Pharmakokinetik

Etofibrat wird rasch und vollständig resorbiert. Maximale Blutspiegel werden 12 ± 8 h nach Verabreichung von Lipo-Merz retard erreicht. Das Verteilungsvolumen aus dem steady state beträgt 9-10 l.
Die Albuminbindung beträgt für Etofibrat 73%, für die Monoglycolate der Nikotinsäure und der Clofibrinsäure ca. 26 bzw. 35%.
Die durchschnittliche terminale Eliminations-Halbwertzeit beträgt 13 Stunden. Bis zu 95% der applizierten Dosis werden mit dem Urin ausgeschieden.
Etofibrat wird zu etwa gleichen Teilen zu Nikotinsäure-2-hydroxyethylester und Chlorphenoxyisobuttersäure-2-hydroxyethylester und deren Konjugate metabolisiert. Die Ausscheidung erfolgt überwiegend renal.
Elimination bei eingeschränkter Leberfunktion: Bei leicht eingeschränkter Leberfunktion ist keine verzögerte Elimination bekannt. Lebererkrankungen (mit Ausnahme der Fettleber) sind eine Kontraindikation.