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Patienteninformation zu IMBRUVICA®:Janssen-Cilag AG
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PackungenSwissmedic-Nr.ZulassungsinhaberStand d. Info. 

Welche Nebenwirkungen kann IMBRUVICA haben?

Wie alle Arzneimittel kann IMBRUVICA Nebenwirkungen verursachen, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Brechen Sie die Einnahme von IMBRUVICA ab und wenden Sie sich umgehend an einen Arzt bzw. eine Ärztin oder direkt an das nächste Krankenhaus, wenn Sie eines der folgenden Anzeichen einer allergischen Reaktion bemerken: Quaddeln, Schwierigkeiten beim Atmen, Anschwellen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Hals.
Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken:
Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern)
·Fieber, Schüttelfrost, Körperschmerzen, Müdigkeit, Erkältungs- oder Grippesymptome, Kurzatmigkeit – dies könnten Anzeichen einer Infektion sein (durch Viren, Bakterien oder Pilze). Dazu können Infektionen der Nase, Nasennebenhöhlen, des Rachens (Infektion der oberen Atemwege), der Lunge oder der Haut gehören;
·Blutergüsse oder erhöhte Neigung zur Bildung von Blutergüssen;
·wunde Stellen im Mund;
·Schwindelgefühl;
·Kopfschmerzen;
·Verstopfung;
·Übelkeit oder Erbrechen;
·Durchfall; Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Ihnen möglicherweise eine Lösung zum Ausgleich von Flüssigkeits- und Salzverlust oder ein anderes Arzneimittel geben müssen;
·Hautausschlag;
·hoher Blutdruck: Neuauftreten oder Verschlechterung;
·Rückenschmerzen oder Gelenkschmerzen;
·Muskelkrämpfe oder Muskelschmerzen;
·niedrige Anzahl der an der Blutgerinnung beteiligten Zellen (Blutplättchen), sehr niedrige Anzahl weisser Blutzellen – in Bluttests nachweisbar;
·geschwollene Hände, Beine, Knöchel oder Füsse;
·in Bluttests nachweisbare Zunahme der Anzahl oder des Anteils von weissen Blutzellen;
·hoher Harnsäurespiegel im Blut (in Bluttests nachweisbar), der Gicht verursachen kann;
·erhöhter Kreatininspiegel im Blut.
Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
·Schwere Infektionen des gesamten Körpers (Sepsis);
·Infektionen der Harnwege;
·Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis);
·Nasenbluten;
·kleine rote oder violette Punkte, die durch Blutungen unter der Haut hervorgerufen werden;
·Blut im Stuhl oder Harn, stärkere Menstruationsblutungen, nicht stillbare Blutung aus einer Verletzung, Verwirrtheit, Kopfschmerzen mit undeutlicher Sprache oder Ohnmachtsgefühl – dies könnten Anzeichen einer schwerwiegenden inneren Blutung im Magen, Darm oder Gehirn sein, die in gelegentlichen Fällen tödlich verlaufen kann;
·beschleunigter Herzschlag, Herzstolpern, schwacher oder unregelmässiger Puls (Symptome von Vorhofflimmern);
·Herzrhythmusstörungen: schneller und unregelmässiger Herzschlag, Benommenheit, Kurzatmigkeit, Beschwerden im Brustkorb oder Schwächegefühl/Ohnmacht (Symptome von Herzrhythmusstörungen);
·Herzinsuffizienz, die zu Kurzatmigkeit führt und geschwollene Beine zur Folge haben kann;
·niedrige Anzahl weisser Blutzellen mit Fieber (Febrile Neutropenie);
·ungewöhnlich hohe Mengen von bestimmten chemischen Substanzen im Blut, die durch einen raschen Zerfall von Krebszellen verursacht werden. (Tumorlyse-Syndrom);
·Verschwommensehen;
·Hautrötung;
·juckender Hautausschlag (Nesselsucht);
·niedriger Kaliumspiegel im Blut (in Bluttests nachweisbar);
·weisser Hautkrebs, zumeist Plattenepithel- oder Basalzellkrebs;
·Entzündungen in der Lunge, die zu dauerhaften Schädigungen führen können (Interstitielle Lungenkrankheit). Verständigen Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie Atembeschwerden haben oder unter anhaltendem Husten leiden;
·brüchige Nägel;
·Schwäche, Taubheitsgefühl, Kribbeln oder Schmerzen in den Händen oder Füssen oder in anderen Körperteilen (periphere Neuropathie);
·plötzliche Nierenschädigung.
Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
·Allergische Reaktion: Beenden Sie die Einnahme von IMBRUVICA und suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn Sie eines der folgenden Anzeichen einer allergischen Reaktion bemerken: Schwellung des Gesichts, der Lippen, des Mundes, der Zunge oder des Halses, Schluck- oder Atembeschwerden, Rötung der Haut;
·Entzündung des Unterhautfettgewebes;
·schmerzhafte Hautgeschwüre (Pyoderma gangrenosum) oder rote, erhabene schmerzhafte Flecken auf der Haut, Fieber und eine Zunahme der weissen Blutkörperchen (dies können Anzeichen einer akuten febrilen neutrophilen Dermatose oder eines Sweet-Syndroms sein);
·vorübergehende oder dauerhafte Abnahme der Gehirn- oder Nervenfunktion, die durch eine verminderte Durchblutung des Gehirns (Schlaganfall) verursacht wurde;
·Blutungen in den Augen (in manchen Fällen verbunden mit einem Sehverlust);
·kleine, rote Erhebungen auf der Haut, die schnell bluten können (pyogenes Granulom),
·entzündete Blutgefässe in der Haut, die zu einem Ausschlag führen können (kutane Vaskulitis).
Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
·stark erhöhte Anzahl der weissen Blutzellen, was zu einer Verklumpung der Zellen führen kann;
·schwere Hautausschläge mit Blasen und Abschälen der Haut, besonders um den Mund, die Nase, Augen und Genitalien (Stevens-Johnson-Syndrom);
·Schlaganfall, der durch ein blockiertes Blutgefäss verursacht wurde.
Sehr selten
·Leberversagen, einschliesslich Fälle mit tödlichem Ausgang.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

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