Unerwünschte Wirkungen

Die unerwünschten Wirkungen sind nach MedDRA-Systemorganklassen und Häufigkeit gemäss folgender Konvention geordnet:
"Sehr häufig" (≥1/10); "häufig" (<1/10, ≥1/100); "gelegentlich" (<1/100, ≥1/1'000); "selten" (<1/1'000, ≥1/10'000); "sehr selten" (<1/10'000), "nicht bekannt" (kann auf den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).
Erkrankungen des Immunsystems
Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen, wie Angioödeme oder laryngeale Ödeme
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
Gelegentlich: Hypercalzämie, Hypercalziurie
Sehr selten: Milch-Alkali-Syndrom (nur bei Überdosierungen beobachtet, siehe auch "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" und "Überdosierung" )
Bei entsprechender Veranlagung kann eine über längere Zeit durchgeführte Therapie mit hohen Dosen die Bildung von Konkrementen in den Harnwegen begünstigen.
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
Selten: Leichte gastrointestinale Beschwerden wie Obstipation, Dyspepsie, Flatulenz, Nausea, Abdominalschmerzen, Diarrhoe
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
Selten: Pruritus, Exanthem, Urtikaria
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.