>cas de pyélonéphrite provoquée par<SPAN style="font-style:italic;"> E. coli</SPAN> . L'indication du traitement ne sera posée qu'en accord avec le spécialiste, soit un pédiatre infectiologue ou un infectiologue.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Les enfants de moins de 6 ans doivent être traités avec une forme galénique adéquate, Ciproxine Suspension ou Perfusion. Il faut tenir compte du fait que la mesurette fournie avec la suspension de Ciproxine ne comporte pas de dosage exact pour de faibles volumes (&lt;2,5 ml; correspondant à 125 mg de ciprofloxacine pour Ciproxine Suspension 5 g/100 ml).</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Charbon (adultes et enfants) </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Pour la prophylaxie postexposition et pour le traitement du charbon après inhalation du germe Bacillus anthracis. L'efficacité de Ciproxine dans le charbon a été démontrée par des expérimentations chez l'animal (voir chapitre Propriétés/Effets). Chez les enfants, les adolescents et les femmes enceintes, il faut vérifier s'il n'est pas possible de passer à un traitement par (amino-)pénicilline lorsqu'on dispose de l'antibiogramme de la souche de<SPAN style="font-style:italic;"> Bacillus anthracis</SPAN> impliquée.</SPAN><BR></P></DIV></TD></TR><TR><TD><A name="fachinfo_feed_link" href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/" class="list">Lire l'information professionelle complète chez ODDB.org</A></TD></TR></TABLE></BODY></HTML> ODDB.org Wed, 05 Nov 2008 19:32:49 +0100 http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10902445. Drossadinetten® http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10877375. <!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.01//EN" "http://www.w3.org/TR/html4/strict.dtd"><HTML><HEAD><TITLE>ODDB.org: Open Drug Database</TITLE><LINK href="http://ch.oddb.org/resources/gcc/oddb.css" rel="stylesheet" type="text/css"></HEAD><BODY><TABLE cellspacing="0"><TR><TD><DIV><H3>OEMéd</H3></DIV><DIV><H3>Composition</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Principes actifs:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Aluminii lactas, Lidocaini hydrochloridum.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Excipients:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Aromatica, Color E 172, Exipiens pro compresso.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Forme galénique et quantité de principe actif par unité</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">1 comprimés à sucer contient: Aluminii lactas 25 mg, Lidocaini hydrochloridum 1,24 mg (correspond à 1 mg de lidocaïne base).</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Indications/Possibilités d'emploi</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Traitement symptomatique des infections aiguës de la bouche et de la gorge: aphtes, inflammation de la muqueuse buccale, gingivite, douleurs de la gorge, difficultés de déglutition.</SPAN><BR></P></DIV></TD></TR><TR><TD><A name="fachinfo_feed_link" href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/" class="list">Lire l'information professionelle complète chez ODDB.org</A></TD></TR></TABLE></BODY></HTML> ODDB.org Sat, 01 Nov 2008 06:05:42 +0100 http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10877375. Drossadinol® http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10877332. <!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.01//EN" "http://www.w3.org/TR/html4/strict.dtd"><HTML><HEAD><TITLE>ODDB.org: Open Drug Database</TITLE><LINK href="http://ch.oddb.org/resources/gcc/oddb.css" rel="stylesheet" type="text/css"></HEAD><BODY><TABLE cellspacing="0"><TR><TD><DIV><H3>OEMéd</H3></DIV><DIV><H3>Composition</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Principes actifs:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Aluminii lactas, Lidocaini hydrochloridum anhydricum.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Excipients:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Arom.: Saccharinum natricum et alia, Exipiens ad solutionem pro 1 ml corresp. Ethanolum 35% V/V.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Forme galénique et quantité de principe actif par unité</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">1 ml de spray buccal contient: Aluminii lactas 50 mg, Lidocaini hydrochloridum anhydricum 20 mg.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Indications/Possibilités d'emploi</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Traitement symptomatique des infections aiguës de la bouche et de la gorge: aphtes, inflammation de la muqueuse buccale, gingivite, douleurs de la gorge, difficultés de déglutition.</SPAN><BR></P></DIV></TD></TR><TR><TD><A name="fachinfo_feed_link" href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/" class="list">Lire l'information professionelle complète chez ODDB.org</A></TD></TR></TABLE></BODY></HTML> ODDB.org Sat, 01 Nov 2008 06:05:25 +0100 http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10877332. Xamiol® http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10822389. <!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.01//EN" "http://www.w3.org/TR/html4/strict.dtd"><HTML><HEAD><TITLE>ODDB.org: Open Drug Database</TITLE><LINK href="http://ch.oddb.org/resources/gcc/oddb.css" rel="stylesheet" type="text/css"></HEAD><BODY><TABLE cellspacing="0"><TR><TD><DIV><H3>OEMéd</H3></DIV><DIV><H3>Composition</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Principes actifs:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Hydrate de calcipotriol et dipropionate de bétaméthasone.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Excipients:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Paraffine liquide, polyoxypropylène-15-stéaryl-éther, huile de ricin hydrogénée, E 321.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Forme galénique et quantité de principe actif par unité</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Gel lipophile presque transparent, incolore ou de couleur légèrement crème.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">1 g de Xamiol gel contient 0,05 mg de calcipotriol (sous forme d'hydrate de calcipotriol) et 0,5 mg de bétaméthasone (sous forme de dipropionate de bétaméthasone).</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Indications/Possibilités d'emploi</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Traitement topique du psoriasis du cuir chevelu.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Xamiol gel ne doit pas être utilisé sur le visage.</SPAN><BR></P></DIV></TD></TR><TR><TD><A name="fachinfo_feed_link" href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/" class="list">Lire l'information professionelle complète chez ODDB.org</A></TD></TR></TABLE></BODY></HTML> ODDB.org Fri, 24 Oct 2008 10:56:06 +0200 http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10822389. Piperacillin-Tazobactam OrPha http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10822386. <!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.01//EN" "http://www.w3.org/TR/html4/strict.dtd"><HTML><HEAD><TITLE>ODDB.org: Open Drug Database</TITLE><LINK href="http://ch.oddb.org/resources/gcc/oddb.css" rel="stylesheet" type="text/css"></HEAD><BODY><TABLE cellspacing="0"><TR><TD><DIV><H3>OEMéd</H3></DIV><DIV><H3>Composition</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Principes actifs:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Piperacillinum (Piperacillinum-Natricum), Tazobactamum (Tazobactamum-Natricum).</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Excipients:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">aucun.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Forme galénique et quantité de principe actif par unité</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">1 flacon de <A href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/search/search_query/Piperacillin-Tazobactam+OrPha/search_type/st_sequence" name="name">Piperacillin-Tazobactam OrPha</A> 2,25 g contient: </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Praeparatio cryodesiccata: piperacillinum natricum 2,085 g équivalent à piperacillinum 2,0 g et tazobactamum natricum 0,2683 g équivalent à tazobactamum 0,25 g.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">1 flacon de <A href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/search/search_query/Piperacillin-Tazobactam+OrPha/search_type/st_sequence" name="name">Piperacillin-Tazobactam OrPha</A> 4,5 g contient: </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Praeparatio cryodesiccata: piperacillinum natricum 4,170 g équivalent à piperacillinum 4,0 g et tazobactamum natricum 0,5366 équivalent à tazobactamum 0,5 g.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Indications/Possibilités d'emploi</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;"><A href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/search/search_query/Piperacillin-Tazobactam+OrPha/search_type/st_sequence" name="name">Piperacillin-Tazobactam OrPha</A> est indiqué dans le traitement des infections généralisées et/ou localisées, dues de manière avérée ou présumée aux germes reconnus sensibles:</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Adultes </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;"><SPAN style="font-style:italic;">Infections</SPAN></SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">des voies respiratoires;</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">des reins et des voies urinaires descendantes;</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">intra-abdominales (infections hépato-biliaires incluses);</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">de la peau et des parties molles;</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">chez les patients immunodéprimés et/ou neutropéniques;</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">état septique, y compris septicémie.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Dans les situations critiques, on peut instaurer le traitement avant même d'être en possession de l'antibiogramme.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Dans certaines circonstances (menace d'infection bactérienne généralisée, infection grave, germes inconnus ou moins sensibles, patient aux défenses affaiblies, surinfection), d'autres antibiotiques bactéricides peuvent être associés au traitement.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Dans le traitement des patients atteints de neutropénie, la dose usuelle de <A href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/search/search_query/Piperacillin-Tazobactam+OrPha/search_type/st_sequence" name="name">Piperacillin-Tazobactam OrPha</A> devrait être associée à un aminoglucoside.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Enfants de moins de 12 ans </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">L'association pipéracilline/tazobactam est indiquée chez les enfants hospitalisés pour le traitement des infections intra-abdominales, y compris les infections hépatobiliaires.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">L'efficacité et la sécurité n'ont pas été étudiées chez les enfants de moins de 2 ans dans ces indications.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Veuillez consulter les recommendations officielles pour l'emploi approprié des antibiotiques, en particulier les recommendations visant à réduire l'augmentation de la résistance contre les antibiotiques.</SPAN><BR></P></DIV></TD></TR><TR><TD><A name="fachinfo_feed_link" href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/" class="list">Lire l'information professionelle complète chez ODDB.org</A></TD></TR></TABLE></BODY></HTML> ODDB.org Fri, 24 Oct 2008 10:55:41 +0200 http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10822386. Fluvastatine Sandoz®/- mite http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10822383. <!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.01//EN" "http://www.w3.org/TR/html4/strict.dtd"><HTML><HEAD><TITLE>ODDB.org: Open Drug Database</TITLE><LINK href="http://ch.oddb.org/resources/gcc/oddb.css" rel="stylesheet" type="text/css"></HEAD><BODY><TABLE cellspacing="0"><TR><TD><DIV><H3>OEMéd</H3></DIV><DIV><H3>Composition</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Principe actif:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Fluvastatinum ut Fluvastatinum natricum.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Excipients:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Excipiens pro capsula.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Forme galénique et quantité de principe actif par unité</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Fluvastatine Sandoz: capsules à 40 mg.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Fluvastatine Sandoz mite: capsules à 20 mg.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Indications/Possibilités d'emploi</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Dyslipidémie </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;"><SPAN style="font-style:italic;">Adultes</SPAN></SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Diminution des concentrations anormalement élevées de cholestérol total, de cholestérol LDL, d'apolipoprotéine B et de triglycérides ainsi qu'augmentation du cholestérol HDL chez les adultes atteints d'une hypercholestérolémie primaire ou d'une dyslipidémie mixte primaire (de type IIa ou IIb selon Fredrickson) insuffisamment contrôlée par les mesures diététiques.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Autres indications </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Chez les adultes atteints de coronaropathie, pour réduire le risque d'une nouvelle intervention de revascularisation coronarienne.</SPAN><BR></P></DIV></TD></TR><TR><TD><A name="fachinfo_feed_link" href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/" class="list">Lire l'information professionelle complète chez ODDB.org</A></TD></TR></TABLE></BODY></HTML> ODDB.org Fri, 24 Oct 2008 10:53:15 +0200 http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10822383. Avandia® http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10809893. <!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.01//EN" "http://www.w3.org/TR/html4/strict.dtd"><HTML><HEAD><TITLE>ODDB.org: Open Drug Database</TITLE><LINK href="http://ch.oddb.org/resources/gcc/oddb.css" rel="stylesheet" type="text/css"></HEAD><BODY><TABLE cellspacing="0"><TR><TD><DIV><H3>OEMéd</H3></DIV><DIV><H3>Composition</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Principe actif:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Rosiglitazonum ut Rosiglitazoni maleas.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Excipients:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Excipiens pro compresso obducto.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Forme galénique et quantité de principe actif par unité</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Comprimés filmés de 2 mg (rose), 4 mg (orange) et 8 mg (brun rouge).</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Indications/Possibilités d'emploi</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">La rosiglitazone est indiquée pour le traitement du diabète de type 2:</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">en monothérapie</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">- chez les patients (en particulier les patients en surcharge pondérale) qui sont insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice physique et pour lesquels la metformine n'est pas adaptée en raison de contre-indications ou d'intolérance.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">en bithérapie en association avec</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">- la metformine chez les patients (en particulier les patients en surcharge pondérale) chez lesquels un équilibre glycémique satisfaisant ne peut pas être obtenu malgré la metformine en monothérapie</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">- une sulfonylurée uniquement chez les patients présentant une intolérance à la metformine ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée.</SPAN><BR></P></DIV></TD></TR><TR><TD><A name="fachinfo_feed_link" href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/" class="list">Lire l'information professionelle complète chez ODDB.org</A></TD></TR></TABLE></BODY></HTML> ODDB.org Thu, 23 Oct 2008 18:31:28 +0200 http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10809893. Avandamet® http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10809850. <!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.01//EN" "http://www.w3.org/TR/html4/strict.dtd"><HTML><HEAD><TITLE>ODDB.org: Open Drug Database</TITLE><LINK href="http://ch.oddb.org/resources/gcc/oddb.css" rel="stylesheet" type="text/css"></HEAD><BODY><TABLE cellspacing="0"><TR><TD><DIV><H3>OEMéd</H3></DIV><DIV><H3>Composition</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Principes actifs:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Rosiglitazonum ut Rosiglitazoni maleas, Metformini hydrochloridum.<SPAN style="font-style:italic;"> Excipient:</SPAN> Excipiens pro compresso obducto.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Forme galénique et quantité de principe actif par unité</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Comprimés filmés contenant de la rosiglitazone et du chlorhydrate de metformine: 2 mg/500 mg (rose pâle), 4 mg/500 mg (orange), 2 mg/1000 mg (jaune) et 4 mg/1000 mg (rose).</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Indications/Possibilités d'emploi</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Avandamet est indiqué en association avec le régime alimentaire et l'activité physique en cas de diabète de type 2 (diabète non insulinodépendant) quand la metformine en monothérapie ne permet pas d'obtenir un équilibre glycémique satisfaisant, ou bien en remplacement d'un traitement par la rosiglitazone et la metformine pris sous forme séparée.</SPAN><BR></P></DIV></TD></TR><TR><TD><A name="fachinfo_feed_link" href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/" class="list">Lire l'information professionelle complète chez ODDB.org</A></TD></TR></TABLE></BODY></HTML> ODDB.org Thu, 23 Oct 2008 18:31:03 +0200 http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10809850. Aspégic® http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10809807. <!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.01//EN" "http://www.w3.org/TR/html4/strict.dtd"><HTML><HEAD><TITLE>ODDB.org: Open Drug Database</TITLE><LINK href="http://ch.oddb.org/resources/gcc/oddb.css" rel="stylesheet" type="text/css"></HEAD><BODY><TABLE cellspacing="0"><TR><TD><DIV><H3>OEMéd</H3></DIV><DIV><H3>Composition</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Principe actif:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">acétylsalicylate de lysine.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Excipients:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">arôme: mandarine, lactose; autres excipients.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Forme galénique et quantité de principe actif par unité</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">1 sachet contient:</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Aspégic 100: acétylsalicylate de lysine 180 mg/sachet, corresp. 100 mg d'acide acétylsalicylique.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Aspégic Mite: acétylsalicylate de lysine 450 mg/sachet, corresp. 250 mg d'acide acétylsalicylique.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Aspégic 500: acétylsalicylate de lysine 900 mg/sachet, corresp. 500 mg d'acide acétylsalicylique.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Aspégic Forte: acétylsalicylate de lysine 1800 mg/sachet, corresp. 1000 mg d'acide acétylsalicylique.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Indications/Possibilités d'emploi</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Pour le traitement des douleurs légèrement à modérément fortes et aiguës (céphalées, douleurs dentaires, douleurs articulaires et tendineuses, dorsalgies).</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Traitement symptomatique de la fièvre et/ou des douleurs lors de refroidissements. Pour les enfants et les adolescents, uniquement sur prescription médicale et en traitement de deuxième intention (cf. rubrique «Mises en garde et mesures de précautions»).</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Seulement Aspégic 500 </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Traitement des céphalées de type migraineux.</SPAN><BR></P></DIV></TD></TR><TR><TD><A name="fachinfo_feed_link" href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/" class="list">Lire l'information professionelle complète chez ODDB.org</A></TD></TR></TABLE></BODY></HTML> ODDB.org Thu, 23 Oct 2008 18:30:28 +0200 http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10809807. Neupro® http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10792962. <!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.01//EN" "http://www.w3.org/TR/html4/strict.dtd"><HTML><HEAD><TITLE>ODDB.org: Open Drug Database</TITLE><LINK href="http://ch.oddb.org/resources/gcc/oddb.css" rel="stylesheet" type="text/css"></HEAD><BODY><TABLE cellspacing="0"><TR><TD><DIV><H3>OEMéd</H3></DIV><DIV><H3>Composition</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Principe actif:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Rotigotinum.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Excipients:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Antiox.: E 223, E 304, Excipiens ad praeparationem.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Forme galénique et quantité de principe actif par unité</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Le dispositif transdermique Neupro est un patch fin de type matriciel, de couleur beige, de forme carrée avec coins arrondis, constitué de trois couches:</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">- Couche de support: feuille de polyester siliconée, aluminée, revêtue d'une couche de pigment sur la face externe.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">- Matrice auto-adhésive: copolymère de poly(diméthylsiloxane, triméthylsilyl-silicate), povidone K90, métabisulfite de sodium (E223), palmitate d'ascorbyle (E304) et DL-?-tocophérol (E307).</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">- Feuille protectrice: feuille de polyester transparente, recouverte de polymère fluoré.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Neupro 2 mg/24 h contient 4,5 mg de rotigotine dans un dispositif transdermique de 10 cm² qui délivre une dose nominale de 2 mg de rotigotine en 24 heures.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Neupro 4 mg/24 h contient 9,0 mg de rotigotine dans un dispositif transdermique de 20 cm² qui délivre une dose nominale de 4 mg de rotigotine en 24 heures.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Neupro 6 mg/24 h contient 13,5 mg de rotigotine dans un dispositif transdermique de 30 cm² qui délivre une dose nominale de 6 mg de rotigotine en 24 heures.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Neupro 8 mg/24 h contient 18,0 mg de rotigotine dans un dispositif transdermique de 40 cm² qui délivre une dose nominale de 8 mg de rotigotine en 24 heures.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Indications/Possibilités d'emploi</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Neupro est utilisé en monothérapie (c.-à-d. sans lévodopa) pour le traitement symptomatique des stades précoces de la maladie de Parkinson.</SPAN><BR></P></DIV></TD></TR><TR><TD><A name="fachinfo_feed_link" href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/" class="list">Lire l'information professionelle complète chez ODDB.org</A></TD></TR></TABLE></BODY></HTML> ODDB.org Mon, 20 Oct 2008 19:21:13 +0200 http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10792962. Integrilin® http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10769130. <!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.01//EN" "http://www.w3.org/TR/html4/strict.dtd"><HTML><HEAD><TITLE>ODDB.org: Open Drug Database</TITLE><LINK href="http://ch.oddb.org/resources/gcc/oddb.css" rel="stylesheet" type="text/css"></HEAD><BODY><TABLE cellspacing="0"><TR><TD><DIV><H3>OEMéd</H3></DIV><DIV><H3>Composition</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Principe actif:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Eptifibatidum.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Excipients:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Acidum citricum, Natrii hydroxidum et Aqua ad injectabilia.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Forme galénique et quantité de principe actif par unité</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Solution pour injection à 10 ml (2 mg d'eptifibatide/ml);</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Solution pour perfusion à 100 ml (0,75 mg d'eptifibatide/ml).</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Indications/Possibilités d'emploi</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">L'administration d'Integrilin est indiquée en complément de l'héparine et de l'acide acétylsalicylique:</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">1. En cas d'intervention coronarienne percutanée pour éviter les complications cardiaques ischémiques chez les patients qui doivent subir une intervention coronarienne percutanée (dilatation par ballonnet; implantation d'un stent).</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">2. En cas d'angine de poitrine instable pour réduire le risque d'infarctus du myocarde chez les patients qui ne répondent pas à un traitement classique intensif et chez lesquels une intervention coronarienne percutanée est prévue.</SPAN><BR></P></DIV></TD></TR><TR><TD><A name="fachinfo_feed_link" href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/" class="list">Lire l'information professionelle complète chez ODDB.org</A></TD></TR></TABLE></BODY></HTML> ODDB.org Fri, 17 Oct 2008 05:47:43 +0200 http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10769130. Avastin® http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10751285. <!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.01//EN" "http://www.w3.org/TR/html4/strict.dtd"><HTML><HEAD><TITLE>ODDB.org: Open Drug Database</TITLE><LINK href="http://ch.oddb.org/resources/gcc/oddb.css" rel="stylesheet" type="text/css"></HEAD><BODY><TABLE cellspacing="0"><TR><TD><DIV><H3>OEMéd</H3></DIV><DIV><H3>Composition</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Principe actif:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">bevacizumabum.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Excipients:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">tréhalose dihydraté, phosphate de sodium, polysorbate 20, eau pour préparations injectables.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Forme galénique et quantité de principe actif par unité</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Solution à diluer pour perfusion.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Liquide stérile limpide à légèrement opalescent, incolore à brun clair, pour perfusion intraveineuse.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">1 flacon de 4 ml contient 100 mg de bévacizumab.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">1 flacon de 16 ml contient 400 mg de bévacizumab.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Indications/Possibilités d'emploi</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Cancer métastatique du côlon ou du rectum </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Avastin (bévacizumab) est indiqué dans le traitement de première ligne du cancer colo-rectal métastatique en association avec les chimiothérapies suivantes:</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">- 5-fluorouracile/acide folique;</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">- 5-fluorouracile/acide folique/irinotécan;</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">- capécitabine/oxaliplatine (XELOX).</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Avastin (bévacizumab) est indiqué dans le traitement de deuxième ligne du cancer colorectal métastatique, après échec d'une chimiothérapie contenant de la fluoropyrimidine avec ou sans irinotécan, en association avec la chimiothérapie suivante:</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">- 5-fluorouracile/acide folique/oxaliplatine (FOLFOX).</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Cancer mammaire localement récidivant ou métastatique </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Avastin (bévacizumab) est indiqué en association avec le paclitaxel pour le traitement de première ligne des patients souffrant d'un cancer du sein HER2-négatif, localement récidivant ou métastatique.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé, métastatique ou récidivant</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Traitement de première ligne en combinaison avec une chimiothérapie à base de cisplatine et de gemcitabine dans le cancer du poumon non épidermoïde non à petites cellules (NSCLC) avancé, métastatique ou récidivant, non opérable.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Carcinome rénal avancé et/ou métastasique </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Avastin est indiqué en combinaison avec l'interféron alpha-2a en pour le traitement de première ligne de patients atteints d'un carcinome rénal avancé et/ou métastasique et ayant subi une néphrectomie.</SPAN><BR></P></DIV></TD></TR><TR><TD><A name="fachinfo_feed_link" href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/" class="list">Lire l'information professionelle complète chez ODDB.org</A></TD></TR></TABLE></BODY></HTML> ODDB.org Mon, 13 Oct 2008 13:58:08 +0200 http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10751285. Xeloda® http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10746338. <!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.01//EN" "http://www.w3.org/TR/html4/strict.dtd"><HTML><HEAD><TITLE>ODDB.org: Open Drug Database</TITLE><LINK href="http://ch.oddb.org/resources/gcc/oddb.css" rel="stylesheet" type="text/css"></HEAD><BODY><TABLE cellspacing="0"><TR><TD><DIV><H3>OEMéd</H3></DIV><DIV><H3>Composition</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Principe actif:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">capecitabinum.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Excipients:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">excipiens pro compresso obducto.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Forme galénique et quantité de principe actif par unité</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Comprimés pelliculés rouge clair à 150 mg de capécitabine.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Comprimés pelliculés gris-rouge à 500 mg de capécitabine.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Indications/Possibilités d'emploi</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Traitement adjuvant du cancer du côlon de stade C selon Dukes lorsqu'une monothérapie par une fluoropyrimidine est indiquée.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Traitement de première ligne du cancer colo-rectal métastatique sous forme de monothérapie ou de traitement combiné avec l'oxaliplatine (XELOX) avec ou sans bévacizumab.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Traitement de deuxième ligne chez les patients avec cancer colorectal métastatique en combinaison avec l'oxaliplatine (XELOX).</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Traitement de deuxième ligne, en association avec le docétaxel, du cancer du sein localement évolué ou métastatique n'ayant pas répondu à une chimiothérapie cytotoxique à base d'anthracyclines.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Traitement de troisième ligne du cancer du sein localement évolué ou métastatique, après échec d'un traitement par le paclitaxel et d'une chimiothérapie à base d'anthracyclines.</SPAN><BR></P></DIV></TD></TR><TR><TD><A name="fachinfo_feed_link" href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/" class="list">Lire l'information professionelle complète chez ODDB.org</A></TD></TR></TABLE></BODY></HTML> ODDB.org Sun, 12 Oct 2008 11:50:52 +0200 http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10746338. Solmucalm® Toux grasse http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10741832. <!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.01//EN" "http://www.w3.org/TR/html4/strict.dtd"><HTML><HEAD><TITLE>ODDB.org: Open Drug Database</TITLE><LINK href="http://ch.oddb.org/resources/gcc/oddb.css" rel="stylesheet" type="text/css"></HEAD><BODY><TABLE cellspacing="0"><TR><TD><DIV><H3>OEMéd</H3></DIV><DIV><H3>Composition</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Principes actifs:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">N-acetylcysteinum, chlorphenaminimaleas.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Excipients </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;"><SPAN style="font-style:italic;">Sirop pour enfants:</SPAN> arom.: vanillinum et alia, conserv.: kalii sorbas (E202), natrii benzoas (E211), excip. ad solutionem.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Sirop pour adultes:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">aromatica, cons.: kalii sorbas (E202), natrii benzoas (E211), excip. ad solutionem.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Note </SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">5 ml de<SPAN style="font-style:italic;"> sirop pour enfants</SPAN> correspondent à 10 kcal (42 kJ);</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">10 ml de<SPAN style="font-style:italic;"> sirop pour adultes</SPAN> correspondent à 20 kcal (84 kJ).</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">La N-acétylcystéine est contenue dans le couvercle, la chlorphénamine dans la solution contenue dans le flacon.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Forme galénique et quantité de principe actif par unité</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Sirop pour enfants: 100 mg d'acétylcystéine et 2,0 mg de chlorphénamine par 5 ml.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Sirop pour adultes: 200 mg d'acétylcystéine et 4,0 mg de chlorphénamine par 10 ml.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Indications/Possibilités d'emploi</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Solmucalm toux grasse est indiqué pour le traitement de la toux due à un refroidissement.</SPAN><BR></P></DIV></TD></TR><TR><TD><A name="fachinfo_feed_link" href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/" class="list">Lire l'information professionelle complète chez ODDB.org</A></TD></TR></TABLE></BODY></HTML> ODDB.org Thu, 09 Oct 2008 13:37:28 +0200 http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10741832. Rennie® Gel Hydrotalcite http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10735053. <!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.01//EN" "http://www.w3.org/TR/html4/strict.dtd"><HTML><HEAD><TITLE>ODDB.org: Open Drug Database</TITLE><LINK href="http://ch.oddb.org/resources/gcc/oddb.css" rel="stylesheet" type="text/css"></HEAD><BODY><TABLE cellspacing="0"><TR><TD><DIV><H3>OEMéd</H3></DIV><DIV><H3>Composition</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Principe actif:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">hydrotalcite (magnésium-aluminium-hydroxyde-carbonate-hydrate).</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Excipients:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">saccharine, arômes, excipients en suspension.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Rennie Gel Hydrotalcite peut aussi être pris par les diabétiques.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Forme galénique et quantité de principe actif par unité</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">10 ml de suspension contiennent 1000 mg d'hydrotalcite.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Indications/Possibilités d'emploi</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Troubles gastriques par excès d'acide gastrique, brûlures d'estomac, remontées acides.</SPAN><BR></P></DIV></TD></TR><TR><TD><A name="fachinfo_feed_link" href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/" class="list">Lire l'information professionelle complète chez ODDB.org</A></TD></TR></TABLE></BODY></HTML> ODDB.org Wed, 08 Oct 2008 15:18:58 +0200 http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10735053. Félodipine Sandoz® eco 5/10 http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10731348. <!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.01//EN" "http://www.w3.org/TR/html4/strict.dtd"><HTML><HEAD><TITLE>ODDB.org: Open Drug Database</TITLE><LINK href="http://ch.oddb.org/resources/gcc/oddb.css" rel="stylesheet" type="text/css"></HEAD><BODY><TABLE cellspacing="0"><TR><TD><DIV><H3>OEMéd</H3></DIV><DIV><H3>Composition</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Principe actif:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Felodipinum.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Excipients:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Excipiens pro compresso obducto.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Forme galénique et quantité de principe actif par unité</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Félodipine 5 mg et 10 mg par comprimé retard.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Indications/Possibilités d'emploi</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Hypertension artérielle.</SPAN><BR><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Angine de poitrine.</SPAN><BR></P></DIV></TD></TR><TR><TD><A name="fachinfo_feed_link" href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/" class="list">Lire l'information professionelle complète chez ODDB.org</A></TD></TR></TABLE></BODY></HTML> ODDB.org Tue, 07 Oct 2008 05:37:40 +0200 http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10731348. Xagrid® http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10731305. <!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.01//EN" "http://www.w3.org/TR/html4/strict.dtd"><HTML><HEAD><TITLE>ODDB.org: Open Drug Database</TITLE><LINK href="http://ch.oddb.org/resources/gcc/oddb.css" rel="stylesheet" type="text/css"></HEAD><BODY><TABLE cellspacing="0"><TR><TD><DIV><H3>OEMéd</H3></DIV><DIV><H3>Composition</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Principe actif:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">anagrélide sous forme de HCl.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Excipients:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">excipiens pro capsula.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Forme galénique et quantité de principe actif par unité</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Capsules de 0,5 mg.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3>Indications/Possibilités d'emploi</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic"></SPAN><SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">Thrombocytémie essentielle.</SPAN><BR></P></DIV></TD></TR><TR><TD><A name="fachinfo_feed_link" href="http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/" class="list">Lire l'information professionelle complète chez ODDB.org</A></TD></TR></TABLE></BODY></HTML> ODDB.org Tue, 07 Oct 2008 05:37:24 +0200 http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10731305. Plavix® http://ch.oddb.org/fr/gcc/resolve/pointer/%3A%21fachinfo%2C10699002. <!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.01//EN" "http://www.w3.org/TR/html4/strict.dtd"><HTML><HEAD><TITLE>ODDB.org: Open Drug Database</TITLE><LINK href="http://ch.oddb.org/resources/gcc/oddb.css" rel="stylesheet" type="text/css"></HEAD><BODY><TABLE cellspacing="0"><TR><TD><DIV><H3>OEMéd</H3></DIV><DIV><H3>Composition</H3><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Principe actif:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">clopidogrelum ut clopidogreli hydrogenosulfas.</SPAN><BR></P><P style="font-size: 13px; margin-top: 4px; line-height: 1.4em"><SPAN style="font-style: italic">Excipients:</SPAN>&nbsp;<SPAN style="padding-bottom: 4px; white-space: normal; line-height: 1.4em;">excipiens pro compresso obducto.</SPAN><BR></P></DIV><DIV><H3