PharmakokinetikAbsorption
Bioverfügbarkeit: 6%.
Oxybutynin wird rasch und vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert, unterliegt aber einem erheblichen First-pass-Effekt.
Nach Einnahme von 5 mg Oxybutynin werden maximale Serumkonzentrationen von unverändertem Oxybutynin (6–8 μg/l) innerhalb von einer Stunde gemessen.
Distribution
Oxybutynin wird zu 83-85% an Plasmaalbumin gebunden.
Metabolismus
Oxybutynin wird zu Desethyloxybutynin und hydrolytisch zu 2,3-Cyclohexylphenyl-glycolsäure bzw. 4-Hydroxy-cyclohexyl-phenylglycolsäure metabolisiert. Von diesen Metaboliten besitzt Desethyloxybutynin noch eine pharmakologische Wirkung, ohne dass hierzu allerdings quantitative Angaben vorliegen.
Elimination
Die Plasmahalbwertszeit von Oxybutynin beträgt weniger als 2 Stunden, wobei die totale Ausscheidung in weniger als acht Stunden erfolgt. Oxybutynin wird vorwiegend durch die Nieren ausgeschieden.
Bei wiederholter oraler Applikation werden diese Parameter nicht modifiziert. Dies lässt darauf schliessen, dass es nicht zu einer Akkumulation kommt.
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