Was ist Dynexan Mundgel und wann wird es angewendet?

Dynexan Mundgel ist ein schmerzlinderndes Präparat mit langanhaltender Wirkung zur Behandlung von Schmerzen an Mundschleimhaut und Zahnfleisch.
Dynexan Mundgel kann von Personen angewendet werden, die eine zuckerarme Diät einhalten müssen.

Wann darf Dynexan Mundgel nicht angewendet werden?

Bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber Lidocain oder einem der Inhaltsstoffe soll Dynexan Mundgel nicht angewendet werden.
Nicht für Jugendliche oder Kinder unter 12 Jahren.

Wann ist bei der Anwendung von Dynexan Mundgel Vorsicht geboten?

Besondere Vorsichtsmassnahmen sind bei bestimmungsgemässer Anwendung nicht erforderlich.
Dieses Arzneimittel enthält 1 mg Benzalkoniumchlorid pro g Mundgel. Benzalkoniumchlorid kann in der Mundhöhle lokale Reizungen hervorrufen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
 

Darf Dynexan Mundgel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten und auch in der Stillzeit, sollten Sie Dynexan Mundgel ausschliesslich nach Rücksprache mit dem Arzt oder der Ärztin anwenden.

Wie verwenden Sie Dynexan Mundgel?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet, wird auf die schmerzenden Stellen bis zu viermal täglich ein erbsengrosses Stück Dynexan Mundgel aufgetragen und, wenn möglich, einmassiert.
Zum Eintragen von neuen Zahnprothesen werden Zahnfleisch, Gaumen und Prothese dünn mit Dynexan Mundgel bestrichen.
Das Gel haftet besser, wenn die Schleimhaut vorher trockengetupft wird.
Die Anwendung und Sicherheit von Dynexan Mundgel bei Kindern und Jugendlichen unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Dynexan Mundgel haben?

Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10‘000 Behandelten)
lokale allergische und nichtallergische Reaktionen (z.B. Pustelbildung, Kontaktekzem, Brennen oder Taubheitsgefühl)
Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
akute allergische Allgemeinreaktionen (z.B. Atembeschwerden, Schleimhautschwellungen, Kreislaufbeschwerden oder Blutdruckabfall)
 
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw.
Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in
dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "verw. bis" bezeichneten Datum
verwendet werden.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern. Tube nach Gebrauch fest verschliessen.
Dynexan Mundgel ist ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.
Weitere Auskünfte erteilen Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation

Was ist in Dynexan Mundgel enthalten?

1 g Dynexan Mundgel, Gel zur Anwendung in der Mundhöhle enthält:
Wirkstoffe
20 mg Lidocainhydrochlorid-Monohydrat
Hilfsstoffe
Benzalkoniumchlorid, Glycerol, dickflüssiges Paraffin, weisses Vaselin, hochdisperses Siliciumdioxid, Saccharin-Natrium, Guargalaktomannan, Thymol, Minzöl, Pfefferminzöl, gereinigtes Wasser
 

Wo erhalten Sie Dynexan Mundgel? Welche Packungen sind erhältlich?

Dynexan Mundgel ist in Tuben zu 10 g in Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung erhältlich.
 

Herstellerin

Chemische Fabrik Kreussler & Co. GmbH, D-65203 Wiesbaden.
 

Zulassungsnummer

56125 (Swissmedic).
 

Zulassungsinhaberin

Resinag AG, 6300 Zug.
 
Auslieferung
Profimed AG, 8802 Kilchberg.
 

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.