Zusammensetzung

Wirkstoffe
Rifampicinum.
Hilfsstoffe
Calcii stearas, lactosum*, ferri oxidum rubrum, ferri oxidum flavum, ferri oxidum nigrum (nur 300mg), titanii dioxidum, gelatinum, Drucktinte (lacca, ferri oxidum nigrum).
*Lactosum: 25 mg pro Hartkapsel zu 150 mg bzw. 50 mg pro Hartkapsel zu 300 mg.

Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit

Hartkapseln zu 150 mg und 300 mg Rifampicin.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten

Mykobakterielle Infektionen
Tuberkulose: Die Tuberkulose stellt das Hauptanwendungsgebiet für Rimactan dar. Rimactan muss immer mit anderen Tuberkulosemitteln kombiniert werden.
Hinweis: Vor Beginn der Behandlung sollten die in der Schweiz geltenden aktuellen Empfehlungen zur Behandlung der Lungentuberkulose inklusive aktueller Daten zur Resistenzlage beachtet werden.
Diese sind z.B. im Internet abrufbar unter:
http://www.tbinfo.ch (gemeinsame Empfehlung der Lungenliga Schweiz und des Bundesamtes für Gesundheit)
Lepra: In Kombination mit Dapson und Clofazimin zur Behandlung der multibazillären Lepraformen (lepromatöse [LL], borderline-lepromatöse [BL] und borderline-Lepra [BB] [Klassifikation nach Ridley und Jopling]).
Eine "multidrug" -Therapie (MDT) ist notwendig, um das Aufkommen resistenter Stämme von M. leprae zu verhindern.
Quelle: WHO Guidelines for the Diagnosis, Treatment and Prevention of Leprosy
Zu beachten ist, dass die Kalender Blisterpackung zur MDT von der WHO gratis erhältlich ist. In Kombination mit Dapson zur Behandlung der paucibazillären Lepraformen (tuberkuloide [TT], Borderline-tuberkuloide [BT] Lepra).
Nicht-mykobakterielle Infektionen
Gegen nicht-mykobakterielle Infektionen, z.B. Staphylokokken-Infektionen, soll Rimactan nur eingesetzt werden:
bei Resistenz der Keime gegenüber den erstrangigen, normalerweise wirksamen Antibiotika;
bei nachgewiesener Empfindlichkeit der Keime auf Rifampicin;
in Kombination mit anderen Antibiotika/Chemotherapeutika, auf welche die Keime empfindlich sind;
nach Ausschluss von Tuberkulose und Lepra.
Brucellose: In Kombination mit einem Tetracyclin, z.B. Doxycyclin.
Meningokokken-Meningitis-Prophylaxe: Prophylaktische Anwendung bei Personen nach engem Kontakt (z.B. im Haushalt, Kinderkrippen, Schulen, Massenunterkünften) mit einem an Meningokokken-Meningitis erkrankten Patienten. Die Reduktion/Eliminierung der Keime (Neisseria meningitidis) aus dem Nasopharynx vermag das bei diesen Kontaktpersonen signifikant erhöhte Infektionsrisiko zu senken.
Angesichts der Möglichkeit einer raschen Resistenzentwicklung der Keime ist auf etwaige erste Zeichen einer manifesten Infektion speziell zu achten.
Rimactan darf nicht zur Behandlung einer manifesten Meningokokken-Meningitis verwendet werden (siehe "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ).

Dosierung/Anwendung

Um eine optimale Resorption zu gewährleisten, sollte Rimactan vorzugsweise nüchtern, mindestens ½ h vor einer Mahlzeit eingenommen werden.
Mykobakterielle Infektionen
Tuberkulose
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre:
10 (8-12) mg/kg pro Tag in einer Einzeldosis, maximale Tagesdosis 600 mg, oder 10 (8-12) mg/kg dreimal pro Woche, maximale Tagesdosis 600 mg.
Kinder und Säuglinge:
15 (10–20) mg/kg pro Tag, maximale Tagesdosis 600 mg.
Die Behandlung von Kindern im Alter von 0-3 Monaten erfordert eine individuelle Anpassung der Dosis.
Maximal zulässige Tagesdosis: 600 mg.
Rimactan muss immer mit anderen Tuberkulosemitteln kombiniert werden. Vor Beginn der Behandlung sollten die in der Schweiz geltenden aktuellen Empfehlungen zur Behandlung der Lungentuberkulose inklusive aktueller Daten zur Resistenzlage beachtet werden.
Lepra
Bei Lepra wird Rifampicin (in Kombination mit Dapson und Clofazimin für die Behandlung multibazillärer Lepraformen bzw. in Kombination mit Dapson für die Behandlung paucibazillärer Lepraformen) wie folgt verschrieben.
Für die Behandlungsdauer und Dosierung der Begleitmedikationen sind die jeweils gültigen Fassungen der WHO-Empfehlungen zu Rate zu ziehen.
Erwachsene
Rifampicin 600 mg 1× pro Monat unter Überwachung.
Kinder (10–14 Jahre)
Rifampicin 450 mg 1× pro Monat unter Überwachung.
Kinder <10 Jahre
Die Dosis sollte nach Bedarf angepasst werden, z.B.: Rifampicin 10 mg/kg 1× pro Monat unter Überwachung.
Nicht-mykobakterielle Infektionen
Infektionen durch grampositive oder gramnegative Keime, die empfindlich gegenüber Rifampicin sind.
In Kombination mit anderen Antibiotika/Chemotherapeutika:
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 600–1200 mg täglich auf 2 Einzelgaben verteilt.
Kleinkinder und Kinder: 10–20 mg/kg KG pro Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 450 mg während einer chronischen Behandlung.
Brucellose
Erwachsene: 600 - 900 mg Rimactan pro Tag als einmalige morgendliche Gabe auf nüchternen Magen, dazu 200 mg Doxycyclin pro Tag als einmalige Gabe am Abend zusammen mit einer Mahlzeit.
Kinder über 8 Jahre: Rifampicin: 10 – 20 mg/kg pro Tag in 1 oder 2 Einzeldosen, ohne Überschreitung der Erwachsenendosis (900 mg/Tag), dazu Doxycyclin: 4 mg/kg/Tag in 1 Einzeldosis ohne Überschreitung der Erwachsenendosis.
Kinder unter 8 Jahre: Rifampicin: 10 -20 mg/kg pro Tag in 1 oder 2 Einzeldosen, ohne Überschreitung der Erwachsendosis (900 mg/Tag) + Trimethoprin (6-8 mg/kg/Tag + Sulfamethoxazol (30 -40 mg/kg/Tag) oral in 1 oder 2 Einzeldosen.
Behandlungsdauer: 6 Wochen.
Meningokokken-Meningitis-Prophylaxe
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren mit einem Gewicht von über 60 kg: Zweimal täglich 600 mg in 12-stündigem Abstand während 2 Tagen.
Kleinkinder ab 1 Monat, Kinder bis zu 12 Jahren und Jugendliche über 12 Jahre, aber mit einem Gewicht von unter 60 kg: 10 mg/kg KG: zweimal täglich im Abstand von 12 h während 2 Tagen ohne Überschreitung der Erwachsenendosis.
Säuglinge unter einem Monat: 5 mg/kg, 2 mal täglich, im Abstand von jeweils 12 Stunden, für die Dauer von 2 Tagen.
Nach dem Kontakt mit einer infizierten Person ist mit der prophylaktischen Behandlung so schnell wie möglich zu beginnen.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Niereninsuffizienz: Eine Anpassung der Dosierung ist im Allgemeinen nicht erforderlich, sofern die Leberfunktion normal ist. Bei einer schweren Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance <25 ml/min) ist Rimactan kontraindiziert.
Leberinsuffizienz: Im Falle einer leichten Leberinsuffizienz kann die Behandlung vorsichtig fortgesetzt werden, sofern die Dosis von Rimactan reduziert wird. Eine regelmässige Kontrolle der Serumspiegel von Rifampicin und den Leberenzymen muss in Betracht gezogen werden.
Bei einer schweren Leberinsuffizienz ist die Behandlung mit Rimactan kontraindiziert.

Kontraindikationen

Bekannte Überempfindlichkeit gegen Rifamycine (wie z.B. Rifampicin) oder einen der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung sowie medikamentös bedingte Hepatitis in der Anamnese; akute Leberkrankheiten jeglicher Genese; Zirrhose; periphere Neuritis; Porphyrie.
Bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance <25 ml/min sollte Rimactan nicht verwendet werden.
Die Komedikation von Rimactan ist für eine Reihe von Substraten für Enzyme des Fremdstoffmetabolismus und für eine Reihe von Arzneimitteltransporter kontraindiziert (siehe "Interaktionen" ). Bei gleichzeitiger Anwendung von Rimactan besteht durch Verringerung der Plasmaspiegel dieser Arzneimittel ein erhöhtes Risiko für Verlust der Wirksamkeit (siehe auch "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" und "Interaktionen" ). Dies gilt zum Beispiel für:
-Bestimmte antifungale Wirkstoffe wie Voriconazol
bestimmte antivirale Wirkstoffe gegen HCV / Hepatitis C wie z.B. Daclatasvir;
-Proteaseinhibitoren wie z.B. Lopinavir, Atazanavir, Darunavir, Fosamprenavir, Amprenavir, Tipranavir.
-NNRTI (Nicht-Nukleosidaler Reverse-Transkriptase-Inhibitor) wie z.B. Rilpivirin
-Diese Nennungen erheben keinen Anspruch auf Vollständigkeit.
In einer experimentellen Studie hat sich die gleichzeitige Behandlung mit den drei Wirkstoffen Rifampicin, Saquinavir und Ritonavir als besonders lebertoxisch erwiesen. Daher darf auch Rimactan nie zusammen mit Saquinavir/Ritonavir gleichzeitig angewendet werden (siehe "Interaktionen" ).
Kombination mit Halothan, aufgrund einer Erhöhung der Lebertoxizität.

Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen

Resistenz
Um das Aufkommen resistenter Keime zu verhindern, muss Rifampicin zur Infektionsbehandlung immer mit anderen Antibiotika/Chemotherapeutika kombiniert werden, ausser bei der Vorbeugung von Meningokokken-Erkrankung.
Meningokokken-Meningitis-Prophylaxe
Wegen möglicher Resistenzentwicklung der Keime sind die prophylaktisch behandelten Kontaktpersonen sorgfältig zu überwachen; auf etwaige Zeichen einer manifesten Infektion ist speziell zu achten.
Rimactan darf nicht zur Behandlung einer manifesten Meningokokken-Infektion verwendet werden.
Überempfindlichkeitsreaktionen
Überempfindlichkeitsreaktionen sind möglich, wie beispielsweise Thrombozytopenie, Purpura, hämolytische Anämie, Dyspnoe und Asthma-Anfälle, Schock oder Niereninsuffizienz (unerwünschte Nebenwirkungen, die Rifampicin in Ausnahmefällen verursachen kann). Bei Patienten, bei denen derartige Komplikationen auftreten, muss die Behandlung mit Rimactan sofort abgebrochen werden und sie dürfen nie wieder mit Rifampicin behandelt werden.
Bei einer Therapie mit Rifampicin wurden schwere systemische Überempfindlichkeitsreaktionen beobachtet, auch mit tödlichem Verlauf, wie das medikamentös bedingte Überempfindlichkeitssyndrom DRESS (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms), AGEP (Acute Generalised Exenthematous Pustulosis) oder SJS/TEN (Stevens Johnson Syndrom/Toxic Epidermal Necrolysis) (siehe "Unerwünschte Wirkungen" ).
Wenn Anzeichen oder Symptome von SJS oder TEN auftreten (z.B. progressiv verlaufende Hautausschläge, häufig mit Blasenbildung oder Schleimhautläsionen), muss der Patient angewiesen werden, umgehend den behandelnden Arzt aufzusuchen. Zu beachten ist dabei, dass erste Hinweise auf eine Überempfindlichkeit, wie beispielsweise Fieber, geschwollene Lymphknoten oder positive Laborbefunde (wie eine Eosinophilie oder Anomalien bei den Leberwerten), bereits vorliegen können, selbst wenn sich noch keine Hautreaktion beobachten lässt. Der Patient muss angewiesen werden, umgehend seinen Arzt aufzusuchen, sobald er entsprechende Anzeichen oder Symptome feststellt. Rimactan muss abgesetzt werden, sofern für diese Anzeichen und Symptome keine andere Ursache festgestellt werden kann.
Paradoxe Reaktion
Nach einer initialen Besserung der Tuberkulose kann Rimactan paradoxe Reaktionen mit Verschlechterung der Tuberkulosesymptome auslösen. Bei betroffenen Patienten wurde eine klinische oder radiologische Aggravierung bestehender tuberkulöser Läsionen bzw. die Entwicklung neuer Läsionen nachgewiesen. Solche Reaktionen wurden während der ersten Wochen bis hin zu mehreren Monaten nach Beginn der Tuberkulosebehandlung beobachtet.
Der Grund für diese paradoxe Reaktion ist noch nicht geklärt. Es ist jedoch möglich, dass dieser paradoxen Reaktion eine überschiessende Immunreaktion zugrunde liegt. Bei Verdacht auf eine paradoxe Reaktion ist gegebenenfalls eine symptomatische Behandlung zur Unterdrückung der überschiessenden Immunreaktion einzuleiten. Darüber hinaus wird empfohlen, die vorgesehene Kombinationstherapie fortzusetzen. Patienten müssen angewiesen werden, umgehend den behandelnden Arzt aufzusuchen, sollten sich die Symptome verschlimmern. Die auftretenden Symptome sind in der Regel abhängig vom betroffenen Gewebe. Mögliche Allgemeinsymptome sind Husten, Fieber, Müdigkeit, Kurzatmigkeit, Kopfschmerzen, Appetitverlust, Gewichtsabnahme oder Asthenie (siehe "Unerwünschte Wirkungen" ).
Hepatotoxizität
Der Wirkstoff von Rimactan kann Leberfunktionsstörungen, Leberentzündungen und schwere Leberschäden verursachen, in Einzelfällen mit tödlichem Verlauf. Daher ist bei der Behandlung mit Rimactan Vorsicht geboten und eine strenge medizinische Überwachung erforderlich. Die Leberfunktion (insbesondere AST und ALT) muss bei Behandlungsbeginn und später alle 2 bis 4 Wochen kontrolliert werden. Treten Anzeichen einer Leberzellschädigung auf, muss die Behandlung abgebrochen werden.
Insbesondere sollten Patienten mit bekannten Risikofaktoren sorgfältig überwacht werden. Bisher bekannte Risikofaktoren sind insbesondere:
-Alter (das Risiko steigt schon ab einem Alter von 35 auf das Vierfache, ab 50 Jahren auf das achtfache gegenüber jüngeren Patienten).
-Vorbestehende Lebererkrankungen.
-Gleichzeitige Einnahme leberschädigender Arzneimittel.
-Beeinträchtigte Nierenfunktion.
-Chronischer Alkoholkonsum/Alkoholüberkonsum.
-Schlechter Ernährungszustand.
-Schwarze oder lateinamerikanische Frauen.
Ein einzelner Bericht von mässig erhöhtem Bilirubin und/oder Transaminasen allein ist kein Grund, die Therapie abzubrechen, da sich diese Werte im Allgemeinen nach einem anfänglichen Anstieg wieder normalisieren. Jedoch müssen die Werte engmaschig kontrolliert werden. Eine Entscheidung sollte daher erst nach wiederholter Bestimmung der Werte gefällt werden. Dabei sollten zeitlicher Verlauf und Schweregrad in Zusammenhang mit dem klinischen Zustand des Patienten berücksichtigt werden. Die Patienten sind in jedem Fall auf frühe Warnzeichen einer Hepatitis – wie Müdigkeit, Schwächegefühl, Unwohlsein, Appetitlosigkeit, Übelkeit oder Erbrechen – sowie spätere Zeichen wie Ikterus und entfärbter Stuhl aufmerksam zu machen und aufzufordern, bei Auftreten solcher Symptome umgehend den Arzt aufzusuchen.
In einzelnen Fällen kann Hyperbilirubinämie durch Kompetition der biliären Exkretion von Bilirubin durch Rifampicin auftreten (siehe auch "Unerwünschte Wirkungen" ).
Intermittierende Therapie
Da das hauptsächlich bei intermittierender Therapie auftretende grippeähnliche Flu-Syndrom (siehe "Unerwünschte Wirkungen" ) vorzeichen schwerwiegender Komplikationen wie Thrombozytopenie, Purpura, hämolytische Anämie, Dyspnoe und asthmaartige Anfälle, Schock und Nierenversagen sein kann, ist bei dessen Auftreten ein Umstellen auf tägliche Therapie zu erwägen. Bei stärker ausgeprägtem "Flu-Syndrom" muss stets auf tägliche Therapie umgestellt werden, und beim Auftreten der genannten schwerwiegenden Symptome ist das Präparat sofort und für immer abzusetzen.
Bei Umstellen von intermittierender auf tägliche Therapie muss einschleichend dosiert werden. Man beginnt mit etwa 75–150 mg am ersten Tag. Die gewünschte therapeutische Dosis sollte innerhalb von 3–4 Tagen erreicht sein. Während dieser Zeit ist die Nierenfunktion des Patienten sorgfältig zu überwachen.
Patienten sollten darauf hingewiesen werden, die Therapie nicht zu unterbrechen, um immunologische Reaktionen oder andere unerwünschten Wirkungen zu vermeiden, welche mit intermittierender Dosierung (weniger als 2–3 Dosen pro Woche) auftreten könnten (siehe "Unerwünschte Wirkungen" ).
Therapieunterbruch
Da die Wiederaufnahme der Therapie nach einem Unterbruch oder unregelmässiger Einnahme von Rimactan schwerwiegende unerwünschte Wirkungen auslösen kann, sollte beides möglichst vermieden werden. Ist ein Unterbruch unvermeidlich, so muss Rifampicin unter sorgfältiger Überwachung einschleichend dosiert werden (siehe "Intermittierende Behandlung" ). Die gewünschte therapeutische Dosis sollte am 3. – 4. Tag erreicht sein.
Auftreten von Diarrhö
Auftreten von Diarrhö während oder nach der Behandlung mit Rimactan, besonders wenn diese schwer, anhaltend und/oder blutig verläuft, kann ein Symptom einer Erkrankung durch Clostridium difficile sein. Die schwerste Verlaufsform davon ist die pseudomembranöse Kolitis.
Peristaltikhemmende Arzneimittel sind bei Auftreten von starkem Durchfall kontraindiziert. Urin, Schweiss, Sputum, Tränen und damit auch weiche Kontaktlinsen (letztere dauerhaft) können sich rötlich verfärben.
Laboruntersuchungen
Bei Aufnahme der Behandlung und danach sollten in regelmässigen Abständen Leberenzymwerte, Blutbild, Thrombozytenzahl, Bilirubin und Serumkonzentration von Kreatinin bestimmt werden. Das Auftreten einer Thrombozytopenie (mit oder ohne Purpura) ist reversibel, wenn die Therapie sofort nach Auftreten der Purpura abgesetzt wird. Andernfalls ist mit cerebralen Hämorrhagien mit möglicherweise fatalem Verlauf zu rechnen.
Bei einem Transaminasenanstieg von mehr als 100 U/l in Verbindung mit einem Bilirubinanstieg muss an eine Leberschädigung gedacht werden und die Unterbrechung der Behandlung muss in Betracht gezogen werden.
Rifampicin kann die biliäre Ausscheidung von Röntgen-Kontrastmitteln zur Abbildung der Gallenblase verzögern.
Mikrobiologische Verfahren zur Bestimmung der Plasmakonzentration von Folsäure und Vitamin B12 sind während der Behandlung mit Rifampicin nicht anwendbar.
Da bei Patienten, die mit Rifampicin behandelt werden, von einer Kreuzreaktivität mit falsch positiven Urin-Screeningtestergebnissen für Opiate berichtet wurde, insbesondere bei Verwendung der KIMS-Screeningmethode (kinetische Wechselwirkung von Mikropartikeln in einer Lösung), wird empfohlen, die Ergebnisse durch weitere Untersuchungen wie beispielsweise Gaschromatographie/Massenspektrometrie zu überprüfen.
Die Metabolisierung von endogenen Substraten wie Nebennierenhormonen, Thyroxin und Vitamin D kann sich infolge der enzyminduzierenden Eigenschaften von Rifampicin erhöhen.
Diabetes mellitus
Rimactan ist bei Patienten mit Diabetes mellitus mit Vorsicht anzuwenden, da die richtige Einstellung des Diabetikers schwierig wird.
Porphyrie
Rifampicin darf bei Patienten mit Porphyrie wegen seiner enzyminduzierenden Wirkung nicht verwendet werden, da die Aktivierung der Delta-Aminolaevulinsäure-Synthetase zu akuter Manifestation der Porphyrie führen kann (siehe "Kontraindikationen" ).
Koagulopathie
Unter Behandlung mit Rifampicin können eine Vitamin-K abhängige Koagulopathie und schwere Blutungen auftreten. Es wird empfohlen Patienten auf das Auftreten einer Koagulopathie zu überwachen, insbesondere Patienten mit einem Blutungsrisiko. Falls erforderlich sollte eine Supplementierung von Vitamin K in Betracht gezogen werden (Vitamin-K-Mangel, Hypoprothrombinämie).
Antibiotika
Die gleichzeitige Anwendung von Rifampicin und Antibiotika wie z.B. Cefazolin (oder anderen Cephalosporinen mit Methylthiotetrazol-Kette) ist zu vermeiden, da andernfalls eine Vitamin-K-abhängige Koagulopathie hervorgerufen werden kann. Dies kann schwere und potenziell lebensbedrohliche Gerinnungsstörungen verursachen (insbesondere in hohen Dosen) (siehe "Interaktionen" ).
Alkohol
Patienten, die mit Rimactan behandelt werden, dürfen keinen Alkohol zu sich nehmen.
Verfärbungen
Rifampicin kann dazu führen, dass Zähne, Urin, Sputum, Schweiss, Tränen und damit auch weiche Kontaktlinsen (letztere dauerhaft) sich verfärben (gelb, orange, rot, braun).
Früh- und Neugeborene
Eine Behandlung von Früh- und Neugeborenen darf nur in Notfällen und mit äusserster Vorsicht erfolgen, da bei ihnen das Leberenzymsystem noch nicht vollständig ausgebildet ist.
Medikamentöse Wechselwirkungen:
Die Gabe von Rifampicin kann die Wirksamkeit von bestimmten gleichzeitig verabreichten Arzneimitteln verändern und/oder unerwünschte Wirkungen verursachen.
Rifampicin ist ein hochwirksamer Induktor des Cytochrom-P450-Systems und kann die Metabolisierung gleichzeitig verabreichter Arzneimittel erhöhen, was zu subtherapeutischen Plasmakonzentrationen und der Wirkungslosigkeit dieser Arzneimittel führt. Die Arzneimittel, die über diese Metabolisierung abgebaut werden, dürfen nur dann zusammen mit Rimactan verabreicht werden, wenn die Möglichkeit besteht, ihre Plasmakonzentration bzw. ihre klinischen Reaktionen/unerwünschten Wirkungen zu kontrollieren und die Dosis entsprechend anzupassen (siehe "Interaktionen" ). Ebenso können sich einige Medikamente auf die Metabolisierung von Rifampicin auswirken. Arzneimittel, die in Kombination mit Rifampicin kontraindiziert sind oder deren Anwendung nicht oder nur mit Vorsicht empfohlen wird, sind in den Rubriken "Kontraindikationen" und "Interaktionen" aufgelistet.
Die Patienten sollten darauf hingewiesen werden, dass sie keine anderen Arzneimittel ohne vorherigen ärztlichen Rat einnehmen dürfen.
Warfarin
Bei gleichzeitiger Verabreichung von Warfarin und Rimactan ist der INR-Wert während der Behandlung mit Rimactan und 2-3 Wochen lang danach engmaschig zu kontrollieren. Die Warfarin-Dosis ist entsprechend anzupassen. Nach der Behandlung mit Rimactan besteht ein Risiko für schwere Blutungen, wenn die Warfarin-Dosis nicht entsprechend angepasst wird (siehe "Interaktionen" )
Kontrazeption
Um der Möglichkeit einer Schwangerschaft während der Behandlung mit Rifampicin vorzubeugen, sind zusätzliche nichthormonale empfängnisverhütende Massnahmen anzuwenden (siehe "Interaktionen" ).
Rimactan Kapseln enthalten Lactose. Patienten mit der seltenen hereditären Galactoseintoleranz, völligem Lactasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Interaktionen

Pharmakokinetische Interaktionen:
Rifampicin ist ein selektiver und potenter lnduktor von Arzneistoff-Transportern und Enzymen, die Medikamente metabolisieren. Daten haben gezeigt, dass Rifampicin eine Wirkung auf Enzyme wie Cytochrom (CYP) P450, 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19 und 3A4, UDP-Glucuronosyltransferasen (UGT), Sulfotransferasen und Carboxylesterasen sowie auf Transporter wie P-Glycoprotein (P-gp) und MRP2 (multidrug-Resistenceassociated protein 2) hat. Die meisten Medikamente sind Substrate dieser Enzyme oder deren Pharmakokinetik ist abhängig von den genannten Transportern.
Rifampicin kann Enzyme und Transporter gleichzeitig induzieren. Rifampicin kann somit den Metabolismus bestimmter gleichzeitig verabreichter Arzneimittel beschleunigen und deren Wirksamkeit verringern. Es kann auch klinisch wichtige Wechselwirkungen mit vielen Medikamenten und Medikamentenklassen verlängern. Damit für Arzneimittel, welche gleichzeitig mit Rifampicin verabreicht werden, eine optimale therapeutische Konzentration im Blut aufrechterhalten bleibt, sind möglicherweise Dosisanpassungen zu Beginn der Behandlung oder nach dem Absetzen von Rifampicin erforderlich. Aufgrund dieser Eigenschaften weist der Wirkstoff ein erhebliches lnteraktionspotential auf, und es ist nicht möglich, sämtliche potentiellen lnteraktionspartner hier namentlich zu nennen. Bei gleichzeitiger Anwendung anderer Arzneimittel sollte daher grundsätzlich auch deren Fachinformation herangezogen werden, um sich über deren Metabolisierungswege sowie über eventuell erforderliche Dosisanpassungen (oder andere Massnahmen) zu informieren.
Dies gilt insbesondere bei Patienten mit multiplen Komedikationen sowie bei solchen mit gleichzeitiger Einschränkung der Leber- oder Nierenfunktion.
Die in der nachfolgenden Tabelle genannten Empfehlungen sind (so nicht explizit anders angegeben) wie folgt definiert:
- "kontraindiziert" : Das Arzneimittel darf unter keinen Umständen zusammen mit Rifampicin verabreicht werden.
- "nicht empfohlen" : Eine Anwendung des Arzneimittels während oder in den ersten 2 Wochen nach Absetzen der Behandlung mit Rifampicin sollte vermieden werden, sofern nicht der Nutzen die potenziell erhöhten Risiken überwiegt. Falls eine gleichzeitige Verabreichung unvermeidbar ist, muss der Patient überwacht und gegebenenfalls die Dosierung des gleichzeitig verabreichten Arzneimittels angepasst werden. Für Wirkstoffe, bei welchen Zielkonzentrationen definiert sind, wird empfohlen, die Plasmakonzentrationen zu überwachen.
Dies gilt für Arzneimittel mit geringer therapeutischer Breite.
- "mit Vorsicht anwenden" : Wird das Arzneimittel zusammen mit Rifampicin angewendet, so wird eine sorgfältige und engmaschige Überwachung empfohlen. Für Wirkstoffe, bei welchen Zielkonzentrationen definiert sind, wird empfohlen, die Plasmakonzentrationen zu überwachen. Gegebenenfalls muss die Dosierung des gleichzeitig verabreichten Arzneimittels angepasst werden.
Die Resultate mit den Quotienten der Wirkstoffexposition im Vergleich zur Exposition bei kombinierter Abgabe war nicht immer reproduzierbar oder gar widersprüchlich, z.B. bei Lopinavir, Fexofenadin, Glibenclamid oder Pravastatin. Möglicherweise ist das eine Folge der verschiedenen Phänotypen der Patienten.
Infektionen und Befall

Untersuchter Wirksto  Dosierung             Cmax                  AUC                   Empfehlung
ff                                                                                      
                                            Quotient der Wirksto  Quotient der Wirksto  
                                            ff-exposition         ff-exposition         
                                            Kombination/ Monothe  Kombination/ Monothe  
                                            rapie [90% Konfidenz  rapie [90% Konfidenz  
                                            -intervall]           -intervall]           
Daclatasvir           Kombination: 600 mg   0,44 [0,40-0,48]      0,21 [0,19-0,23]      kontraindiziert
                      Rifampicin täglich,                                               
                      60 mg Daclatasvir                                                 
                      Monotherapie: 60 mg                                               
                      Daclatasvir                                                       
Dapson                Kombination: Rifampi  0,59                                        Dapson ist indiziert
                      cin Standardtherapie                                               zur kombinierten
                      , 100 mg Dapson                                                   Abgabe mit Rifampici
                      (2-mal pro Woche)                                                 n
                      Monotherapie: 100                                                 
                      mg Dapson (2-mal                                                  
                      pro Woche)                                                        
Efavirenz             Kombination: 600 mg   0,76 [nicht signifik  0,78 [nicht signifik  mit Vorsicht anwende
                      Rifampicin täglich,   ant]                  ant]                  n; Efavirenz Dosis
                      600 mg Efavirenz                                                  auf 800 mg erhöhen
                      Monotherapie: 600                                                 
                      mg Efavirenz                                                      
Fluconazol            Kombination: 600 mg   0,83 [P=0,009]        0,77 [P=0,001]        mit Vorsicht anwende
                      Rifampicin täglich,                                               n
                      400 mg Fluconazol                                                 
                      Monotherapie: 400                                                 
                      mg Fluconazol                                                     
Itraconazol           Kombination: 600 mg   0,04 [Gesunde         0,12 [Gesunde         nicht empfohlen
                      Rifampicin täglich,   Probanden] 0,11       Probanden] 0,36       
                      200 mg Itraconazol    [AIDS-Patienten]      [AIDS-Patienten]      
                      Monotherapie: 200                                                 
                      mg Itraconazol                                                    
Linezolid             Kombination: 600 mg   0,79 [0,63-0,85]      0,68 [0,63-0,73]      nicht empfohlen
                      Rifampicin täglich,                                               
                      1200 mg Linezolid                                                 
                      Monotherapie: 1200                                                
                      mg Linezolid                                                      
Lopinavir             Kombination: 600 mg   0,45 [0,40-0,51]      0,25 [0,21-0,29]      Kontraindiziert
                      Rifampicin täglich,                                               
                      800 mg Lopinavir,                                                 
                      200 mg Ritonavir                                                  
                      Monotherapie: 800                                                 
                      mg Lopinavir, 200                                                 
                      mg Ritonavir                                                      
Lopinavir             Kombination: 600 mg   0,93 [0,81-1,07]      0,98 [0,81-1,17]      kontraindiziert
                      Rifampicin täglich,                                               
                      800 mg Lopinavir,                                                 
                      800 mg Ritonavir                                                  
                      Monotherapie: 800                                                 
                      mg Lopinavir, 800                                                 
                      mg Ritonavir                                                      
Moxifloxacin          Kombination: 450 mg   0,68 [0,64-0,73]      0,69 [0,65-0,74]      mit Vorsicht anwende
                      Rifampicin/600 mg                                                 n
                      Isoniazid 3x/Woche;                                               
                      400 mg Moxifloxacin                                               
                      Monotherapie: 400                                                 
                      mg Moxifloxacin                                                   
Posaconazol           Kombination: 600 mg   0,20 - 0,42                                 nicht empfohlen
                      Rifampicin täglich,                                               
                      800 mg Posaconazol                                                
                      Monotherapie: 800                                                 
                      mg Posaconazol                                                    
Rilpivirin            Kombination: 600 mg   0,31 [0,27-0,36]      0,20 [0,18-0,23]      kontraindiziert
                      Rifampicin täglich,                                               
                      150 mg Rilpivirin                                                 
                      täglich Monotherapie                                              
                      : 150 mg Rilpivirin                                               
Voriconazol           Kombination: 600 mg   0,01                  0,01                  kontraindiziert
                      Rifampicin täglich,                                               
                      400 mg Voriconazol                                                
                      Monotherapie: 400                                                 
                      mg Voriconazol                                                    
Zidovudin             Kombination: 600 mg   0,49                  0,42                  nicht empfohlen
                      Rifampicin, mit 500                                               
                      mg (2x/Tag), 200 mg                                               
                      (3x/Tag) oder 100                                                 
                      mg (1x/Tag) Zidovudi                                              
                      n Monotherapie: 100                                               
                      mg, 200 mg oder 300                                               
                      mg Zidovudin                                                      
Zidovudin             Kombination: 600 mg   0,57 [0,34-0,96]      0,53 [0,47-0,59]      nicht empfohlen
                      Rifampicin täglich,                                               
                      mit 200 mg Zidovudin                                              
                       (3x/Tag) Monotherap                                              
                      ie: 200 mg Zidovudin                                              
                       (3x/Tag)                                                         

 
Neoplasmen

Tamoxifen             Kombination: 600 mg   0,44 [P<0,001]        0,14 [P<0,001]        nicht empfohlen
                      Rifampicin täglich,                                               
                      80 mg Tamoxifen                                                   
                      oral Monotherapie:                                                
                      80 mg Tamoxifen oral                                              
Toremifen             Kombination: 600 mg   0,45 [P<0,001]        0,13 [P<0,001]        nicht empfohlen
                      Rifampicin täglich,                                               
                      120 mg Toremifen                                                  
                      oral Monotherapie:                                                
                      120 mg Toremifen                                                  
                      oral                                                              
Vandetanib            Kombination: 600 mg   1,03 [0,95-1,11]      0,60 [0,58-0,63]      nicht empfohlen
                      Rifampicin täglich,                                               
                      300 mg Vandetanib                                                 
                      Monotherapie: 300                                                 
                      mg Vandetanib                                                     

 
Blut und Lymphsystem

Apixaban              Kombination: 600 mg   0,58 [0,52-0,65]      0,46 [0,42-0,49]      nicht empfohlen
                      Rifampicin täglich,                                               
                      10 mg Apixaban                                                    
                      Monotherapie: 10 mg                                               
                      Apixaban                                                          
Clopidogrel           Kombination: 600 mg                         3,8 [Aktiver Metabol  nicht empfohlen
                      Rifampicin täglich,                         it; P<0,0001]         
                      75 mg Clopidogrel                                                 
                      Monotherapie: 75 mg                                               
                      Clopidogrel                                                       
Dabigatran            Kombination: 600 mg   0,35 [0,27-0,44]      0,33 [0,27-0,41]      mit Vorsicht anwende
                      Rifampicin täglich,                                               n
                      150 mg Dabigatran                                                 
                      (Etexilat) Monothera                                              
                      pie: 150 mg Dabigatr                                              
                      an                                                                
Ticagrelor            Kombination: 600 mg   0,27 [0,23-0,33]      0,14 [0,11-0,17]      nicht empfohlen
                      Rifampicin täglich,                                               
                      180 mg Ticagrelor                                                 
                      Monotherapie: 180                                                 
                      mg Ticagrelor                                                     
Warfarin              Kombination: 600 mg   S-Warfarin: 0,91      S-Warfarin: 0,85      mit Vorsicht anwende
                      Rifampicin (intraven  0,78-1,05] R_Warfari  [0,74-0,99] R-Warfar  n
                      öse Einzeldosis),     n: 0.95 (0.82 –       in:0.75 (0.68 –       
                      7,5 mg Warfarin       1.12)                 0.82)                 
                      Monotherapie: 7,5                                                 
                      mg Warfarin                                                       

 
Immunsystem

Ciclosporin           Kombination: 600 mg   0,71                  0,61                  nicht empfohlen
                      Rifampicin täglich,                                               
                      2 mg/kg/Tag Ciclospo                                              
                      rin Monotherapie: 2                                               
                      mg/kg/Tag Ciclospori                                              
                      n                                                                 
Ebastin               Kombination: 600 mg   0,19 [0,10-1,90]      0,24 [0,09-0,71]      mit Vorsicht anwende
                      Rifampicin täglich,                                               n
                      20 mg Ebastin                                                     
                      Monotherapie: 20 mg                                               
                      Ebastin                                                           
Fexofenadin           Kombination: 600 mg   0,49 - 0,68 [P<0,05]                        mit Vorsicht anwende
                      Rifampicin täglich,                                               n
                      60 mg Fexofenadin                                                 
                      oral Monotherapie:                                                
                      60 mg Fexofenadin                                                 
                      oral                                                              
Fexofenadin           Kombination: 600 mg   S-Fexofenadin: 2,94   S-Fexofenadin: 3,13   mit Vorsicht anwende
                      Rifampicin täglich,   [ 2,22-3,66] R-Fexof  [2,13-4,13] R-Fexofe  n
                      60 mg Fexofenadin     enadin: 2.46 (1.74    nadin: 2.40 (1.62 –   
                      oral Monotherapie:    – 3.18)               3.17)                 
                      60 mg Fexofenadin                                                 
                      oral                                                              
Prednisolon           Kombination: 20 mg    0,78                  0,49                  mit Vorsicht anwende
                      Prednisolon 8 mg/kg                                               n
                      Rifampicin Monothera                                              
                      pie: 20 mg Prednisol                                              
                      on                                                                
Tacrolimus            Kombination: 600 mg                         0,32 (oral) [P<0,05]  mit Vorsicht anwende
                      Rifampicin täglich,                          0,65 (intravenös)    n
                      0,1 mg/kg Tacrolimus                        [P<0,05]              
                       (oral) oder 0,025                                                
                      mg/kg (intravenös)                                                
                      Monotherapie: 0,1                                                 
                      mg/kg Tacrolimus                                                  
                      (oral) oder 0,025                                                 
                      mg/kg (intravenös)                                                

 
Metabolismus und Ernährung

Glibenclamid          Kombination: 600 mg   0,78 [P=0,01]         0,61 [P<0,001]        mit Vorsicht anwende
                      Rifampicin täglich,                                               n
                      1,75 mg Glibenclamid                                              
                       (auch Glyburide)                                                 
                      oral Monotherapie:                                                
                      1,75 mg Glibenclamid                                              
                       oral                                                             
Repaglinid            Kombination: 600 mg   0,57 [ [P=0,001]      0,41 [ [P<0,001]      mit Vorsicht anwende
                      Rifampicin täglich,                                               n
                      0,5 mg Repaglinid                                                 
                      oral Monotherapie:                                                
                      0,5 mg Repaglinid                                                 
                      oral                                                              

 
Psychiatrische Erkrankungen

Bupropion             Kombination: 600 mg   0,38 [0,33-0,43]      0,33 [0,29-0,37]      mit Vorsicht anwende
                      Rifampicin täglich,                                               n
                      150 mg Bupropion                                                  
                      Monotherapie: 150                                                 
                      mg Bupropion                                                      
Risperidon            Kombination: 600 mg   0,50 [P<0,01]         0,27 [P<0,01]         nicht empfohlen
                      Rifampicin täglich,                                               
                      4 mg Risperidon                                                   
                      Monotherapie: 4 mg                                                
                      Risperidon                                                        

 
Nervensystem

Buprenorphin          Kombination: 600 mg   0,62 [P<0,009]        0,30 [P<0,001]        nicht empfohlen
                      Rifampicin täglich,                                               
                      16 mg Buprenorphin                                                
                      täglich Monotherapie                                              
                      : 16 mg Buprenorphin                                              
                       täglich                                                          
Buspiron              Kombination: 600 mg   0,16 [P<0,01]         0,10 [P<0,01]         mit Vorsicht anwende
                      Rifampicin täglich,                                               n
                      30 mg Buspiron                                                    
                      Monotherapie: 30 mg                                               
                      Buspiron                                                          
Codein                Kombination: 600 mg                         0,20                  nicht empfohlen
                      Rifampicin täglich,                                               
                      120 mg Codein oral                                                
                      Monotherapie: 120                                                 
                      mg Codein oral                                                    
Midazolam             Kombination: 600 mg   0,05 [P<0,05]         0,02 [P<0,05]         nicht empfohlen
                      Rifampicin täglich,                                               
                      15 mg Midazolam                                                   
                      Monotherapie: 15 mg                                               
                      Midazolam                                                         
Morphin               Kombination: 600 mg   0,55                  0,73                  nicht empfohlen
                      Rifampicin, 10 mg                                                 
                      Morphin oral Monothe                                              
                      rapie: 10 mg Morphin                                              
                       oral                                                             
Oxycodon              Kombination: 600 mg   0,32 (oral Oxycodon)  0,45 (intraven.       nicht empfohlen
                      Rifampicin täglich,    [P<0,05]             Oxycodon) [P<0,05]    
                      0,1 mg/kg (intravenö                        0,14 (oral Oxycodon)  
                      s) oder 15 mg                                [P<0,05]             
                      (oral) Oxycodon                                                   
                      Monotherapie: 0,1                                                 
                      mg/kg (intravenös)                                                
                      oder 15 mg (oral)                                                 
                      Oxycodon                                                          
Zolpidem              Kombination: 600 mg   0,42 [0.28 – 0.55]    0,27 [0.19 – 0.36]    nicht empfohlen
                      Rifampicin täglich,                                               
                      20 mg Zolpidem                                                    
                      täglich. Monotherapi                                              
                      e: 20 mg Zolpidem                                                 

 
Herz- und Gefässerkrankungen

Aliskiren             Kombination: 600 mg   0,61 [0,41-0,90]      0,44 [0,35-0,56]      mit Vorsicht anwende
                      Rifampicin täglich,                                               n
                      150 mg Aliskiren                                                  
                      oral Monotherapie:                                                
                      150 mg Aliskiren                                                  
                      oral                                                              
Atenolol              Kombination: 600 mg   0,85 [nicht signifik  0,81 [P<0,05]         mit Vorsicht anwende
                      Rifampicin täglich,   ant]                                        n
                      100 mg Atenolol                                                   
                      oral Monotherapie:                                                
                      100 mg Atenolol oral                                              
Atorvastatin          Kombination: 600 mg   10,5                  7,2                   mit Vorsicht Komment
                      Rifampicin intravenö                                              ar: wegen der
                      s, 40 mg Atorvastati                                              Rifampicin Einzelgab
                      n oral Monotherapie:                                              e sind infolge der
                       40 mg Atorvastatin                                               OATP1B1und MRP2-Inhi
                      oral                                                              bition Atorvastatin
                                                                                        Konzentrationen
                                                                                        erhöht
Carvedilol            Kombination: 600 mg                         0,4                   mit Vorsicht anwende
                      Rifampicin, 25 mg                                                 n
                      Carvedilol oral                                                   
                      Monotherapie: 25 mg                                               
                      Carvedilol oral                                                   
Digoxin               Kombination: 600 mg   0,48 [P<0,01]         0,70 [P<0,05]         nicht empfohlen
                      Rifampicin täglich,                                               
                      1 mg Digoxin Monothe                                              
                      rapie: 1 mg Digoxin                                               
Pravastatin           Kombination: 600 mg   2,73 [P=0,009]        2,27 [P<0,001]        mit Vorsicht anwende
                      Rifampicin (Einzeldo                                              n Komentar: wegen
                      sis), 20 mg Pravasta                                              der Rifampicin
                      tin oral Monotherapi                                              Einzelgabe sind
                      e: 20 mg Pravastatin                                              infolge der OATP1B1
                       oral                                                             und MRP2-Inhibition
                                                                                        Pravastatin Konzentr
                                                                                        ationen erhöht
Pravastatin           Kombination: 600 mg   0,79                  0,69]                 mit Vorsicht anwende
                      Rifampicin täglich,                                               n
                      40 mg Pravastatin                                                 
                      oral Monotherapie:                                                
                      40 mg Pravastatin                                                 
                      oral                                                              
Propafenon            Kombination: 600 mg                         0,28 (oral, markiert  nicht empfohlen
                      Rifampicin täglich,                         es Propafenon)        
                      140 mg Propafenon                                                 
                      (intravenös; unmarki                                              
                      ert) und 300 mg                                                   
                      Propafenon (oral;                                                 
                      markiert) Monotherap                                              
                      ie: 140 mg Propafeno                                              
                      n (intravenös;                                                    
                      unmarkiert) und 300                                               
                      mg Propafenon                                                     
                      (oral; markiert)                                                  
Simvastatin           Kombination: 600 mg   0,11 [P<0,001]        0,14 [P<0,001]        nicht empfohlen
                      Rifampicin täglich,                                               
                      40 mg Simvastatin                                                 
                      Monotherapie: 40 mg                                               
                      Simvastatin                                                       

 
Atemwege und Thorax

Bosentan              Kombination: 600 mg   0,47 [P<0,05]         0,42 [P<0,05]         mit Vorsicht anwende
                      Rifampicin täglich,                                               n
                      250 mg Bosentan                                                   
                      oral Monotherapie:                                                
                      250 mg Bosentan oral                                              
Roflumilast           Kombination: 600 mg   0,32 [0,26-0,39]      0,21 [0,16-0,27]      nicht empfohlen
                      Rifampicin täglich,                                               
                      0,5 mg Roflumilast                                                
                      Monotherapie: 0,5                                                 
                      mg Roflumilast                                                    

 
Gastrointestinaltrakt

Ondansetron           Kombination: 600 mg   0,51 [P<0,001]        0,35 [P<0,001]        nicht empfohlen
                      Rifampicin, 8 mg                                                  
                      Ondansetron oral                                                  
                      Monotherapie: 8 mg                                                
                      Ondansetron oral                                                  
Ondansetron           Kombination: 600 mg                         0,52 [P<0,001]        nicht empfohlen
                      Rifampicin, 8 mg                                                  
                      Ondansetron intraven                                              
                      ös Monotherapie: 8                                                
                      mg Ondansetron                                                    
                      intravenös                                                        

 
Muskel, Skelett, Bindegewebe

Tizanidine            Kombination: 600 mg   0,51 [0,26-1,23;      0,46 [0,26-1,21;      mit Vorsicht anwende
                      Rifampicin täglich,   Konfidenzintervall    Konfidenzintervall    n
                      4 mg Tizanidin        95%]                  95%]                  
                      Monotherapie: 4 mg                                                
                      Tizanidin                                                         

 
Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett

Ethinylestradiol      Kombination: 600 mg   0,57                  0,34                  nicht empfohlen
                      Rifampicin, 35 µg                                                 
                      Ethinylestradiol, 1                                               
                      mg Norethisteron                                                  
                      Monotherapie: 35 µg                                               
                      Ethinylestradiol, 1                                               
                      mg Norethisteron                                                  
Norethisteron         Kombination: 600 mg   1                     0,49                  nicht empfohlen
                      Rifampicin, 35 mg                                                 
                      Ethinylestradiol, 1                                               
                      mg Norethisteron                                                  
                      Monotherapie: 35 mg                                               
                      Ethinylestradiol, 1                                               
                      mg Norethisteron                                                  

 
Angeborene, familiäre und genetische Erkrankungen

Deferasirox           Kombination: 600 mg   0,96                  0,55                  mit Vorsicht anwende
                      Rifampicin täglich,                                               n
                      30 mg/kg Deferasirox                                              
                       Monotherapie: 30                                                 
                      mg/kg Deferasirox                                                 

 
Wirkung anderer Arzneimittel auf Rimactan
Antazida reduzieren die Bioverfügbarkeit von gleichzeitig oral verabreichtem Rifampicin. Um diese Wechselwirkung zu vermeiden, sollte Rimactan mindestens 1 Stunde vor den Antazida eingenommen werden.
Opiate, Anticholinergika und Ketoconazol können die Resorption von Rifampicin vermindern.
Wirkung von Rimactan auf andere Arzneimittel
Rifampicin ist ein hochwirksamer Induktor der Systems Cytochrom P450 und kann den Metabolismus gleichzeitig verabreichter Arzneimittel erhöhen, was zu subtherapeutischen Plasmakonzentrationen und Wirkungslosigkeit führt. Darüber hinaus werden einige Arzneimittel wie z.B. Phenytoin und Theophyllin von Rifampicin entgegengesetzt beeinflusst. Die Nutzwirkung lässt sich nicht vorausberechnen und kann sich im Verlaufe der Zeit ändern.
Arzneimittel, die durch CYP 450 Enzyme metabolisiert werden, dürfen nur zusammen mit Rimactan verwendet werden, wenn die Plasmakonzentrationen und/oder klinischen Reaktionen/unerwünschte Wirkungen kontrolliert werden können und wenn die Dosis entsprechend angepasst werden kann. Die Überwachung ist während der Therapie mit Rimactan häufig und ausserdem 2–3 Wochen lang nach Absetzen der Therapie durchzuführen. Die enzyminduzierenden Wirkungen von Rifampicin klingen im Verlauf von 2 oder mehr Wochen nach Absetzen der Rifampicin-Behandlung allmählich ab. Dies ist ein Faktor, der berücksichtigt werden muss, wenn die Dosis anderer Arzneimittel während der Behandlung mit Rimactan erhöht wird.
Kontraindizierte Kombination
-Proteaseinhibitoren (Atazanavir, Darunavir, Fosamprenavir, Indinavir, Lopinavir, Tipranavir und Saquinavir): sehr starke Verringerung der Plasmakonzentrationen des Proteaseinhibitors, durch die Verstärkung seiner hepatischen Metabolisierung von Rifampicin.
-NNRTI (nicht-nukleosidaler Reverse-Transktiptase-Inhibitor) wie z.B. Rilpivirin
-Wirkstoffe gegen HCV / Hepatitis C wie z.B. Daclatasvir
-Voriconazol: starke Verringerung der Plasmakonzentrationen von Voriconazol mit dem Risiko eines Wirkungsverlusts, da Rifampicin seine hepatische Metabolisierung verstärkt.
-Kombination mit Halothan, aufgrund einer Erhöhung der Lebertoxizität.
Kombination, von der abgeraten wird
-Atovaquon: Risiko des Wirkungsverlusts.
-Antiepileptika (z.B. Phenytoin, Carbamazepin, Valproinsäure, Perampanel, Lamotrigin, Zonisamid)
-Antiarrhythmika (z.B. Propafenon, Lidocain, Amiodaron, Dronedaron)
-Oestrogen-Antagonisten (z.B. Tamoxifen, Fulvestrant),
-Neuroleptika (z.B. Haloperidol, Risperidon, Clozapin, Sertindol),
-Antithrombotika der Gruppe P2Y12-Antagonisten, Vitamin-K-Antagonisten und Faktor Xa Inhibitoren: (z.B. Clopidogrel, Phenprocoumon, Acenocoumarol, Apixaban),
-Antimykotika und Azol-Antimykotika (z.B. Itraconazol, Terbinafin),
-Betablocker (z.B. Metoprolol, Carvedilol)
-Kalziumantagonisten (z.B. Diltiazem, Verapamil, Isradipin).
-Antibiotika (z.B. Linezolid, Chloramphenicol, Clarithromycin, Doxycyclin)
-Fluorochinolone
-Kortikosteroide (z.B. Betamethason, Dexamethason, Prednisolon),
-Herzglykoside (z.B. Digoxin),
-Sartane (z.B. Losartan, Valsartan),
-Benzodiazepine (z.B. Diazepam, Midazolam, Triazolam) und Benzodiazepin verwandte Substanzen (z.B Zopiclon, Zolpidem)
orale Antidiabetika (z.B. Gliclazid, Glimepirid, Pioglitazon)
-Thyroidhormone (z.B. Levothyroxin, Liothyronin),
-Opioide (z.B Morphin, Methadon, Buprenorphin, Oxycodon)
-COX-2-Hemmer (z.B. Celecoxib, Etoricoxib),
systemische hormonale Kontrazeptiva (Pflaster, Implantate, Vaginalring),
-Östrogene (z.B. Estradiol, Ethinylestradiol),
-Gestagene (z.B. Levonorgestrel, Desogestrel, Progesteron),
-Malariamittel (z.B. Chinin, Proguanil, Mefloquin, Artemether),
immunsuppressive Substanzen (z.B. Ciclosporin Azathioprin),
selektive 5HT3-Rezeptor Antagonisten (z.B. Ondansetron, Tropisetron),
durch CYP3D4 metabolisierte Statine (z.B. Simvastatin),
-Riluzol
trizyklische Antidepressiva (z.B. Amitriptylin, Nortriptylin)
-Virostatika (z.B. Zidovudin, Nevirapin)
-Zytostatika (z.B. Imatinib, Gefitinib, Irinotecan),
-Diuretika (z.B. Eplerenon).
Die Dosierung dieser Arzneimittel muss daher möglicherweise angepasst werden, wenn sie gleichzeitig mit Rifampicin verabreicht werden
Andere Interaktionen
Antibiotika
Die gleichzeitige Anwendung von Rifampicin und Antibiotika wie z.B. Cefazolin (oder anderen Cephalosporinen mit Methylthiotetrazol-Kette) kann eine Vitamin-K-abhängige Koagulopathie hervorrufen. Diese Kombination ist daher zu vermeiden, da schwere Gerinnungsstörungen potenziell lebensbedrohlich sind (insbesondere bei hohen Dosen) (siehe "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ).
Enalapril (reduzierte Plasmakonzentration von Enalaprilat).
Mycophenolate (mögliche Senkung der Plasmakonzentration von Mycophenolsäure).
Rifampicin kann die Wirksamkeit oraler Kontrazeptiva reduzieren.
Patientinnen, die orale Kontrazeptiva verwenden, sollten zusätzliche nichthormonale Verhütungsmethoden anwenden.
Rimactan und Paraaminosalicylsäure (P.A.S.) sollten mit mindestens 4 Stunden Abstand eingenommen werden, da sonst die übliche Rifampicin-Konzentration im Blut nicht erreicht wird.
Antacida, Opiate und Anticholinergica können die Resorption von Rifampicin vermindern. Die Tagesdosen von Rifampicin sollten zumindest 1 Stunde vor der Verabreichung von diesen Arzneimittel eingenommen werden.
Basierend auf der in vitro beobachteten Hemmung des Organischen Anion Transport Proteins (Oatp 1) durch hohe Konzentrationen von Rifampicin erscheint es denkbar, dass Rimactan die biliäre Ausscheidung von manchen Kontrastmitteln (z.B. Gadoxetate) zur Abbildung der Gallenblase verschlechtern kann.
Hepatotoxische Medikamente
In einer experimentellen Studie hat sich die gleichzeitige Behandlung mit den drei Wirkstoffen Rifampicin, Saquinavir und Ritonavir als besonders lebertoxisch erwiesen. Daher darf Rimactan nie zusammen mit Saquinavir/Ritonavir gleichzeitig angewendet werden.
Die gleichzeitige Anwendung von Rifampicin mit leberschädigenden Medikamenten (wie Paracetamol, Isoniazid, Pyrazinamid) muss engmaschig überwacht werden, da Rifampicin die Toxizität dieser Medikamente erhöhen kann, auch bei therapeutischen Dosierungen (siehe "Unerwünschte Wirkungen" ).

Schwangerschaft, Stillzeit

In hohen Dosen erwies sich Rifampicin in Nagetieren als teratogen. Beim Menschen ist die Wirkung von Rifampicin, alleine oder in Kombination mit anderen Antituberkulostatika, auf den Fötus nicht bekannt. Es gibt keine kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen. Bekannt ist jedoch, dass Rifampicin die Plazenta passiert und im Nabelschnurblut nachgewiesen werden kann.
An den Kindern von über 300 Frauen, die während der Schwangerschaft mit Rifampicin behandelt wurden, war keine signifikante Zunahme von Missbildungen zu beobachten.
Bei Verabreichung während der letzten Schwangerschaftswochen kann Rifampicin zu postnatalen Blutungen bei Mutter und Neugeborenem führen, die unter Umständen eine Behandlung mit Vitamin-K-Präparaten erfordern.
Rimactan sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn es ist klar notwendig.
Da Rimactan in der Muttermilch ausgeschieden wird, sollte aufgrund der begrenzten Erfahrung eine Anwendung während der Stillzeit nur bei zwingender Indikation erfolgen.

Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen

Rimactan kann aufgrund der möglichen unerwünschten Wirkungen (z.B. Schwindel, Sehstörungen) Auswirkungen auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, haben.

Unerwünschte Wirkungen

Die Häufigkeitskategorien sind wie folgt definiert: Sehr häufig: ≥1/10; häufig: ≥1/100, <1/10; gelegentlich: ≥1/1'000, <1/100; selten: ≥1/10'000, <1/1'000; sehr selten: <1/10'000, nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).
Gutartige, bösartige und unspezifische Neubildungen (einschl. Zysten und Polypen)
Es wurde im Zusammenhang mit Rifampicin von einigen Fällen von beschleunigtem Lungen-Karzinom-Wachstum beim Menschen berichtet, aber ein kausaler Zusammenhang mit dem Wirkstoff konnte nicht nachgewiesen werden.
Erkrankungen des Blutes- und des Lymphsystems
Gelegentlich: Leukopenie.
Selten: Thrombocytopenie (mit oder ohne Purpura) häufiger bei intermittierender Behandlung. Sie ist reversibel, wenn die Therapie sofort nach Auftreten der Purpura abgesetzt wird. Andernfalls ist mit cerebralen Hämorrhagien mit möglicherweise fatalem Verlauf zu rechnen.
Fälle von disseminierter intravaskulärer Gerinnung.
Eosinophilie, akute hämolytische Anämie.
Sehr selten: Agranulocytose.
Einzelfälle: Vitamin-K-abhängige Koagulopathie.
Erkrankungen des Immunsystems
Reaktionen, wahrscheinlich immunologischen Ursprungs, die hauptsächlich bei intermittierender Therapie auftreten können:
Sehr häufig: "Influenzasyndrom" mit Fieberepisoden, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Benommenheit und Knochenschmerzen: tritt meist zwischen dem 3. und 6. Monat auf. Die Häufigkeit dieses Syndroms variiert, kann aber bei einmal wöchentliche Verabreichung von 25mg/kg Rifampicin oder mehr bis zu 50% der Patienten betreffen.
Selten: Anaphylaxie.
Weitere Reaktionen immunologischen Ursprungs, die mit intermittierender Therapie auftreten können: Kurzatmigkeit, Keuchen, Hypotonie, Schock, Ödeme, akute hämolytische Anämie und akutes Nierenversagen, meistens infolge tubulärer oder evtl. kortikaler Nekrose oder akuter interstitieller Nephritis.
Endokrine Erkrankungen
Selten: Menstruationsstörungen (in extremen Fällen Amenorrhoe); Auslösung einer Krise bei Addison-Patienten (siehe "Interaktionen" ). Calcium- und Phosphatspiegel können absinken, die Ausschüttung von Parathormon nimmt zu.
Stoffwechsel und Ernährungsstörungen
Häufig: Appetitlosigkeit.
Sehr selten: Induktion oder Verschlimmerung einer Porphyrie.
Psychiatrische Erkrankungen
Selten: geistige Verwirrtheit, Psychose.
Erkrankungen des Nervensystems
Häufig: Müdigkeit, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Benommenheit, Schwindel.
Selten: Ataxie.
Augenerkrankungen
Häufig: Rötung der Augen.
Selten: exsudative Konjunktivitis, Sehstörungen.
Gefässerkrankungen
Selten: Hypotonie, Schock, Ödeme und Vaskulitis.
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums
Selten: Kurzatmigkeit, Keuchen, siehe auch "Erkrankungen des Immunsystem" .
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
Häufig: Anorexie, Übelkeit, Bauchschmerzen, Völlegefühl, Meteorismus, Erbrechen, Diarrhö.
Selten: vereinzelt Auftreten erosiver Gastritis und pseudomembranöser Kolitis, Pankreatitis.
Häufigkeit nicht bekannt: Verfärbung der Zähne (möglicherweise dauerhaft).
Leber- und Gallenerkrankungen
Sehr häufig: Asymptomatische Erhöhung der Leberenzyme.
Selten: Hepatitis oder Gelbsucht einschliesslich lebensbedrohende hepatische Reaktionen wie z.B. Leberversagen und akute fulminante Hepatitis, in sehr seltenen Fällen (<0,01%) mit tödlichem Ausgang; dabei ist auch die lebertoxische Wirkung von Arzneimitteln zu berücksichtigen, die mit Rifampicin kombiniert werden, z.B. Isoniazid oder Pyrazinamid (siehe auch "Interaktionen" ).
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Häufig: Hitzegefühl, Juckreiz mit oder ohne Hautausschlag, Urtikaria
Selten: Erythema multiforme inkl. Stevens-Johnson-Syndrom und ernsthafte Überempfindlichkeitsreaktionen wie exfoliative Dermatitis, Lyell-Syndrom, DRESS (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms) und pemphigoide Reaktionen.
Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
Selten: Muskelschwäche und Myopathie.
Erkrankungen der Nieren- und Harnwege
Gelegentlich: akutes Nierenversagen, meistens infolge tubulärer oder evtl. kortikaler Nekrose oder akuter interstitieller Nephritis.
Selten: Erhöhter Blut-Harnstoff-Stickstoff (BUN) und erhöhte Serum-Harnsäure-Spiegel, Hämolyse, Hämoglobinurie, Hämaturie.
Schwangerschaft, Wochenbett- und perinatale Erkrankungen
Vereinzelte Fälle: postpartale Blutungen, fetomaternale Blutung.
Untersuchungen
Sehr häufig: asymptomatischer Anstieg der Leberenzyme (bis zu 15%).
Häufig: Erhöhung von Bilirubin, ASAT (Aspartat-Aminotransferase) und ALAT (Alanin-Aminotransferase). Zu Beginn treten vorübergehend erhöhte Bilirubinserumspiegel und erhöhte δ-Aminolaevulinsäure-Synthetase-Aktivität auf.
Vereinzelte Fälle: Blutdruckabfall, Anstieg des Serumkreatinins.
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
Sehr häufig/häufig (Häufigkeit basierend auf publizierter Literatur liegt zwischen 6 und 30%): Paradoxe Arzneimittelreaktion (rezidivierende bzw. neu auftretende Symptome, körperliche oder radiologische Anzeichen bei einem Patienten, der mit einer vorangegangenen geeigneten antituberkulösen Behandlung eine Besserung erzielt hatte; d.h. eine paradoxe Reaktion, die diagnostiziert wurde, nachdem eine ungenügende Compliance, eine Arzneimittelresistenz, unerwünschte Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der antituberkulösen Behandlung sowie sekundäre bakterielle/mykotische Infektionen ausgeschlossen werden konnten) (siehe "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ).
Häufig: Rötliche Verfärbung der Körperflüssigkeiten und Sekrete wie z.B. Urin, Sputum, Tränenflüssigkeit, Faeces, Speichel und Schweiss. Dies kann eine dauerhafte Verfärbung weicher Kontaktlinsen zur Folge haben.
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.

Überdosierung

Toxizität: Die Gabe von 100 mg/kg bei Kindern (1–4 Jahre) führte zu typischen Hautsymptomen. Die Gabe von 15 g bei Erwachsenen führte zu letaler Intoxikation und die Gabe von 12 g bei Erwachsenen führte zu mässiger Intoxikation.
Symptome: Magen-Darm-Beschwerden, Bauchschmerzen, Kopfschmerzen, Schweissausbrüche, Dyspnoe, Nierenversagen, Leberstörungen, generalisierte Pruritus, Krampfanfälle, zunehmende Lethargie und Bewusstseinsstörungen; Bewusstlosigkeit kann bei schwerer hepatischer Affektion auftreten. Vorübergehende Zunahme der Leberenzymwerte und von Bilirubin ist möglich.
Orangerote Verfärbung von Haut, Urin, Schweiss, Speichel, Tränen und Faeces.
Gesichts- und periorbitale Ödeme wurden bei Kindern beobachtet. Möglicherweise Lungenödem.
Einige fatale Fälle von Hypotonie, Sinus-Tachykardie, ventrikuläre Arrhythmien, Konvulsionen und Herzstillstand wurden berichtet.
Bei schwerer Überdosierung kann wenige Stunden nach Einnahme Lebervergrösserung, evtl. verbunden mit Druck-Empfindlichkeit, auftreten; sehr schnell kann sich eine Gelbsucht entwickeln.
Vorbestehende Leberschädigung kann den Verlauf aggravieren. Andere Körperfunktionen bleiben im Allgemeinen unverändert.
Bei einer schweren Überdosierung kann sich der Bilirubinspiegel sehr schnell erhöhen. Hepatische Enzymwerte können beeinflusst werden, v.a. bei schon bestehender hepatischer Störung.
Eine direkte Wirkung auf das hämatopoetische System, die Elektrolytkonzentrationen oder den Säure-Basen-Haushalt ist unwahrscheinlich.
Es liegen Berichte von tödlich verlaufenden und nicht tödlich verlaufenden Überdosierungen nach Einnahme von 14–60 g bzw. 9–12 g Rifampicin bei Erwachsenen vor.
Massnahmen
Entleerung des Mageninhaltes, wenn dies zulässig ist (vorausgesetzt, der Patient erfährt keine Krampfanfälle), gefolgt von unterstützenden Massnahmen wie Offenhalten der Atemwege und Behandlung der auftretenden Symptome; wiederholte Gabe von Aktivkohle, Antiemetika, Hämodialyse in hartnäckigen Fällen, wenn nicht verfügbar Peritonealdialyse zusammen mit forcierter Diurese. Symptomatische Behandlung: Bei Nierenversagen kann eine Dialyse erforderlich sein.

Eigenschaften/Wirkungen

ATC-Code
J04AB02
Wirkungsmechanismus
Rifampicin hemmt die DNS-abhängige RNS-Polymerase der empfindlichen Bakterienstämme, ohne das entsprechende Säugerenzym zu beeinflussen.
Rifampicin führt im Einstufenmechanismus relativ rasch zur Entwicklung resistenter Keime, weshalb es zur Behandlung manifester Infektionen nicht als Monotherapie angewendet werden darf. Gegen Rifampicin resistente Keime weisen keine Kreuzresistenz gegen andere Antibiotika auf ausser gegen Rifamycin.
Pharmakodynamik
Rifampicin ist ein Rifamycin-Antibiotikum, das in vitro und in vivo auf Mycobacterium tuberculosis bakterizid wirkt, während es andere, atypische Mycobacterienarten unterschiedlich beeinflusst.
Seine bakterizide Wirkung erstreckt sich auch auf M. leprae sowie auf verschiedene andere grampositive und gramnegative Keime.
Minimale Hemmkonzentrationen (μg/ml) in vitro

Mycobacterium tuberculosis            0,005–0,2
Staphylococcus aureus                 0,008–0,015
Neisseria meningitidis                0,015–1,0
Haemophilus influenzae                0,5–64
Legionella pneumophila                0,015–0,03
Mycobacterium leprae (mouse footpad)  0,3

 
In vivo entfaltet es seine bakterizide Wirkung nicht nur auf extrazellulär, sondern auch auf intrazellulär angesiedelte Keime. Klinisch bedeutsam ist überdies sein sterilisierender Effekt.
Klinische Wirksamkeit
Keine Daten vorhanden.

Pharmakokinetik

Absorption
Der Wirkstoff wird nach oraler Verabreichung rasch und vollständig resorbiert. Er erreicht 2–3 h nach einmaliger Einnahme von 600 mg oralem Rifampicin auf nüchternen Magen maximale Plasmakonzentrationen von ca. 10 μg/ml.
Gleichzeitige Nahrungsaufnahme kann die Resorption von Rifampicin beeinträchtigen.
Mit einer dreistündigen Infusion von 600 mg werden maximale Plasmakonzentrationen von rund 10 μg/ml erreicht.
Distribution
Das apparente Verteilungsvolumen beträgt 1,6 l/kg bei Erwachsenen und 1,1 l/kg bei Kindern. Rifampicin wird zu 84–91% an Serumproteine gebunden.
Rifampicin dringt rasch in verschiedene Körperflüssigkeiten und Gewebe ein, einschliesslich Knochengewebe. Rifampicin durchdringt die Blut-Hirn-Schranke nur, wenn die Meningen entzündet sind, doch die Konzentrationen im Liquor cerebrospinalis können bei kontinuierlicher, oraler Behandlung mit 600 mg pro Tag bis zu 2 Monate lang oberhalb der gegen Mycobacterium tuberculosis wirksamen MHK bleiben.
Rifampicin überwindet beim Menschen die Plazentaschranke und tritt in die Muttermilch über. Ein gestilltes Kind würde aber nicht mehr als 1% der üblichen therapeutischen Dosis von Rifampicin aufnehmen.
Metabolismus
Rifampicin wird in der Leber hauptsächlich zum mikrobiologisch aktiven 25-O-Desacetylrifampicin metabolisiert, das wie unverändertes Rifampicin, einem enterohepatischen Kreislauf unterliegt.
Rifampicin induziert seinen eigenen Metabolismus.
Elimination
Die Halbwertszeit der Elimination aus dem Plasma ist dosisabhängig nach einmaliger Verabreichung von 300 mg bei ca. 2,5 h, von 600 mg bei 3–4 h und von 900 mg bei rund 5 h. Wenige Tage nach wiederholter täglicher Verabreichung vermindert sich die Bioverfügbarkeit, und die Halbwertszeit sinkt nach wiederholter Gabe von 600 mg auf 1–2 h.
Rifampicin induziert Leberenzyme und beschleunigt dadurch seinen eigenen Metabolismus. Dies führt dazu, dass die systemische Clearance, die nach der ersten Dosis etwa 6 l/h beträgt, nach wiederholter Dosierung auf etwa 9 l/h ansteigt.
Das Arzneimittel wird zwar grösstenteils in der Galle und zu 80% in Form des Metaboliten Desacetylrifampicin ausgeschieden, doch Rifampicin wird auch im Urin aufgefunden. Im Dosierungsbereich von 150–900 mg werden dosisabhängig 4–18% einer Dosis in unveränderter Form im Urin ausgeschieden.
Kinetik spezieller Patientengruppen
Leberfunktionsstörungen
Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion sind die Plasmakonzentrationen erhöht und die Eliminationshalbwertszeiten etwas verlängert. Bei stark eingeschränkter Leberfunktion ist die Dosis eventuell anzupassen.
Nierenfunktionsstörungen
Bei eingeschränkter Nierenfunktion verlängert sich die Eliminationshalbwertszeit erst bei Dosen ab 600 mg. Vorausgesetzt, dass die exkretorische Funktion der Leber normal ist, benötigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion keine Dosisreduktion auf weniger als 600 mg pro Tag.
Rifampicin wird unter Peritonealdialyse und Hämodialyse eliminiert. Während der Dialysebehandlung ist keine Anpassung der Dosierung erforderlich.
Ältere Patienten
Ältere Patienten weisen ähnliche Plasmakonzentrationen auf wie jüngere Patienten.

Präklinische Daten

Es liegen begrenzte Hinweise für die karzinogene Wirkung von Rifampicin bei Tieren vor. Bei weiblichen Mäusen, die zu einem für Hepatome empfänglichen Stamm gehören, wurde eine bedeutende Zunahme derartiger Tumoren nach einjähriger Behandlung mit Rifampicin bei Anwendung des 2–10-fachen der maximalen klinischen Dosen beobachtet.
Bei Mäusen eines anderen Stamms, die während einem Jahr behandelt wurden, sowie bei Ratten, die während 2 Jahren behandelt wurden, konnte keine bedeutende Zunahme der Häufigkeit jedweder Tumorart beobachtet werden. Studien mit Säugetiermodellen, ebenso wie mit Bakterien, erbrachten keinen Beweis für eine mutagene Wirkung von Rifampicin.
Bei Tagesdosen von 150–250 mg/kg erwies sich Rifampicin bei Mäusen und Ratten insofern als teratogen, als ein häufigeres Auftreten von Spina bifida und Wolfsrachen beobachtet wurde. Bei Kaninchen wurde keine teratogene Wirkung festgestellt. Bei allen drei Tierarten trat bei Dosen >150 mg/kg eine unspezifische embryotoxische Wirkung ein.

Sonstige Hinweise

Beeinflussung diagnostischer Methoden
Basierend auf der in vitro beobachteten Hemmung des Organischen Anion Transport Proteins (Oatp 1) durch hohe Konzentrationen von Rifampicin erscheint es denkbar, dass Rimactan die biliäre Ausscheidung von manchen Kontrastmitteln (z.B. Gadoxetate) zur Abbildung der Gallenblase verschlechtern kann.
Mikrobiologische Methoden zur Bestimmung von Folsäure und Vitamin B12 im Serum sind während der Behandlung mit Rimactan nicht anwendbar.
Die Bromsulphthaleinausscheidung wird durch Rifampicin temporär kompetitiv gehemmt. Um falsch positive Resultate des Bromsulphthaleintests zu vermeiden, soll dieser vor der morgendlichen Verabreichung von Rimactan durchgeführt werden.
Kreuzreaktionen und falsch positive Urin Screeningtests für Opiate wurden mit Rifampicin unter Verwendung der KIMS-Methode berichtet.
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
Besondere Lagerungshinweise
In der Originalverpackung, nicht über 30 °C, vor Feuchtigkeit geschützt und ausser Reichweite von Kindern lagern. Nicht einfrieren.

Zulassungsnummer

34279 (Swissmedic).

Packungen

Rimactan Kapseln zu 150 mg: Packungen zu 16 und 80 Kapseln. (A)
Rimactan Kapseln zu 300 mg: Packungen zu 8 und 40 Kapseln. (A)

Zulassungsinhaberin

Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domizil: Rotkreuz.

Stand der Information

Oktober 2023