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Fachinformation zu Daktacort®:Janssen-Cilag AG
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Schwangerschaft/Stillzeit

Miconazolnitrat: Im Tierversuch ist keine teratogene Wirkung von topischem Miconazol beobachtet worden. Die Embryotoxizität wurde jedoch bei maternal toxischer Dosis gezeigt. Beim Menschen sind bisher keine schädigenden Einflüsse auf die Schwangerschaft oder das Neugeborene festgestellt worden.
Hydrocortison: Topische Anwendung von Kortikosteroiden erwies sich im Tierversuch als teratogen, und es existieren keine kontrollierten Humanstudien. Unter diesen Umständen soll das Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht verabreicht werden, es sei denn es ist eindeutig notwendig.
Während der Schwangerschaft sind, wegen des enthaltenen Kortikoids, Nutzen und allfälliges Risiko einer Behandlung mit Daktacort sorgfältig gegeneinander abzuwägen, insbesondere grossflächige, langdauernde Anwendung sowie eine Anwendung in grossen Mengen und bei Okklusivverbänden ist zu vermeiden. Es ist nicht bekannt, ob topisch appliziertes Miconazolnitrat in die Muttermilch übergeht. Ebenfalls ist nicht bekannt, ob topisch applizierte Kortikosteroide in die Milch übergehen, allerdings gelangen systemisch verabreichte Kortikosteroide in die Milch. Aus diesen Gründen soll das Präparat bei stillenden Frauen nicht verwendet werden. Ist die Anwendung des Präparates unabdingbar, soll abgestillt werden.

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