Was ist Osvyrti und wann wird es angewendet?

Osvyrti enthält den Wirkstoff Denosumab. Es handelt sich um ein Eiweiss (monoklonaler Antikörper), das die Wirkung eines anderen Eiweisses beeinträchtigt, um Knochenschwund und Osteoporose zu behandeln. Die Behandlung mit Osvyrti stärkt den Knochen und verringert die Wahrscheinlichkeit, dass er bricht.
Knochen ist ein lebendes Gewebe, das ständig erneuert wird. Östrogen hilft, die Knochen gesund zu halten. Nach den Wechseljahren sinkt der Östrogenspiegel, wodurch die Knochen dünn und brüchig werden können. Dies kann möglicherweise zu einer Krankheit führen, die Osteoporose genannt wird. Osteoporose kann auch bei Männern aufgrund verschiedener Ursachen auftreten, einschliesslich Älterwerden und/oder tiefe Spiegel des männlichen Hormons Testosteron. Viele Patienten mit einer Osteoporose zeigen zwar keine Symptome, haben aber trotzdem ein erhöhtes Risiko Knochenbrüche zu erleiden, insbesondere an der Wirbelsäule, der Hüfte und den Handgelenken.
Operationen oder Medikamente zur Behandlung von Patienten mit Brust- oder Prostatakrebs, welche die Produktion von Östrogen oder Testosteron unterdrücken, können ebenfalls zu einem Knochenschwund führen. Die Knochen werden schwächer und können leichter brechen.
Osvyrti wird angewendet zur Behandlung von:
-Osteoporose bei Frauen nach den Wechseljahren (Menopause) zur Verminderung des Risikos von Knochenbrüchen der Wirbelsäule und Knochenbrüchen an anderen Stellen ausserhalb der Wirbelsäule.
-Osteoporose bei Männern mit erhöhtem Frakturrisiko.
-Knochenschwund, der durch einen Abfall der Hormonspiegel (Östrogen oder Testosteron) bei Patienten nach Operationen oder medikamentösen Behandlungen von Brust- oder Prostatakrebs verursacht wird.
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihnen gesagt hat, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten (Sorbitol (E420)) haben, sollten Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren, bevor Sie dieses Medikament anwenden.

Wann darf Osvyrti nicht angewendet werden?

Osvyrti darf nicht angewendet werden, wenn Sie einen niedrigen Kalziumspiegel im Blut haben (Hypokalzämie) oder wenn Sie allergisch gegenüber Denosumab oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, welche im Abschnitt "Was ist in Osvyrti enthalten?" aufgelistet sind.
Osvyrti ist nicht zur Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren bestimmt.

Wann ist bei der Anwendung von Osvyrti Vorsicht geboten?

Osvyrti kann den Kalziumspiegel im Blut senken. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Sie darüber informieren, wie viel Kalzium und Vitamin D Sie zur Vorbeugung niedriger Blutkalziumspiegel während der Behandlung mit Osvyrti einnehmen sollten. Wenn Sie zu niedrigen Kalziumspiegeln neigen, wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihren Blutkalziumspiegel insbesondere in den ersten Wochen nach Beginn der Behandlung mit Osvyrti überwachen. Sehr niedrige Kalziumspiegel können zu Hospitalisierung, lebensbedrohlichen Ereignissen und zum Tod führen.
Bitte informieren Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin wenn, bei Ihnen Krämpfe, Zuckungen oder Muskelkrämpfe und/oder Taubheitsgefühl oder Kribbeln in Ihren Fingern, Zehen und im Mundbereich und/oder Krampfanfälle, Verwirrtheit oder Bewusstlosigkeit auftreten, während Sie mit Osvyrti behandelt werden. Diese Symptome könnten auf einen zu tiefen Blutkalziumspiegel hinweisen.
Bitte teilen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mit, falls Sie schwerwiegende Probleme mit den Nieren oder ein Nierenversagen haben oder hatten oder falls bei Ihnen eine Dialyse notwendig war. Dies könnte Ihr Risiko für einen niedrigen Blut-Kalziumspiegel erhöhen, falls Sie keine Kalziumergänzungen zu sich nehmen.
Falls Sie zuvor mit sogenannten Bisphosphonaten (eine Klasse von Arzneimitteln zur Behandlung oder Prävention von Knochenerkrankungen) behandelt wurden, fortgeschrittenen Alters sind, Raucher sind, an einer Krebserkrankung leiden, sich einer Chemotherapie oder Radiotherapie unterziehen, Steroide einnehmen, keine routinemässige Zahnpflege erhalten oder an einer Zahnfleischerkrankung leiden, kann Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Sie auffordern, sich zahnärztlich untersuchen zu lassen, bevor Sie die Behandlung mit Osvyrti beginnen.
Wenn Sie in zahnärztlicher Behandlung sind oder wenn ein zahnärztlicher Eingriff ansteht (z.B. Zahnentfernung), teilen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin und Ihrem Zahnarzt bzw. Ihrer Zahnärztin mit, dass Sie mit Osvyrti behandelt werden.
Es ist wichtig, dass Sie während der Behandlung mit Osvyrti auf eine gute Mundhygiene achten und sich regelmässig zahnärztlich untersuchen lassen. Bitte kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin und Ihren Zahnarzt bzw. Ihre Zahnärztin, falls Sie während der Behandlung mit Osvyrti Probleme mit Ihrem Mund oder Ihren Zähnen bemerken, wie lockere Zähne, Schmerzen oder Schwellungen, da dies Zeichen einer Nebenwirkung sein können, die Kieferosteonekrose genannt wird (siehe Abschnitt "Welche Nebenwirkungen kann Osvyrti haben?" ).
Bei einigen Patienten traten während der Behandlung mit Osvyrti ungewöhnliche Frakturen des Oberschenkelknochens auf. Kontaktieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie neu auftretende oder ungewöhnliche Hüft-, Leisten- oder Oberschenkelschmerzen wahrnehmen.
Nach dem Absetzen von Osvyrti kann es zu Knochenbrüchen, insbesondere in Ihrer Wirbelsäule, kommen (multiple vertebrale Frakturen), und die Knochenmineraldichte kann erneut abnehmen, sogar unterhalb des Ausgangswerts. Beenden Sie deshalb auf keinen Fall die Behandlung mit Osvyrti, ohne vorher mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin zu sprechen. Wenn Ihre Osvyrti-Behandlung gestoppt wird, wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin die Frage einer Umstellung auf ein anderes Arzneimittel mit Ihnen besprechen. Zudem ist eine sorgfältige Nachkontrolle, z.B. anhand der Bestimmung der Knochenmineraldichte, notwendig.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin sofort, wenn sich während der Behandlung mit Osvyrti an Ihrer Haut eine geschwollene, gerötete Stelle entwickelt (am häufigsten im unteren Bereich der Beine), die sich heiss und schmerzhaft anfühlt, und die mit Fieber einhergehen kann.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, falls Sie mit einem anderen Arzneimittel behandelt werden, welches den gleichen Wirkstoff Denosumab enthält. Sie sollten Osvyrti nicht gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel anwenden, das ebenfalls Denosumab enthält.
Dieses Arzneimittel enthält 46 mg Sorbitol pro ml Lösung.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro 1 ml, d.h. es ist nahezu "natriumfrei" .
Es wurden keine Studien über die Auswirkungen auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit Maschinen zu bedienen durchgeführt.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie
an anderen Krankheiten leiden,
-Allergien haben oder
andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Osvyrti während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Osvyrti wurde bei schwangeren Frauen nicht untersucht. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren, falls Sie:
schwanger sind,
schwanger sein könnten oder
beabsichtigen, schwanger zu werden.
Osvyrti wird für die Anwendung in der Schwangerschaft nicht empfohlen.
Es ist nicht bekannt, ob Osvyrti in die Muttermilch ausgeschieden wird. Die Anwendung von Osvyrti während der Stillzeit wird nicht empfohlen.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder Apotheker bzw. Apothekerin um Rat.

Wie verwenden Sie Osvyrti?

Die empfohlene Dosis beträgt 60 mg (Inhalt einer Fertigspritze) verabreicht alle 6 Monate als einzelne Injektion unter die Haut (subkutan). Die besten Körperstellen für die Injektion sind die oberen Bereiche der Oberschenkel und der Bauch. Ihre Pflegeperson kann auch die Aussenseite Ihres Oberarms benutzen.
Sie sollten während der Behandlung mit Osvyrti auch Kalzium- und Vitamin D-Präparate einnehmen. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird dies mit Ihnen besprechen.
Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin kann darüber entscheiden, ob Osvyrti besser von Ihnen selbst oder von einer Pflegeperson injiziert werden soll. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin, Ihre Krankenpflegeperson oder Ihr Apotheker bzw. Ihre Apothekerin wird Ihnen oder der Pflegeperson zeigen, wie Osvyrti anzuwenden ist. Für Hinweise, wie Osvyrti verabreicht wird, lesen Sie bitte den Abschnitt am Ende dieser Patienteninformation.
Wenn Sie die Anwendung von Osvyrti vergessen haben
Wenn eine Dosis von Osvyrti verpasst wird, sollte die Injektion so rasch wie möglich nachgeholt werden. Die darauf folgenden Injektionen sollten alle sechs Monate nach der tatsächlich stattgefundenen Injektion geplant werden.
Bevor Sie die Behandlung mit Osvyrti abbrechen
Um aus der Behandlung den grössten Nutzen zur Senkung des Risikos von Knochenbrüchen zu ziehen, ist es wichtig, Osvyrti so lange anzuwenden wie von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verordnet. Brechen Sie Ihre Behandlung nicht eigenständig ab. Vereinbaren Sie einen Termin bei Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin, um dies gemeinsam zu besprechen.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Osvyrti haben?

Wie alle Arzneimittel kann Osvyrti Nebenwirkungen hervorrufen, die aber nicht bei jeder Person auftreten.
Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Behandelten)
-Schmerzen in den Armen oder Beinen (Schmerzen in den Extremitäten);
-Knochen-, Gelenk- und/oder Muskelschmerzen, die manchmal schwerwiegend sind.
Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)
-Infektion der oberen Atemwege;
-Schmerzen beim Wasserlassen, häufiges Wasserlassen, Blut im Harn, unwillkürlicher Harnabgang;
-Schmerzen, Kribbeln oder Taubheit entlang Ihres Beines (Ischias);
-Hautausschlag (Rash);
-Hautveränderungen mit Juckreiz, Rötung und/oder Trockenheit (Ekzem);
-Haarausfall (Alopezie);
-Verstopfung;
-Bauchbeschwerden.
Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1'000 Behandelten)
-Geschwollene, gerötete Hautstelle (am häufigsten im unteren Bereich der Beine), die sich heiss und schmerzhaft anfühlt, und mit Fieber einhergehen kann (Cellulitis). Bitte informieren Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls diese Symptome bei Ihnen auftreten während Sie Osvyrti anwenden.
-Fieber, Erbrechen und Bauchschmerzen oder Unwohlsein (Divertikulitis);
-Ohrinfektion;
-Knochenbrüche in der Wirbelsäule nachdem Denosumab gestoppt wurde (multiple vertebrale Frakturen);
-Ausschlag auf der Haut oder Wunden der Mundschleimhaut (lichenoide Arzneimitteleruption).
Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten)
-Schmerzen im Mund und/oder Kiefer, Schwellungen, nicht heilende wunde Stellen des Mundes oder Kiefers, Taubheit oder Schweregefühl im Kiefer oder Lockerung eines Zahnes. Dies könnten Zeichen einer Knochenschädigung im Kiefer (Osteonekrose) sein. Informieren Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin und Ihren Zahnarzt bzw. Ihre Zahnärztin falls solche Symptome bei Ihnen auftreten.
-Allergische Reaktionen (z.B. Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge, des Halses oder anderer Körperteile; Hautausschlag, Jucken oder Nesselsucht, Keuchen oder Schwierigkeiten beim Atmen).
-Niedrige Blutkalziumspiegel (Hypokalzämie); sehr niedrige Blutkalziumspiegel können zu Hospitalisierung, lebensbedrohlichen Ereignissen und zum Tod führen. Symptome einer Hypokalzämie können Krämpfe, Zuckungen oder Muskelkrämpfe und/oder Taubheit oder Kribbeln in Ihren Fingern, Zehen oder um Ihren Mund, und/oder Krampfanfälle, Verwirrtheit oder Bewusstlosigkeit einschliessen. Falls davon etwas auf Sie zutrifft, sollten Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren. Ein tiefer Kalziumspiegel im Blut kann auch zu einer Veränderung des Herzrhythmus, einer sogenannten QT-Verlängerung, führen, welche in einem Elektrokardiogramm (EKG) gesehen werden kann.
-In seltenen Fällen können ungewöhnliche Frakturen des Oberschenkelknochens auftreten. Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls Sie neue oder ungewöhnliche Schmerzen in Ihrer Hüfte, Ihrer Leistengegend oder Ihrem Oberschenkel verspüren während Sie mit Osvyrti behandelt werden, da dies frühe Anzeichen einer möglichen Fraktur des Oberschenkelknochens sein können.
Sehr selten (betrifft bis zu 1 von 10'000 Behandelten)
-Allergische Reaktion, die Blutgefässe, vorwiegend in der Haut, schädigen kann (z.B. violette oder braunrote Flecken, Nesselsucht oder Hautulzerationen) (Hypersensitivitätsvaskulitis).
Nebenwirkungen mit unbekannter Häufigkeit
-Abnahme der Knochenmineraldichte auf das Niveau vor Beginn der Behandlung oder darunter.
-Schwere allergische Reaktion (Arzneimittelwirkung mit Eosinophilie und systemischen Symptomen [DRESS-Syndrom]) mit Hautausschlag/Blasenbildung, Fieber und/oder Anstieg eines Typs von weissen Blutkörperchen (Eosinophile) mit möglicher Organschädigung, wie Leber, Niere oder Lunge.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Im Kühlschrank (2-8°C), in der Originalverpackung vor Licht geschützt und für Kinder unerreichbar aufbewahren.
Nicht einfrieren.
Nicht schütteln.
Weitere Hinweise
Die Fertigspritze darf vor der Injektion ausserhalb des Kühlschranks gelagert werden, damit sie Raumtemperatur (bis zu 25°C) erreicht. Dies macht die Injektion angenehmer. Sobald Ihre Fertigspritze aus dem Kühlschrank entnommen wurde, um Raumtemperatur (bis zu 25°C) zu erreichen, muss sie innert 30 Tagen verwendet werden und darf nicht wieder im Kühlschrank gelagert werden. Restmengen sind zu verwerfen.
Das Arzneimittel darf nicht mit dem Abwasser oder dem Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker bzw. Ihre Apothekerin, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Massnahme hilft die Umwelt zu schützen.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Osvyrti enthalten?

Osvyrti ist eine klare, farblose bis leicht gelbliche Injektionslösung in einer gebrauchsfertigen Fertigspritze.
Wirkstoffe
Denosumab (aus gentechnisch veränderten CHO-Zellen [CHO: Chinese Hamster Ovary] hergestellt). Jede 1 ml Fertigspritze enthält 60 mg Denosumab (60 mg/ml).
Hilfsstoffe
Sorbitol (E420; 46 mg/ml), Essigsäure 99%, Polysorbat 20, Natriumhydroxid (zu pH-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke.

Wo erhalten Sie Osvyrti? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Es sind Packungen mit 1 Fertigspritze (verblistert) erhältlich.

Zulassungsnummer

70101 (Swissmedic)

Zulassungsinhaberin

Accord Healthcare AG, 4103 Bottmingen

Diese Packungsbeilage wurde im August 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Gebrauchsanleitung

  Darstellung der Einzelteile

          Wichtig
Lesen Sie diese wichtige
Information, bevor Sie eine
Osvyrti Fertigspritze mit
automatischem Nadelschutz
anwenden:
•                                  Es ist wichtig, dass Sie nicht versuchen, sich die Injektion
                                   selbst zu geben, bevor Sie von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin
                                   oder dem medizinischen Fachpersonal geschult wurden.
•                                  Osvyrti wird als Injektion in das Gewebe direkt unter der Haut
                                   (subkutane Injektion) verabreicht.
                                   Entfernen Sie die graue Nadelschutzkappe nicht von der
                                   Fertigspritze, bevor Sie für die Injektion bereit sind.
                                   Wenden Sie die Fertigspritze nicht an, wenn sie auf eine harte
                                   Oberfläche gefallen ist. Verwenden Sie eine neue Fertigspritze
                                   und wenden Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder an das
                                   medizinische Fachpersonal.
                                   Versuchen Sie nicht, die Fertigspritze vor der Injektion zu
                                   aktivieren.
                                   Berühren Sie vor der Anwendung nicht die Klammern zur
                                   Aktivierung des Nadelschutzes, da der Nadelschutz sonst zu früh
                                   aktiviert werden kann.
                                   Versuchen Sie nicht, den durchsichtigen Nadelschutz von der
                                   Fertigspritze zu entfernen.
Wenden Sie sich an Ihren Arzt
bzw. Ihre Ärztin oder an das
medizinische Fachpersonal, falls
Sie Fragen haben.

       Schritt 1: Vorbereitung
A                                              Holen Sie den Karton mit der Fertigspritze aus dem
                                               Kühlschrank. Entnehmen Sie der Packung den Einsatz
                                               mit der Fertigspritze und stellen Sie die
                                               Gegenstände zusammen, die Sie für Ihre Injektion
                                               benötigen: Alkoholtupfer, einen Wattebausch oder
                                               Verbandmull, ein Pflaster und einen
                                               durchstichsicheren Behälter (nicht enthalten).
Für eine angenehmere Injektion belassen Sie
die Fertigspritze vor der Injektion für etwa
30 Minuten bei Raumtemperatur. Waschen Sie
Ihre Hände gründlich mit Wasser und Seife.
Legen Sie die neue Fertigspritze und die
anderen Gegenstände auf eine saubere, gut
beleuchtete Arbeitsfläche.
                                               Versuchen Sie nicht, die Spritze mit einer
                                               Wärmequelle wie heissem Wasser oder einer
                                               Mikrowelle zu erwärmen.
                                               Setzen Sie die Fertigspritze nicht direktem
                                               Sonnenlicht aus.
                                               Schütteln Sie die Fertigspritze nicht.
•                                              Bewahren Sie Fertigspritzen für Kinder unzugänglich
                                               auf.

     B                     Öffnen Sie den Einsatz, indem Sie die Abdeckung abziehen. Greifen Sie den
                      Nadelschutz der Fertigspritze, um die Fertigspritze aus dem Einsatz zu
                      entnehmen.
                      
Aus Sicherheitsgründ
en:
                      Nicht am Kolben greifen.
                      Nicht an der grauen Nadelschutzkappe greifen.

     C                       Kontrollieren Sie das Arzneimittel und die Fertigspritze.
                        
                        Wenden Sie die Fertigspritze nicht an, wenn:
                        -das Arzneimittel trübe ist oder Partikel darin enthalten sind - es muss
                        eine klare, farblose bis blassgelbe Flüssigkeit sein, -irgendein Teil
                        gesprungen oder gebrochen zu sein scheint, -die graue Nadelschutzkappe
                        fehlt oder nicht richtig befestigt ist, -der letzte Tag des angegebenen
                        Monats des Verfalldatums, welches auf dem Etikett aufgedruckt ist,
                        überschritten ist.
In allen diesen
Fällen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt
bzw. Ihre Ärztin oder
an das medizinische
Fachpersonal.

        Schritt 2: Machen Sie sich bereit
A                                                    Waschen Sie sich gründlich die Hände.
                                                     Bereiten Sie Ihre Injektionsstelle vor und
                                                     reinigen Sie sie.
                                                     
Sie können folgende Stellen verwenden:
-die Vorderseite Ihres Oberschenkels, -den Bauch,
mit Ausnahme eines Bereiches von 5 cm um Ihren
Bauchnabel herum, -die Rückseite des Oberarms
(nur, wenn eine andere Person Ihnen die Injektion
gibt).
Reinigen Sie die Injektionsstelle mit einem
Alkoholtupfer. Lassen Sie Ihre Haut trocknen.
                                                     Berühren Sie die Injektionsstelle nicht vor
                                                     der Injektion.
                                                     Injizieren Sie nicht in Bereiche, in denen
                                                     die Haut empfindlich, verletzt, gerötet oder
                                                     verhärtet ist. Vermeiden Sie, in Bereiche mit
                                                     Narben oder Dehnungsstreifen zu injizieren.

      B                                                                             Ziehen Sie die graue
                                                                              Nadelschutzkappe
                                                                              vorsichtig und
                                                                              gerade ab, weg von
                                                                              Ihrem Körper.
                                                                              
Die Nadelschutzkappe nicht drehen oder biegen. Die Fertigspritze nicht am
Kolben halten. Entsorgen Sie den Nadelschutz bzw. die Nadelkappe in einem
durchstichsicheren Behälter. Die Nadel nicht berühren und keine Oberflächen
berühren lassen. Den Nadelschutz nicht wieder auf die Nadel aufsetzen.
C                                                                             Drücken Sie Ihre
                                                                              Injektionsstelle
                                                                              zusammen, um eine
                                                                              feste Oberfläche zu
                                                                              erzeugen.
                                                                              
                                                                              Es ist wichtig, die
                                                                              Haut während der
                                                                              Injektion zusammenged
                                                                              rückt zu halten.

       Schritt 3: Injektion
A                     Die Haut zusammengedrückt halten. STECHEN Sie die Nadel in die Haut.
                      
                      Berühren Sie nicht den gereinigten Bereich der Haut.
B                     DRÜCKEN Sie den Kolben langsam und mit gleichmässigem Druck, bis Sie ein
                      "Klick" spüren oder hören. Drücken Sie nach dem Klick vollständig durch.
                      
                      Es ist wichtig, nach dem "Klick" vollständig durchzudrücken, um Ihre gesamte
                      Dosis abzugeben.

    C                                                       LÖSEN Sie Ihren Daumen vom Kolben. HEBEN
                                                        Sie die Spritze anschliessend von der Haut
                                                        ab.
                                                        
Nach dem Loslassen des Kolbens wird der Nadelschutz
der Fertigspritze die Injektionsnadel sicher
umschliessen.
                                                        Setzen Sie die graue Nadelschutzkappe
                                                        nicht mehr auf gebrauchte Fertigspritzen
                                                        auf.

        Schritt 4: Abschluss
A                                                                          Entsorgen Sie die
                                                                           gebrauchte Fertigspritze
                                                                            und die anderen
                                                                           Materialien in einem
                                                                           durchstichsicheren
                                                                           Behälter.
                                                                           
Arzneimittel sind entsprechend den nationalen Anforderungen zu
beseitigen. Fragen Sie Ihren Apotheker bzw. Ihre Apothekerin, wie
Arzneimittel zu entsorgen sind, wenn Sie sie nicht mehr verwenden. Sie
tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Bewahren Sie die Spritze und den
durchstichsicheren Behälter für Kinder unzugänglich auf.
                                                                           Benutzen Sie die
                                                                           Fertigspritze nicht
                                                                           erneut.
                                                                           Verwenden Sie Fertigspri
                                                                           tzen nicht noch einmal
                                                                           oder werfen Sie sie
                                                                           nicht in den Hausmüll.
B                                                                          Kontrollieren Sie die
                                                                           Injektionsstelle.
Falls Sie Blut bemerken, drücken Sie einen Wattebausch oder Verbandmull
auf Ihre Injektionsstelle. Reiben Sie nicht an der Injektionsstelle.
Falls erforderlich, verwenden Sie ein Pflaster.