Pharmakokinetik

Absorption
Die Permeation von Halcinonid durch die Hornschicht erfolgt rasch, die pharmakologische Wirkung auf die Gefässe ist nach 2 Stunden messbar. Die systemische Resorption (gemessen als Anteil der verabreichten Dosis, welche innert 6 Tagen in Urin und Fäzes ausgeschieden wurde), beträgt nach Einmalapplikation von 1 g einer 1 %igen 14C-Halcinonid-Crème unter Okklusivverband am Vorderarm 3.3 % bei geschürfter bzw. 0.1 % bei gesunder Haut. Ohne Okklusion liegen die Werte um 0.7 % bei geschürfter und 0.2 % bei gesunder Haut. Erhöhte Resorptionsraten sind auch für die Säuglings- und Kinderhaut zu erwarten, speziell in Fällen von verminderter Barrierefunktion der Hornschicht.
Distribution
Der geringe systemisch verfügbare Anteil topischer Kortikoide wird zu einem hohen Prozentsatz an Plasmaproteine, vor allem an Globuline, gebunden. Glukokortikoide passieren die Plazenta und können in die Muttermilch sekretiert werden.
Metabolismus
Pharmakologisch aktive Glukokortikoide werden in den meisten Geweben, vor allem aber in der Leber, zu inaktiven Verbindungen metabolisiert.
Elimination
Die inaktiven Metaboliten werden über die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich als Glukuronide und Sulfate, aber auch als unkonjugierte Produkte. Der biliär eliminierte Anteil ist vernachlässigbar.