Pharmacocinétique

Absorption
Aucune donnée.
Distribution
Après administration intraveineuse, le métoclopramide présente une phase de distribution initiale rapide.
La liaison du métoclopramide aux protéines plasmatiques est très faible. Le volume de distribution est compris entre 2,2 et 3,4 l/kg.
Le métoclopramide traverse la barrière hémato-encéphalique et passe dans le lait maternel.
Métabolisme
Aucune donnée.
Élimination
Le métoclopramide est éliminé en partie sous forme inchangée (environ 20%) et en partie par les reins après métabolisation hépatique sous forme de conjugués avec l'acide glucuronique ou l'acide sulfurique.
La demi-vie d'élimination a été estimée entre 2,6 et 4,6 heures.
Cinétique pour certains groupes de patients
Troubles de la fonction rénale
La clairance du métoclopramide est réduite jusqu'à 70% chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère. La demi-vie d'élimination plasmatique est prolongée (environ 10 heures pour une clairance de la créatinine comprise entre 10 et 50 ml/minute et 15 heures pour une clairance de la créatinine < 10 ml/minute).
Troubles de la fonction hépatique
Chez les patients atteints de cirrhose hépatique, une accumulation de métoclopramide a été observée, associée à une diminution de 50% de la clairance plasmatique.