Salbe
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Aluminii acetatis tartratis solutio 3 mg, Zinci oxidum 125 mg, Tritici amylum 125 mg.
Hilfsstoffe: Adeps lanae, Aromatica, Excipiens ad unguentum pro 1 g.
Eigenschaften/Wirkungen
Mikutan N Salbe ist eine Kombination von Zinkoxid und essigweinsaurer Tonerde.
Zinkoxid bildet mit Wund- und Hautsekreten lösliche Zinksalze, die mild adstringierende, sekretabsorbierende und antiseptische Eigenschaften haben, ohne die Haut zu reizen. Aluminiumacetattartrat wirkt ebenfalls leicht adstringierend und antiphlogistisch.
Pharmakokinetik
Zinkoxid penetriert nach dermaler Applikation die Haut und verteilt sich in tieferliegenden Zellschichten.
Die Permeation ist von der Barrierefunktion der Hornschicht abhängig und ist bei lädierter Haut erhöht.
Erhöhte Zinkkonzentrationen finden sich rasch nach Applikation insbesondere in den kutikulären Schichten des Haarschaftes. Von dort erfolgt eine schnelle Diffusion in die Blutbahn.
Zinkverbindungen sind auf Grund der grossen therapeutischen Breite bei vorschriftgemässer Anwendung ungefährlich. Einnahme von ca. 10 g Zinkoxid durch Verwechslung führten zu Übelkeit, Erbrechen und langanhaltender Gastritis.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Mikutan N kann zur Behandlung von entzündeter Haut sowie zur Kinderpflege verwendet werden.
Mikutan N wird weiter verwendet:
zur Hautpflege bei Säuglingen und Kleinkindern;
zum Schutz und zur Pflege empfindlicher und irritierter Haut;
zur Behandlung von Verbrennungen 1. Grades, Sonnenbrand, zur Intervalltherapie von Intertrigo, Exanthemen, Urtikaria, Ekzemen.
Dosierung/Anwendung
Je nach Intensität, Grösse und Lage der Hautreizung:
dünn auftragen ohne einen Verband anzulegen;
dick auftragen und mit einem Deck- oder Okklusivverband abdecken.
Im allgemeinen soll der Verband alle 24 Std. erneuert werden.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen
Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil des Präparates.
Vorsichtsmassnahmen
Bei grossflächiger oder langandauernder Anwendung zinkoxidhaltiger Dermatika können toxische Mengen über die vorgeschädigte Haut resorbiert werden.
Schwangerschaft/Stillzeit
Schwangerschaftskategorie C.
Es sind weder kontrollierte Studien bei Tieren noch bei schwangeren Frauen verfügbar. Unter diesen Umständen soll das Medikament nur verabreicht werden, wenn der potentielle Nutzen das fötale Risiko übersteigt.
Unerwünschte Wirkungen
Gelegentlich kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen auf der Haut kommen.
Interaktionen
Keine bekannt.
Sonstige Hinweise
Haltbarkeit
Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Stand der Information
Dezember 1992.
RL88