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Fachinformation zu Noviform® 2% Dispersa:Novartis Pharma Schweiz AG
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Gal.Form/Ther.Gr.Zusammens.Eigensch.Pharm.kinetikInd./Anw.mögl.Dos./Anw.Anw.einschr.Unerw.Wirkungen
Überdos.Sonstige H.Swissmedic-Nr.Stand d. Info. 

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen Bibrocathol oder einen der übrigen Inhaltsstoffe.

Vorsichtsmassnahmen
Patienten, bei denen nach der Anwendung verschwommenes Sehen auftritt, sollten für mindestens 20 Minuten darauf verzichten, Fahrzeuge zu führen oder Maschinen zu bedienen.

Hinweis für Kontaktlinsenträger
Anwendung bei Trägern von Kontaktlinsen ausserhalb der Tragezeit der Linsen.

Schwangerschaft, Stillzeit
Schwangerschafts-Kategorie C.
Es sind weder kontrollierte Studien bei Tieren noch bei schwangeren oder stillenden Frauen verfügbar. Unter diesen Umständen soll Noviform nur verabreicht werden, wenn der potentielle Nutzen das fötale Risiko, bzw. das Risiko für den Säugling übersteigt.

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