Pharmakokinetik

Distribution
Humorale und gewebliche Verteilung
Die bei intravenöser Verabreichung erreichten Konzentrationen ermöglichen eine stärkere Verteilung in den Organen, in die Erythromycin üblicherweise diffundiert, insbesondere in die Lunge, die Mandeln und die Prostata. Erythromycin diffundiert nur in geringem Maße in die Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit, obwohl seine Passage bei einer Meningitis erhöht ist. Erythromycin passiert die Plazentaschranke. Es reichert sich in der Muttermilch an.
Bindung an Plasmaproteine
Die Bindung von Erythromycinbase an Plasmaproteine beträgt etwa 65 Prozent, wobei das saure Alpha-1-Glykoprotein (etwa 55 Prozent) vorherrscht (Studie mit C14-markiertem Erythromycin).
Makrolide dringen in Phagozyten (polynukleäre Neutrophile, Monozyten, peritoneale und alveoläre Makrophagen) ein und reichern sich dort an.
Die intrazellulären Konzentrationen sind beim Menschen hoch.
Wie bei anderen Makroliden erklären diese Eigenschaften die Wirksamkeit von Erythromycin gegen intrazelluläre Bakterien.
Metabolismus
Erythromycin wird teilweise in der Leber abgebaut.
Elimination
Die Gesamt-Eliminationshalbwertszeit im Organismus beträgt 100 Minuten.
Erythromycin reichert sich in der Leber an und wird in aktiver Form hauptsächlich über die Galle ausgeschieden, wobei die Konzentrationen höher sind als die Serumspiegel. Die renale Ausscheidung liegt in der Größenordnung von 12 bis 15 %.
Kinetik spezieller Patientengruppen
Nicht zutreffend.