Was ist SKYRIZI 180 mg/360 mg und wann wird es angewendet?

SKYRIZI wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet zur Behandlung von Erwachsenen
mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn, bei welchen andere Arzneimittel nicht ausreichend angesprochen haben bzw. nicht mehr ansprechen oder nicht vertragen wurden.
mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa, bei welchen andere Arzneimittel nicht ausreichend angesprochen haben bzw. nicht mehr ansprechen oder nicht vertragen wurden.
SKYRIZI enthält als Wirkstoff Risankizumab. Das Arzneimittel hemmt im Körper ein Protein namens Interleukin 23 (IL-23), das Entzündungen verursacht.
Morbus Crohn
SKYRIZI lindert Entzündungen und kann somit dazu beitragen, Anzeichen und Symptome Ihrer Erkrankung wie Bauchschmerzen, Durchfall und Müdigkeit zu verringern sowie die Heilung des Darms zu verbessern, was Ihre Lebensqualität steigern kann.
Colitis ulcerosa
SKYRIZI lindert Entzündungen und kann somit dazu beitragen, Anzeichen und Symptome Ihrer Erkrankung wie Bauchschmerzen, blutigen Stuhl, häufigen und flüssigen Stuhlgang und Müdigkeit zu verringern sowie die Heilung des Darms zu verbessern, was Ihre Lebensqualität steigern kann.

Was sollte dazu beachtet werden?

Die Daten zur Behandlung von Morbus Crohn mit SKYRIZI sind über 1 Jahr hinaus limitiert. Langzeitrisiken bei der Anwendung von SKYRIZI sind nicht bekannt.
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin genau.

Wann darf SKYRIZI 180 mg/360 mg nicht angewendet werden?

SKYRIZI darf nicht angewendet werden:
-Wenn Sie eine schwere allergische Reaktion auf den Wirkstoff von SKYRIZI, Risankizumab, oder einen der sonstigen Bestandteile von SKYRIZI hatten (siehe "Was ist in SKYRIZI 180 mg/360 mg enthalten?" ). Zu den Symptomen einer schweren allergischen Reaktion gehören: Atembeschwerden, Benommenheit oder Schwindel oder Schwellungen der Lippen, der Zunge oder des Halses.
Wenn eines dieser Symptome während der Behandlung mit SKYRIZI auftritt, brechen Sie die Einnahme von SKYRIZI ab und suchen Sie unverzüglich medizinische Hilfe auf.
-Wenn Sie eine klinisch bedeutsame aktive Infektion haben (z.B. eine aktive Tuberkulose).

Darf SKYRIZI 180 mg/360 mg während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Schwangerschaft
Es ist besser, während der Schwangerschaft auf die Anwendung von SKYRIZI zu verzichten, da nicht bekannt ist, welchen Einfluss dieses Arzneimittel auf das Kind hat. Wenn Sie eine Frau im gebärfähigen Alter sind, wird Ihnen angeraten, eine Schwangerschaft zu vermeiden, und Sie müssen während der Anwendung von SKYRIZI und für mindestens 20 Wochen nach der letzten SKYRIZI-Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden. Wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin um Rat.
Stillzeit
Wenn Sie stillen oder vorhaben zu stillen, sprechen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin. Sie und Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin sollten gemeinsam entscheiden, ob Sie Ihr Kind stillen oder aber SKYRIZI anwenden. Beides zusammen ist nicht ratsam.

Wie verwenden Sie SKYRIZI 180 mg/360 mg?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt, Apotheker bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Ihrem Krankenpflegepersonal an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Ihrem Krankenpflegepersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind, wie dieses Arzneimittel angewendet wird.
SKYRIZI wird unter Ihre Haut verabreicht (so genannte "subkutane Injektion" ).
Sie werden gemeinsam mit Ihrem Arzt, Apotheker bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Ihrem Krankenpflegepersonal entscheiden, ob Sie sich SKYRIZI selbst injizieren können. Sie dürfen sich dieses Arzneimittel erst selbst spritzen, wenn Sie von Ihrem Arzt, Apotheker bzw. von Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Ihrem Krankenpflegepersonal darin geschult wurden. Die Injektionen können Ihnen auch, nach entsprechender Schulung, von einem Betreuer bzw. einer Betreuerin verabreicht werden.
Bevor Sie sich SKYRIZI selbst injizieren, lesen Sie bitte die "Anwendungshinweise" .
In welcher Menge wird SKYRIZI angewendet?
Morbus Crohn
Sie haben die Behandlung mit SKYRIZI mit einer Anfangsdosis von 600 mg begonnen, die Ihnen Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin über einen Tropf in den Arm (intravenöse Infusion) gegeben hat. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin hat 4 Wochen und 8 Wochen nach dieser ersten Dosis erneut mittels intravenöser Infusion eine Dosis von 600 mg verabreicht.
Danach erhalten Sie SKYRIZI als Injektion unter die Haut. Die Dosis beträgt 360 mg und wird mit dem Dosiergerät 4 Wochen nach der letzten intravenösen Verabreichung injiziert. 8 Wochen nach dieser ersten subkutanen Injektion mit dem Dosiergerät und danach alle 8 Wochen wird eine Dosis von 360 mg mit dem Dosiergerät verabreicht.
Colitis ulcerosa
Sie haben die Behandlung mit SKYRIZI mit einer Anfangsdosis von 1'200 mg begonnen, die Ihnen Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin über einen Tropf in den Arm (intravenöse Infusion) gegeben hat. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin hat 4 Wochen und 8 Wochen nach dieser ersten Dosis erneut mittels intravenöser Infusion eine Dosis von 1'200 mg verabreicht.
Danach erhalten Sie SKYRIZI als Injektion unter die Haut. Die Dosis beträgt 180 mg bzw. 360 mg und wird mit dem Dosiergerät 4 Wochen nach der letzten intravenösen Verabreichung injiziert. 8 Wochen nach dieser ersten subkutanen Injektion mit dem Dosiergerät und danach alle 8 Wochen wird eine Dosis von 180 mg bzw. 360 mg mit dem Dosiergerät verabreicht.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Wenn Sie eine zu grosse Menge von SKYRIZI angewendet haben
Wenn Sie eine grössere Menge von SKYRIZI angewendet haben, als Sie sollten, oder wenn die Dosis früher verabreicht wurde als verordnet, sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin.
Wenn Sie die Anwendung von SKYRIZI vergessen haben
Wenn Sie die Anwendung von SKYRIZI vergessen haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin.
Wenn Sie die Anwendung von SKYRIZI abbrechen
Beenden Sie die Anwendung von SKYRIZI nicht ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin. Wenn Sie die Behandlung beenden, könnten Ihre Symptome wieder auftreten.
Kinder und Jugendliche
Die Anwendung und die Sicherheit von SKYRIZI bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.

Welche Nebenwirkungen kann SKYRIZI 180 mg/360 mg haben?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Sprechen Sie unverzüglich mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin oder holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn es bei Ihnen zu einem der folgenden Anzeichen kommt:
Anzeichen einer möglichen schweren allergischen Reaktion ( "Anaphylaxie" ), wie:
-Atem- oder Schluckbeschwerden
-Schwellungen im Gesicht, an den Lippen, der Zunge oder im Rachen
-Niedriger Blutdruck, der Schwindel oder Benommenheit verursachen kann
Anzeichen einer schweren Infektion, wie:
-Fieber, grippeähnliche Symptome, nächtliches Schwitzen
-Gefühl der Müdigkeit oder der Atemnot, hartnäckiger Husten
warme, gerötete und schmerzhafte Haut oder schmerzhafter Hautausschlag mit Bläschen
Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin entscheidet, ob Sie SKYRIZI weiterhin anwenden können.
Weitere Nebenwirkungen
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Ihr Krankenpflegepersonal, wenn bei Ihnen eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:
Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern)
-Infektionen der oberen Atemwege mit Symptomen wie Halsschmerzen oder verstopfter Nase
Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
-Gefühl der Müdigkeit oder Schwäche
-Pilzinfektion der Haut
-Reaktionen an der Injektionsstelle (wie Rötung, Schwellung, blauer Fleck  oder Schmerzen)
-Juckreiz
-Kopfschmerzen
Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
kleine, erhobene, rote Unebenheiten auf der Haut
Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
-Ekzem
-Hautausschlag
-Nesselsucht (Urtikaria)
-Allergische Reaktion ( "Anaphylaxie" )
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Ihr Krankenpflegepersonal. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu und mit dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Im Kühlschrank (2-8°C) lagern. Nicht einfrieren.
Bei Bedarf können Sie die Patrone auch bis zu 24 Stunden ausserhalb des Kühlschranks (bis maximal 25°C) aufbewahren.
Die Patrone in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel nicht in Reichweite von Kindern auf.
Weitere Hinweise
SKYRIZI ist eine klare und farblose bis gelbe Flüssigkeit in einer Patrone.
Die Flüssigkeit kann kleinste weisse oder durchsichtige Partikel enthalten. Nicht verwenden, wenn die Flüssigkeit trübe ist oder Flocken oder grosse Partikel enthält.
Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Ihr Krankenpflegepersonal, wie gebrauchtes Material sicher zu entsorgen sind.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Wo erhalten Sie SKYRIZI 180 mg/360 mg? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Karton mit 1 Patrone und 1 Dosiergerät.

Zulassungsnummer

68946 (Swissmedic)

Zulassungsinhaberin

AbbVie AG, 6330 Cham (Schweiz)

Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Anwendungshinweise
Bitte lesen Sie die Packungsbeilage (Patienteninformation) und diese Anwendungshinweise VOLLSTÄNDIG durch, bevor Sie das Dosiergerät mit der SKYRIZI 180 mg/360 mg Patrone anwenden.
Dosiergerät für SKYRIZI
Vorderseite

Rückseite

Seitenansicht

Patrone

Was Sie vor der Injektion von SKYRIZI wissen müssen
-Sie sollten eine Schulung erhalten, wie Sie SKYRIZI injizieren, bevor Sie eine Injektion geben. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Ihrem Pflegepersonal, wenn Sie Hilfe benötigen.
-Notieren Sie die Termine in Ihrem Kalender, damit Sie wissen, wann Sie SKYRIZI injizieren müssen.
-Das Dosiergerät ist für den einmaligen Gebrauch bestimmt und nur für die Anwendung mit SKYRIZI-Patronen vorgesehen.
-Bewahren Sie SKYRIZI im Originalkarton auf, um das Arzneimittel bis zum Zeitpunkt der Anwendung vor Licht zu schützen.
-Nehmen Sie die Packung aus dem Kühlschrank und lassen Sie sie vor der Injektion 45 bis 90 Minuten lang bei Raumtemperatur, geschützt vor direktem Sonnenlicht, stehen.
-Das Dosiergerät darf nicht mit Wasser oder anderen Flüssigkeiten in Berührung kommen.
-Berühren Sie den Startknopf erst, wenn Sie das Dosiergerät mit der eingelegten Patrone auf die Haut gesetzt haben und bereit für die Injektion sind.
-Sie können den Startknopf nur einmal drücken.
-Während des Injektionsvorgangs sollte die körperliche Aktivität eingeschränkt werden. Moderate körperliche Aktivitäten wie Gehen, Greifen und Bücken können ausgeführt werden.
-Warten Sie nach dem Einsetzen der gereinigten Patrone in das Dosiergerät nicht mit der Injektion des Arzneimittels. Das Arzneimittel trocknet sonst aus und das Dosiergerät funktioniert dann nicht mehr.
-Nicht injizieren, wenn die Flüssigkeit im Sichtfenster trüb ist oder Flocken oder grosse Partikel enthält. Die Flüssigkeit sollte klar bis gelb erscheinen und kann kleinste weisse oder durchsichtige Partikel enthalten.
-Die Verpackung, die Patrone und das Dosiergerät nicht schütteln.
Bringen Sie das Arzneimittel zur Apotheke zurück,
wenn das Verfalldatum (EXP) abgelaufen ist.
wenn die Flüssigkeit jemals eingefroren war (auch wenn sie wieder aufgetaut ist).
wenn die Patrone oder das Dosiergerät  heruntergefallen sind oder beschädigt wurden.
wenn die Kartonperforationen geknickt sind.
wenn die weisse Abdeckung der Blisterpackung beschädigt ist oder fehlt.
Befolgen Sie die unten stehenden Schritte jedes Mal, wenn Sie SKYRIZI anwenden.

SCHRITT 1 – Vorberei
tung
                      Nehmen Sie den Karton aus dem Kühlschrank und lassen Sie ihn vor der
                      Injektion 45 bis 90 Minuten lang bei Raumtemperatur, geschützt vor direktem
                      Sonnenlicht, stehen. -Prüfen Sie das Verfalldatum (EXP) auf der Packung.
                      Verwenden Sie SKYRIZI nicht, wenn das Verfalldatum (EXP) abgelaufen ist.
                      -Nehmen Sie die Patrone und das Dosiergerät nicht aus der Packung, während
                      Sie SKYRIZI Raumtemperatur erreichen lassen. -SKYRIZI nicht auf eine andere
                      Weise erwärmen. Beispielsweise nicht in einer Mikrowelle oder in heissem
                      Wasser erwärmen.
                      Legen Sie alle Gegenstände bereit und waschen Sie sich die Hände. Legen Sie
                      die folgenden Gegenstände auf eine saubere und ebene Fläche:
                      -Kunststoffschale mit 1 Dosiergerät und 1 Patrone -2 Alkoholtupfer (nicht in
                      der Packung enthalten) -1 Wattebausch oder 1 Stück Gaze (nicht in der Packung
                      enthalten) -spezieller Entsorgungsbehälter (nicht in der Packung enthalten)
                      Waschen und trocknen Sie sich die Hände.
                      Entfernen Sie die weisse Versiegelung der Schale. -Beginnen Sie an der
                      schwarzen Pfeilmarkierung. -Ziehen Sie die weisse Versiegelung von der
                      Kunststoffschale ab. Heben Sie die Kunststoffabdeckung an. -Suchen Sie die
                      abgerundete Öffnung in der oberen Abdeckung. -Führen Sie den Zeigefinger in
                      die Öffnung und legen Sie den Daumen auf die gegenüberliegende Seite. -Heben
                      Sie die Abdeckung an, entfernen Sie sie und legen Sie sie zur Seite.
                      Überprüfen Sie das Dosiergerät. -Prüfen Sie, dass das Dosiergerät intakt und
                      nicht beschädigt ist. -Die graue Klappe sollte leicht geöffnet sein. -Wenn
                      sich die graue Klappe nicht öffnet, drücken Sie fest auf die Rillen an der
                      linken Seite der grauen Klappe und klappen Sie die Tür auf. -Schliessen Sie
                      die graue Klappe erst, wenn die Patrone eingesetzt ist. -Verwenden Sie das
                      Dosiergerät nicht, wenn Sie es fallen lassen, Teile fehlen oder wenn es
                      beschädigt ist. -Berühren Sie den grauen Startknopf erst, wenn Sie für die
                      Injektion bereit sind. Er kann nur einmal gedrückt werden. -Berühren Sie den
                      Bereich der Nadelabdeckung und die Nadel nicht. Wenn der graue Startknopf vor
                      dem Aufsetzen auf den Körper gedrückt wird, kann das Dosiergerät nicht mehr
                      verwendet werden. Wenden Sie sich in diesem Fall an Ihren Arzt, Apotheker
                      bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Ihr Krankenpflegepersonal.
SCHRITT 2 – Vorberei
tung des Dosiergerät
s
                      Öffnen Sie die graue Klappe vollständig. -Berühren Sie den Bereich der
                      Nadelabdeckung auf der Rückseite des Dosiergeräts nicht. Die Nadel befindet
                      sich hinter der Nadelabdeckung. -Öffnen Sie die graue Klappe ganz nach
                      rechts. -Wenn sich die graue Klappe nicht öffnet, drücken Sie fest auf die
                      Rillen an der linken Seite der grauen Klappe und klappen Sie die Tür auf.
                      -Schliessen Sie die graue Klappe erst, wenn die Patrone eingesetzt ist. Legen
                      Sie das Dosiergerät zur Seite.
                      Überprüfen Sie die Patrone. Nehmen Sie die Patrone vorsichtig aus der
                      Plastikschale. -Drehen oder entfernen Sie das Oberteil der Patrone nicht.
                      Überprüfen Sie die Patrone. -Die Flüssigkeit sollte klar bis gelb erscheinen
                      und kann kleinste weisse oder durchsichtige Partikel enthalten. Es ist
                      normal, wenn Sie eine oder mehrere Luftblasen sehen. -Verwenden Sie die
                      Patrone nicht, wenn die Flüssigkeit trüb oder verfärbt ist oder Flocken oder
                      grosse Partikel enthält. -Die Patronenteile und der durchsichtige Kunststoff
                      haben keine Risse und Bruchstellen. -Verwenden Sie die Patrone nicht, wenn
                      die Flüssigkeit eingefroren war (auch wenn sie wieder aufgetaut ist).
                      -Verwenden Sie die Patrone nicht, wenn Sie sie fallen lassen, Teile fehlen
                      oder sie beschädigt ist.
                      Reinigen Sie die kleinere untere Spitze der Patrone. Gehen Sie zur kleineren
                      unteren Spitze der Patrone. -Reinigen Sie die kleinere untere Spitze der
                      Patrone mit einem Alkoholtupfer. Stellen Sie sicher, dass Sie die Mitte der
                      kleineren unteren Spitze der Patrone mit dem Alkoholtupfer reinigen.
                      -Berühren Sie die kleinere untere Spitze der Patrone nach dem Reinigen nicht.
                      Setzen Sie die gereinigte Patrone in das Dosiergerät ein. -Drehen oder
                      entfernen Sie das Oberteil der Patrone nicht. -Schieben Sie die Patrone mit
                      der kleineren unteren Spitze zuerst in das Dosiergerät. -Drücken Sie fest
                      oben auf die Patrone, bis sie hörbar einrastet („klick“). -Nach dem Einsetzen
                      der Patrone sehen Sie möglicherweise einige Tropfen des Arzneimittels auf der
                      Rückseite des Dosiergeräts. Das ist normal. Fahren Sie gleich mit dem
                      nächsten Schritt fort. Wenn Sie warten, trocknet das Arzneimittel aus.
                      Schliessen Sie die graue Klappe. Drehen Sie die graue Klappe nach links und
                      drücken Sie sie fest zu, bis sie hörbar einrastet. -Nach dem Einsetzen der
                      Patrone muss die graue Klappe geschlossen bleiben. -Schliessen Sie die graue
                      Klappe nicht, wenn die Patrone nicht vollständig oder gar nicht eingesetzt
                      ist. -Fahren Sie gleich mit dem nächsten Schritt fort.
SCHRITT 3 – Vorberei
tung der Injektion
                      Wählen Sie die Injektionsstelle und reinigen Sie sie. Wählen Sie eine dieser
                      3 Injektionsstellen aus: -Vorderseite des linken Oberschenkels -Vorderseite
                      des rechten Oberschenkels -Bauchbereich, jedoch mindestens 5 cm vom
                      Bauchnabel entfernt Injizieren Sie nicht in Hautbereiche, die sich falten
                      oder wölben, da das Dosiergerät sonst während des Tragens abfallen könnte.
                      Reinigen Sie die Injektionsstelle vor der Injektion mit einem Alkoholtupfer
                      mit einer kreisenden Bewegung. -Die Injektionsstelle nicht berühren und auch
                      nicht darauf pusten, nachdem diese gereinigt wurde. Lassen Sie die Haut
                      trocknen, bevor Sie das Dosiergerät auf die Haut setzen. -Nicht durch
                      Kleidung hindurch injizieren. -Nicht in Hautbereiche injizieren, die
                      empfindlich, blutunterlaufen, gerötet oder hart sind oder Narben,
                      Dehnungsstreifen, Muttermale oder viele Haare aufweisen. Sie können vor der
                      Reinigung die Haare an der Injektionsstelle kürzen oder entfernen.
                      Ziehen Sie beide Laschen ab, um das Haftmaterial freizulegen. Drehen Sie das
                      Dosiergerät um; Sie sehen jetzt die beiden grünen Zuglaschen. -Berühren Sie
                      nicht die Nadelabdeckung (Nadel innen). Ziehen Sie den grossen Abschnitt mit
                      der grünen Zuglasche ab, um das Haftmaterial freizulegen. Ziehen Sie den
                      kleinen Abschnitt mit der grünen Zuglasche ab, um das Haftmaterial
                      freizulegen. Dadurch wird der durchsichtige Kunststoffstreifen entfernt und
                      das Dosiergerät aktiviert. -Prüfen Sie das Statuslämpchen, wenn das
                      Dosiergerät piept. -Das Statuslämpchen blinkt blau, wenn das Dosiergerät
                      aktiviert ist. -Wenn das Statuslämpchen nicht blau blinkt, wenden Sie sich an
                      Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Ihr
                      Krankenpflegepersonal. -Drücken Sie den grauen Startknopf noch nicht.
                      -Berühren Sie nicht die Nadelabdeckung oder die Nadel. -Ziehen Sie das
                      Haftmaterial nicht vom Dosiergerät ab und achten Sie darauf, dass sich die
                      Klebeseite nicht faltet und aneinander klebt. Das Dosiergerät für SKYRIZI
                      muss innerhalb von 30 Minuten nach dem Abziehen der grünen Zuglaschen auf die
                      Haut aufgesetzt und die Injektion begonnen werden, da es sonst nicht
                      funktioniert. Fahren Sie gleich mit dem nächsten Schritt fort.
                      Wenn das Statuslämpchen rot blinkt, funktioniert das Dosiergerät nicht
                      ordnungsgemäss. Verwenden Sie es nicht weiter. Wenden Sie sich für
                      Unterstützung an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Ihr
                      Krankenpflegepersonal. Wenn das Dosiergerät am Körper befestigt ist, nehmen
                      Sie es vorsichtig von der Haut ab.
                      Bereiten Sie das Dosiergerät für die Anbringung vor. -Wenn Sie es am Bauch
                      anbringen wollen, bewegen und halten Sie die Haut so, dass eine feste, glatte
                      Fläche zum Injizieren entsteht, die mindestens 5 cm von Ihrem Nabel entfernt
                      ist. Sitzen Sie gerade, damit sich die Haut nicht faltet oder wölbt. -Wenn
                      Sie das Dosiergerät am Oberschenkel anbringen wollen, müssen Sie die Haut an
                      der Vorderseite nicht glatt ziehen. Bringen Sie das Dosiergerät so an, dass
                      Sie das blaue Statuslämpchen sehen können. Setzen Sie das Dosiergerät auf die
                      Haut. -Wenn das blaue Lämpchen blinkt, ist das Dosiergerät bereit. Platzieren
                      Sie das Dosiergerät so auf die gereinigte Haut, dass Sie das Statuslämpchen
                      sehen können. -Bringen Sie das Dosiergerät nicht auf Kleidungsstücken an. Es
                      darf nur auf nackter Haut befestigt werden. -Streichen Sie mit dem Finger
                      über das Haftmaterial, um es zu fixieren. -Bewegen oder justieren Sie das
                      Dosiergerät nach dem Anbringen auf der Haut nicht. Fahren Sie gleich mit dem
                      nächsten Schritt fort.
SCHRITT 4 – Injektio
n von SKYRIZI
                      Beginnen Sie mit der Injektion. Drücken Sie den grauen Startknopf fest und
                      lassen Sie ihn los. -Sie hören ein Klickgeräusch und spüren möglicherweise
                      einen Nadelstich. -Prüfen Sie das Statuslämpchen, wenn das Dosiergerät piept.
                      -Nach dem Start der Injektion blinkt das Statuslämpchen kontinuierlich grün.
                      -Nach dem Start der Injektion hören Sie Pumpgeräusche, wenn das Dosiergerät
                      das Arzneimittel abgibt. Verwenden Sie das Dosiergerät nicht weiter, wenn das
                      Statuslämpchen rot blinkt. Nehmen Sie es vorsichtig von der Haut ab, wenn das
                      Statuslämpchen rot blinkt. Wenden Sie sich in diesem Fall an Ihren Arzt,
                      Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Ihr Krankenpflegepersonal.
                      Warten Sie, bis die Injektion beendet ist. -Es kann bis zu 5 Minuten dauern,
                      bis die vollständige Dosis des Arzneimittels abgegeben wurde. Das Dosiergerät
                      stoppt automatisch, wenn die Injektion beendet ist. -Während der Injektion
                      blinkt das Statuslämpchen weiterhin grün -Während der Injektion hören Sie
                      Pumpgeräusche, wenn das Dosiergerät das Arzneimittel abgibt. -Während der
                      Injektion können moderate körperliche Aktivitäten wie Gehen, Greifen und
                      Bücken ausgeführt werden. Verwenden Sie das Dosiergerät nicht weiter, wenn
                      das Statuslämpchen rot blinkt. Wenn das Statuslämpchen rot blinkt, nehmen Sie
                      das Dosiergerät vorsichtig von der Haut ab. Wenden Sie sich in diesem Fall an
                      Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Ihr
                      Krankenpflegepersonal.
                      Die Injektion ist abgeschlossen, wenn -das Dosiergerät von selbst stoppt.
                      -Sie einen Piepton hören und das Statuslämpchen durchgehend grün leuchtet.
                      Wenn das Statuslämpchen durchgehend grün leuchtet, bedeutet das, dass die
                      Injektion abgeschlossen ist.
                      Nehmen Sie das Dosiergerät ab. -Berühren Sie beim Abnehmen des Dosiergeräts
                      die Rückseite nicht mit den Fingern. -Wenn die Injektion beendet ist, fassen
                      Sie das Haftmaterial an der Ecke und ziehen das Dosiergerät vorsichtig von
                      der Haut ab. -Berühren Sie nicht die Nadelabdeckung oder die Nadel auf der
                      Rückseite des Dosiergeräts. -Nach dem Abnehmen des Dosiergeräts hören Sie
                      mehrere Pieptöne und das Statuslämpchen schaltet sich ab. -Die Nadelabdeckung
                      bedeckt die Nadel, wenn das Dosiergerät von der Haut abgenommen wird. -Es ist
                      normal, wenn Sie nach dem Abnehmen des Dosiergeräts einige Tröpfchen
                      Flüssigkeit auf Ihrer Haut sehen. -Drücken Sie etwa 10 Sekunden lang einen
                      Wattebausch oder ein Stück Gaze auf die Haut an der Injektionsstelle. -Reiben
                      Sie nicht über die Injektionsstelle. -Es kann sein, dass die Injektionsstelle
                      leicht blutet. Das ist normal. Fahren Sie mit dem nächsten Schritt fort.
SCHRITT 5 – Abschlus
s
                      Überprüfen Sie das Dosiergerät. Überprüfen Sie das Arzneimittelfenster und
                      das Statuslämpchen. Vergewissern Sie sich, dass der weisse Kolben das gesamte
                      Arzneimittelfenster ausfüllt und das durchgehende grüne Lämpchen nicht mehr
                      leuchtet. Dies zeigt Ihnen an, dass das Arzneimittel vollständig injiziert
                      wurde. -Wenn der weisse Kolben das Fenster nicht ausfüllt, wenden Sie sich an
                      Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Ihr
                      Krankenpflegepersonal.
                      Entsorgung Werfen Sie das benutzte Dosiergerät sofort nach Gebrauch in einen
                      speziellen Entsorgungsbehälter. -Das Dosiergerät enthält Batterien,
                      elektronische Elemente und eine Nadel. -Lassen Sie die Patrone im
                      Dosiergerät. -Entsorgen Sie das benutzte Dosiergerät nicht im
                      Haushaltsabfall. -Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Ihr
                      Krankenpflegepersonal teilt Ihnen mit, wie Sie den vollen speziellen
                      Entsorgungsbehälter zurückgeben können. Möglicherweise gibt es lokale
                      Richtlinien für die Entsorgung.