Unerwünschte Wirkungen

Die unerwünschten Wirkungen sind nach MedDRA-Systemorganklassen und Häufigkeit gemäss folgender Konvention geordnet:
"sehr häufig" (≥1/10),
"häufig" (≥1/100, <1/10),
"gelegentlich" (≥1/1’000, <1/100),
"selten" (≥1/10’000, <1/1’000),
"sehr selten" (<1/10’000),
"nicht bekannt" (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).
Nervensystem
Gelegentlich: Schwindel, Schläfrigkeit.
Gastrointestinale Störungen
Gelegentlich: Übelkeit, Diarrhö.
Haut
Selten: Exanthem, Urtikaria.
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.