Wann ist bei der Anwendung von Anzupgo Vorsicht geboten?

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin, bevor Sie Anzupgo anwenden:
wenn Sie eine schwere Infektion haben oder hatten oder eine erhöhte Anfälligkeit für Infektionserkrankungen zeigen.
wenn Sie Tuberkulose haben oder zuvor gehabt haben oder engen Kontakt zu jemandem mit Tuberkulose hatten. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Sie vor Beginn der Behandlung mit Anzupgo auf Tuberkulose testen, und möglicherweise wird der Test während der Behandlung wiederholt.
wenn Sie bereits einmal eine Herpesvirus-Infektion (inklusive Gürtelrose) hatten. Verständigen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls Sie einen schmerzhaften Hautausschlag mit Bläschenbildung bekommen, da dies ein Anzeichen einer Gürtelrose sein kann.
wenn Sie Hepatitis B oder C haben oder bereits einmal hatten.
wenn Sie Herzprobleme oder hohen Blutdruck haben oder bereits einen Herzinfarkt oder Schlaganfall erlitten haben.
wenn Sie bereits früher einmal Blutgerinnsel z.B. in den Beinvenen (tiefe Venenthrombosen) oder der Lunge (Lungenembolie) hatten. Benachrichtigen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie schmerzhaft geschwollene Beine, Brustschmerzen oder Atemnot bekommen, da dies Anzeichen für Blutgerinnsel in den Venen sein können.
wenn Sie Krebs haben oder hatten.
wenn Sie rauchen oder in der Vergangenheit geraucht haben.
wenn bei Ihnen ein Risiko für Hautkrebs besteht. Bei Patientinnen und Patienten mit Risiko für Hautkrebs werden regelmässige Hautuntersuchungen am Verabreichungsort empfohlen. Sie sollten die Exposition gegenüber Sonne und UV-Strahlen durch geeignete Kleidung und regelmässige Anwendung von Sonnenschutzmitteln mit einem hohen Grad an UV-Schutz begrenzen.
Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin führt möglicherweise vor Beginn Ihrer Behandlung mit Anzupgo und auch während der Anwendung von Anzupgo Bluttests durch. Anzupgo sollte nicht angewendet werden, wenn die Zahl weisser oder roter Blutkörperchen oder die Blutplättchenzahl zu niedrig sind. Wenn sich diese Blutwerte verändern, beendet oder unterbricht Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin die Behandlung mit Anzupgo möglicherweise für eine Weile.
Es soll darauf geachtet werden den Kontakt zwischen behandelten Hautarealen bzw. der Creme und anderen Personen, insbesondere Neugeborenen oder Säuglingen zu vermeiden. Im Falle einer versehentlichen Übertragung kann die Creme abgewischt werden. Wenn eine andere Person Anzupgo aufträgt, sollte diese Person darauf hingewiesen werden, sich danach die Hände zu waschen.
Dieses Arzneimittel enthält 10 mg Benzylalkohol pro 1 g Creme, Butylhydroxyanisol und Cetylstearylalkohol. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen und leichte lokale Reizungen hervorrufen. Butylhydroxyanisol und Cetylstearylalkohol können örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Butylhydroxyanisol kann auch Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.
Es ist nicht zu erwarten, dass dieses Arzneimittel die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigt. Die gleichzeitige Anwendung von Anzupgo mit anderen Arzneimitteln auf den betroffenen Hautbereichen wird nicht empfohlen, da dies nicht untersucht wurde.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
an anderen Krankheiten leiden,
-Allergien haben oder
andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!