Propriétés/Effets

Code ATC : N05CM02
Mécanisme d’action/Pharmacodynamique/Efficacité clinique
Le clométhiazole est très proche de la composante thiazole de la molécule de vitamine B1. La mixture contient le principe actif sous la forme d’un sel d’édisilate, alors que les capsules molles le contiennent sous la forme de la base 5-(2-chloroéthyl)-4-méthylthiazole.
Le clométhiazole est un sédatif/hypnotique et un anticonvulsivant à courte durée d’action. Il inhibe les convulsions déclenchées expérimentalement par diverses substances chimio-convulsives comme le pentylènetétrazole (Metrazol, Leptazol), la bicuculline, l’isoniazide, la picrotoxine et le N-méthyl-DL-aspartate. Le clométhiazole potentialise les effets électrophysiologiques des neurotransmetteurs inhibiteurs GABA et glycine mais il n’affecte pas la réponse inhibitrice à l’acétylcholine et à l’adénosine.
Contrairement aux barbituriques, le clométhiazole n’influence pas l’effet électrophysiologique des acides aminés stimulants.
Une potentialisation du GABA a probablement lieu par l’interaction avec un site de liaison latéral du canal des ions chlorures sur le récepteur GABAA. En outre, le clométhiazole exerce un effet direct sur le canal chlorure. Ces données laissent penser que le clométhiazole possède d’autres mécanismes d’action que les benzodiazépines et les barbituriques.