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Patienteninformation zu Spasmo-Canulase®:GSK Consumer Healthcare Schweiz AG
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Eigensch.Kontraind.SchwangerschaftDos./Anw.Unerw.WirkungenGewöhnliche H.Zusammens.Packungen
Swissmedic-Nr.ZulassungsinhaberStand d. Info. 

Spasmo-Canulase®

Was ist Spasmo-Canulase und wann wird es angewendet?

Spasmo-Canulase ist ein Medikament zur Normalisierung von gesteigerter oder ungenügender Darmtätigkeit. Die einzelnen Wirkstoffe sind in einem Bitab so kombiniert, dass sie ihre volle Wirkung im jeweils dafür bestimmten Abschnitt des Magen-Darmtrakts entfalten. Der schnell lösliche Mantel enthält Metixen, welches Krämpfe löst; Glutaminsäure, die Salzsäure im Magen freisetzt; Pepsin als wichtiges eiweissspaltendes Magenferment. Der magensaftresistente Kern enthält Verdauungsfermente und Gallensäure zur Verdauung von Eiweiss, Kohlenhydraten und Fett; Cellulase zum Abbau der unverdaulichen Cellulose und zur Verminderung der Gasbildung.
Mantel und Kern enthalten zudem Dimeticon, eine oberflächenaktive Substanz mit ausgeprägter Antischaumwirkung zur Bekämpfung von Blähungen.
Spasmo-Canulase wird angewendet bei:
·Reizdarm mit krampf- und kolikartigen Bauchschmerzen, Blähungen, Völlegefühl;
·Verdauungsbeschwerden infolge Luftschluckens, nach Gallenwegserkrankungen, bei Fermentmangel;
·nervösen Verdauungsstörungen.

Wann darf Spasmo-Canulase nicht angewendet werden?

Bei Überempfindlichkeit auf den Wirkstoff oder einen Hilfsstoff und bei schwerer Darmschlaffheit darf Spasmo-Canulase nicht eingenommen werden.

Darf Spasmo-Canulase während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Spasmo-Canulase darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nur auf ärztliche Verordnung eingenommen werden.

Wie verwenden Sie Spasmo-Canulase?

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
Wenn vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet, schlucken Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren 1 Spasmo-Canulase Bitab unzerkaut zu Beginn der Mahlzeiten. Bei krampfartigen Beschwerden jeweils 2 Bitabs auf einmal.
Kinder unter 12 Jahren:
Die Anwendung und Sicherheit von Spasmo-Canulase bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Spasmo-Canulase haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme oder Anwendung von Spasmo-Canulase auftreten:
Gelegentlich leichte Mundtrockenheit und Störungen der Sehschärfe, die sich durch eine Verminderung der Dosis beseitigen lassen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Der mögliche starke Geruch des Bitabs ist normal und auf den Gehalt an natürlichen Fermenten zurückzuführen.
Wie jedes Arzneimittel ist Spasmo-Canulase ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.
Spasmo-Canulase ist in der Originalpackung bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufzubewahren und vor Licht zu schützen.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Spasmo-Canulase enthalten?

1 Spasmo-Canulase Bitab enthält:
im Kern:

Cellulase

0,9

FIP-Einheiten

Pancreatin entspr. Amylase

2100

Ph.Eur. Einheiten

Lipase

1200

Ph.Eur. Einheiten

Protease

80

Ph.Eur. Einheiten

Dimeticon

20

mg

Natrium dehydrocholat aus Rindergalle

20

mg

im Mantel:

Metixenhydrochlorid

1

mg

Pepsin

120

Ph.Eur. Einheiten

Dimeticon

20

mg

Glutaminsäure

100

mg

Hilfsstoffe: Farbstoff Erythrosin (E127) sowie weitere Hilfsstoffe.

Wo erhalten Sie Spasmo-Canulase? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken, ohne ärztliche Verschreibung.
Packungen zu 30 und 100 Bitabs.

Zulassungsnummer

30197 (Swissmedic).

Zulassungsinhaberin

GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.

Diese Packungsbeilage wurde im September 2008 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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