Pharmakokinetik

Nach oraler Einnahme in wässriger Lösung ist Guaifenesin im Darm gut resorbiert. Maximale Konzentrationen der unveränderten aktiven Substanz sind 15-30 Minuten nach oraler Einnahme erreicht.
Die Plasmaproteinbindung von Guaifenesin ist in der Grössenordnung von 37%. Sie wird in der Leber rasch metabolisiert und fast vollständig über die Nieren ausgeschieden. Fast 80% der Dosis sind nach 4 Stunden im Urin nachweisbar, 95% nach 24 Stunden; dies ausschliesslich in Form von Metaboliten. Der Hauptmetabolit ist die B-(Methoxyphenoxy)-Milchsäure. Die Ausscheidungshalbwertszeit von Guaifenesin beträgt eine Stunde. Es ist nicht bekannt, ob Guaifenesin oder eine andere in den Neo-DP Sirupen enthaltene Substanz die Placenta passiert oder in die Muttermilch übertritt. Andere pharmakokinetische Daten sind nicht vorhanden. Es ist nicht bekannt, ob diese Substanzen die pharmakokinetischen Eigenschaften des Guaifenesins beeinflussen.
Es ist nicht bekannt, ob Leber- oder Nierenfunktionsstö­rungen die pharmakokinetischen Eigenschaften der Bestandteile der Neo-DP Sirupe beeinflussen. Man kann jedoch eine verlangsamte Ausscheidung des Guaifenesins bei Leber- oder Niereninsuffizienz nicht ausschliessen.