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Fachinformation zu Candesartan HCT Actavis:Actavis Switzerland AG
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PackungenReg.InhaberStand d. Info. 

Dosierung/Anwendung

Die empfohlene Dosis ist 1× täglich 1 Tablette Candesartan HCT Actavis 8/12,5 mg resp. 1 Tablette Candesartan HCT Actavis 16/12,5 mg. Candesartan HCT Actavis 32/12,5 mg oder 32/25 mg 1× täglich kann bei Patienten verabreicht werden, bei denen eine optimale Blutdruckkontrolle mit den niedrigeren Dosierungsstärken nicht erreicht wird. Die maximale antihypertensive Wirkung wird innert 4 Wochen nach Behandlungsbeginn erreicht.
Candesartan HCT Actavis kann mit oder ohne Mahlzeiten eingenommen werden.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Anwendung bei älteren Patienten: Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Anwendung bei Niereninsuffizienz: Bei Patienten mit einer leichten bis mässigen Nierenfunktionsstörung (d.h. Kreatinin-Clearance 30-89 ml/min/1.73 m2 Körperoberfläche) wird eine Dosistitrierung empfohlen.
Bei Patienten mit Niereninsuffizienz sind Schleifendiuretika den Thiaziden vorzuziehen.
Die Kombination aus einem ACE-Hemmer, einem kaliumsparenden Diuretikum und Candesartan HCT Actavis wird nicht empfohlen und sollte nur nach sorgfältiger Bewertung des möglichen Nutzens und der möglichen Risiken in Betracht gezogen werden.
Patienten mit einer schweren Nierenfunktionsstörung (d.h. Kreatinin-Clearance <30 ml/min/1,73 m² Körperoberfläche) sollte Candesartan HCT Actavis nicht verabreicht werden.
Anwendung bei Leberinsuffizienz: Bei Patienten mit leichten bis mässigen chronischen Lebererkrankungen wird eine Dosistitration empfohlen. Patienten mit einer schweren Leberinsuffizienz und/oder Cholestase sollte Candesartan HCT Actavis nicht verabreicht werden.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Die Sicherheit und Wirksamkeit von Candesartan HCT Actavis bei Kindern und Jugendlichen (0-18 Jahre) wurden nicht geprüft.

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