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Fachinformation zu Depakine®:Sanofi-Aventis (Suisse) SA
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Fahrtücht.Unerw.WirkungenÜberdos.Eigensch.Pharm.kinetikPräklin.Sonstige H.Swissmedic-Nr.
PackungenReg.InhaberStand d. Info. 

Kontraindikationen

Depakine ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:
-Bei schwangeren Frauen, ausser wenn keine alternative Therapie in Frage kommt und nachdem die Patientin im Detail über die Risiken informiert wurde (siehe "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" sowie "Schwangerschaft, Stillzeit" ).
-Bei Mädchen und Frauen im gebärfähigen Alter, ausser wenn alle Bedingungen des Schwangerschaftsverhütungsprogramms erfüllt sind (siehe "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" sowie "Schwangerschaft, Stillzeit" ).
-Akute oder chronische Hepatitis (siehe "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ).
-Schwere Hepatitis, besonders medikamentöser Art, in der persönlichen oder Familienanamnese.
-Pankreatitis (siehe "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ).
-Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Natriumvalproat oder einem anderen Bestandteil des Arzneimittels.
-Hepatische Porphyrie.
-Patienten mit bekannten mitochondrialen Erkrankungen, die durch Mutationen in dem das mitochondriale Enzym Polymerase Gamma (POLG) kodierenden Kerngen verursacht sind (z.B. das Alpers-Huttenlocher-Syndrom), sowie Kinder im Alter unter zwei Jahren, bei denen der Verdacht auf eine POLG-assoziierte Erkrankung besteht (siehe "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ).
-Patienten mit bekannten Störungen des Harnstoffzyklus (siehe "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ).
-Patienten mit systemischem primären Carnitinmangel ohne Mangelkorrektur (siehe "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ).

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