ch.oddb.org 
Deutsch | English | Français
Apotheken | Arzt | Interaktionen | Medikamente | MiGeL | Services | Spital | Zulassungsi.
Fachinformation zu Mucipulgite:Interlabor Belp AG
Vollst. FachinformationDDDDrucken 
Zusammens.Galen.FormInd./Anw.mögl.Dos./Anw.Kontraind.Warn.hinw.Interakt.Schwangerschaft
Fahrtücht.Unerw.WirkungenÜberdos.Eigensch.Pharm.kinetikPräklin.Sonstige H.Swissmedic-Nr.
PackungenReg.InhaberStand d. Info. 

Zusammensetzung

Wirkstoffe: Aluminium-Magnesium-Silikat (Attapulgit), Guar Gummi
Hilfsstoffe: Lactose, Polyethylenglykol 6000, Vanillin, Saccharose.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

1 g Granulat enthâlt: 250 mg Aluminium-Magnesium-Silikat (Attapulgit) und 60 mg Guâr
Gummi.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten

Symptomatische Behandlung von Kolopathien mit Obstipation.
Symptomatische Behandiung der Obergangsphase einer Darmschleimhautreizung bei
Laxanzienenteropathie.
Dieses Arzneimittel ist für Erwachsene bestimmt.

Dosierung/Anwendung

Erwachsene:
1=3 mal ttglich 1-2 Kaffeeloffel.
Die Behandlungsdauer richtet sich nach der Art der Erkrankung.
Mucipulgite Granulat wird mit viel Flüssigkeit vorzugsweise vor dem Essen eingenommen.
Zu Sehandlungsbeginn und vor allem bei hartnâckiger Obstipation, kann die Wirkung des
Quellmittels durch die Verschreibung eines Gleitmittels in Form von Paraffinôl ergânzt
werden.

Kontraindikationen

Me bei allen Quellmitteln, insbesondere Darmatonie bei bettlâgerigen geriatrischen
Patienter, und stenosierende Verletzungen des Verdauungstraktes. Oberempfindlichkeit
gegenüber den Wirkstoffen oder einem der Hilfsstoffe gemess Zusammensetzung.

Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen

Vorsicht bei Megakolon und bei verânderter Motilitât des Kolons.
Bei Diabetes ist zu beachten, dass pro Kaffeelôffel 2,3 g Zucker enthalten sind.
Bel persistierenden Schmerzen und falls keine Besserung eintritt, ist ein Arzt bzw. Bine Ârztin
zu konsultieren.

Interaktionen

Da die Môglichkeit einer Verminderung oder Verlangsamung der Resorption anderer
gleichzeitig eingenommener Arzneimittel nicht ausgeschlossen werden kann, wird
empfohlen, jedes andere Arzneimittel in einem grossen zeitiichen Abstand zur Mucipulgite Gabe einzunehmen.

Schwangerschaft/Stillzeit

Es liegen keine kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen vor. Untér diesen Umstânden
solite dieses Arzneimittel wwhrend der Schwangerschaft oder Stillzeit nicht eingenommen werden, es sel Benn dies ist eindeutig erforderlich.

Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen

Nicht zutreffend.

Unerwünschte Wirkungen

Bisher wurden keine unerwünschte Wirkung beobachtet.

Überdosierung

Es wurden bisher keine Félle von Oberdosierung berichtet.

Eigenschaften/Wirkungen

ATC-Code: A07BC54
Mucipulgite vereinigt
• ein natürliches Quellmittel: Das Guar Gummi mit ausgeprégter Hydrophilie und hoher
• Viskositt (3300 Centipoise) fôrdert die Wiederaufnahme der physiologischen
intestinalen Peristaltik und begünstigt die Darmpassagg.
• ein Darmschutzmittel, Attapulgit, mit lokal abdeckenden Eigenschaften, welches vor
Reizung der Darmschleimhaut schützt und durch sein absorbierendes Vermôgen die Toxin- und Gahrungsbedingte Sttrungen aufhebt. Mucipulgite ist strahlendurchlessig und erlaubt damit Rôntgenuntersuchungen ohne therapeutisches Fenster. Ausserdem fârbt Mucipulgite den Stuhl nicht.

Pharmakokinetik

Mucipulgite ist die Kombination von Attapulgit, einem Darmschutzmittel und von Guar Gummi, einem natürlichen Quellmittel, und wird nicht absorbiert. Es wird über die Verdauungswege ausgeschieden.
Die alifellige partielle Hydrolyse von Guar Gummi kdnnte nur zu ungiftigen Bestandteilen führen: Galaktose und Mannose.

Präklinische Daten

Es sind keine für die Anwendung des Produktes relevanten prekfinischen Daten vorhanden.

Sonstige Hinweise

Haltbarkeit
Das Arzneimittel dari nur bis zu dem auf dem Behâlter mit „EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
Besondere Lagerungshinweise
Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindem lagem.

Zulassungsnummer

39’218 (Swissmedic)

Packungen

Packung mit einem Beutel zu 300 g (C)

Zulassungsinhaberin

Interlabo Switzerland S.à.r.l -1205 Genf

Stand der Information

Dezember 2004

2026 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Hilfe | Anmeldung | Kontakt | Home