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Patienteninformation zu Mag 2®/- forte:Sanofi-Aventis (Suisse) SA
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Eigensch.Kontraind.Dos./Anw.Unerw.WirkungenGewöhnliche H.PackungenSwissmedic-Nr.Zulassungsinhaber
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Mag 2®/- forte

Was sind Mag 2/- Forte und wann werden sie angewendet?

Mag 2 bzw. Mag 2 Forte enthalten das lebensnotwendige Element Magnesium in Form von Pidolat. Es vermag die Symptome eines Magnesiummangels im Organismus zu korrigieren, die sich in neuromuskulärer Übererregbarkeit (Muskelkrämpfe), Herzrhythmusstörungen oder Magen-Darm-Krämpfen äussern können.
Ferner wird es angewendet:
·um einen erhöhten Bedarf bei Schwangerschaft oder bei intensiver sportlicher Aktivitäten zu decken;
·bei unzureichender Magnesiumzufuhr durch die Nahrung (Diät, unausgeglichene Ernährung);
·im Fall einer schlechten Aufnahme aus dem Darm (z.B. bei chronischem Durchfall), bei erhöhter Magnesiumausscheidung mit dem Urin infolge einer Krankheit (z.B. Diabetes) oder einer Arzneimittelbehandlung (z.B. harntreibende Mittel).

Wann dürfen Mag 2/- Forte nicht angewendet werden?

Bei Überempfindlichkeit auf Magnesiumpidolat oder einen der Hilfsstoffe, bei schweren Nierenfunktionsstörungen, oder bei akuten Infektionen der Harnwege dürfen Sie Mag 2 bzw. Mag 2 Forte nicht einnehmen.
Mag 2 in Trinkampullen enthält den Azofarbstoff E110. Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Azofarbstoffe, Acetylsalicylsäure, Antirheumatika und Schmerzmittel (Prostaglandinhemmer) dürfen diese Lösung nicht anwenden.
Wenn Sie zur Bildung von Calcium-Magnesium-Ammoniumphosphat-Steinen neigen, sowie bei grossem Flüssigkeitsverlust (z.B. durch starkes Erbrechen, starken Durchfall oder bei hohem Fieber) dürfen Sie Mag 2 bzw. Mag 2 Forte ebenfalls nicht einnehmen.

Wie verwenden Sie Mag 2/- Forte?

Die Dauer der Behandlung beträgt im Allgemeinen 3-6 Wochen um ein Magnesiumdefizit auszugleichen
Die Mag 2 Lösung in Trinkampullen enthält 7 mg Glucose pro Ampulle und ist für Diabetiker geeignet.

Mag 2 Pulver-beutel

Mag 2 Forte Pulverbeutel

Mag 2 Trink-ampullen

Erwachsene:

1 Beutel
3x täglich

1 Beutel 2x täglich

1 Ampulle
3x täglich

Kinder.215 Jahre:

1 Beutel
2x täglich

-

1 Ampulle
2x täglich

Kinder bis 2Jahre:

½-1 Beutel täglich

-

1 Ampulle täglich

Erhaltungstherapie und Vorbeugung:

1 Beutel
1-2x täglich

1–11/2Beutel täglich

1 Ampulle
1–2x täglich

Bemerkung über die Anwendungsmöglichkeit
Trinkampullen vor Gebrauch schütteln. Der Inhalt kann unverdünnt oder mit etwas Flüssigkeit verdünnt getrunken werden. Die zubereitete Lösung resp. die Ampullen sind am besten zu einer Mahlzeit einzunehmen.
Bei den Pulverbeuteln ist der Inhalt in ein Glas zu leeren und unter ständigem Rühren Wasser hinzuzugeben.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen können Mag 2/- Forte haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Mag 2 bzw. Mag 2 Forte auftreten: Gelegentlich können Verdauungsstörungen wie Durchfall und Bauchschmerzen auftreten. Diese Effekte können eventuell durch eine zu hohe Dosierung oder eine Unverträglichkeit auf einen Inhaltsstoff verursacht werden.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Mag 2 bzw. Mag 2 Forte darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden, bei Raumtemperatur (15-25°C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Wo erhalten Sie Mag 2/- Forte? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Mag 2 Trinkampullen: 30 Ampullen zu 10 ml.
Mag 2 Pulverbeutel: 30 Beutel.
Mag 2 Forte Pulverbeutel: 30 Beutel.

Zulassungsnummer

46871, 48147 (Swissmedic)

Zulassungsinhaberin

sanofi-aventis (schweiz) ag, 1214 Vernier/GE

Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2012 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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