Unerwünschte Wirkungen

Die unerwünschten Wirkungen sind nach MedDRA-Systemorganklassen und Häufigkeit gemäss folgender Konvention geordnet:
"sehr häufig" (≥1/10), "häufig" (≥1/100, <1/10), "gelegentlich" (≥1/1000, <1/100), "selten" (≥1/10'000, <1/1000), "sehr selten" (<1/10'000), "Häufigkeit nicht bekannt" .
Die folgenden unerwünschten Wirkungen wurden aufgrund von Spontanberichten identifiziert. Eine genaue Angabe der Häufigkeiten ist daher nicht möglich.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
Häufigkeit nicht bekannt: lokale Reizungen an der Applikationsstelle, Überempfindlichkeitreaktionen, insbesondere Kontaktallergien.
In solchen Fällen muss die Behandlung unterbrochen werden.
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.