Pharmakokinetik

Absorption
lopamiroverhält sich pharmakokinetisch wie einnephrotropesKontrastmittel.
Distribution
Nach intravenöser Injektion verteilt es sich in wenigen Minuten im Extrazellulärraum. Das Verteilungsvolumen beträgt ungefähr 0.22 I/kg.
Iopamidolwird weder an Plasmaproteine noch an die Proteine des Liquors gebunden.
Nach lumbaler Verabreichung in den Subarachnoidalraum kann das Kontrastmittel nach kurzer Zeit im Blut nachgewiesen werden.
Metabolismus
Weniger als 0.1% der verabreichten Gesamtjodmenge wird metabolisiert und als anorganisches Jodid ausgeschieden.
Elimination
Iopamidolbindet sich nicht an Plasma- oder Serum-Proteine und wird deshalb schnell durch die Nieren ausgeschieden oder bei Niereninsuffizienz durch extra-korporale Dialyse.
Iopamidolwird fast ausschliesslich durch die Nieren ausgeschieden. Nach intravenöser Injektion beträgt beim Nierengesunden die Eliminationshalbwertszeit ca. 2 Std. Das im Urin ausgeschiedeneProdukt ist praktisch unverändert.