Was sollte dazu beachtet werden?

Dieses Arzneimittel enthält 0.1 g verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis. Das Arzneimittel ist trotzdem für Diabetiker geeignet.

Darf Magnesiocard 2.5 Filmtabletten während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Ja.

Wie verwenden Sie Magnesiocard 2.5 Filmtabletten?

Wenn vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet, sollte Magnesiocard 2.5 Filmtabletten wie folgt eingenommen werden:
Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren: 3 mal täglich 2 Filmtabletten.
Kinder von 10–14 Jahren: 2 mal täglich 2 Filmtabletten.
Kinder von 4–9 Jahren: 1–2 mal täglich 2 Filmtabletten.
Magnesiocard sollte mit etwas Flüssigkeit vor dem Essen eingenommen werden, da sich dadurch die Aufnahme von Magnesium vom Magen-Darm-Kanal in den Blutkreislauf verbessert.
Magnesiocard kann gleichzeitig mit Eisenpräparaten zum Einnehmen angewendet werden.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Magnesiocard 2.5 Filmtabletten haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Magnesiocard auftreten:
Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten) kann Durchfall und weicher Stuhl auftreten, was unbedenklich ist.
Dies kann die Folge einer hochdosierten Magnesiumtherapie sein. Beim Auftreten von störenden Durchfällen ist die Tagesdosis zu verringern.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. an Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Wo erhalten Sie Magnesiocard 2.5 Filmtabletten? Welche Packungen sind erhältlich?

Magnesiocard 2.5 Filmtabletten erhalten Sie in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Magnesiocard 2.5 Filmtabletten: Packung zu 100.

Herstellerin

Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG, DE-82327 Tutzing.

Zulassungsnummer

45730 (Swissmedic).

Zulassungsinhaberin

Biomed AG, CH-8600 Dübendorf.

Diese Packungsbeilage wurde im August 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.