• -Morrhuaeoleum (Lebertran),Retinoliacetas
• +Morrhuae oleum (Lebertran), Retinoli acetas
• -Vaselinumflavum, Propylisparahydroxybenzoas (E216) 2.00 mg/g, Butylhydroxyanisolum (E320) 0.50 mg/g, Ethylvanillinum
• +Vaselinum flavum, Propylis parahydroxybenzoas (E216) 2.00 mg/g, Butylhydroxyanisolum (E320) 0.50 mg/g, Ethylvanillinum
• -1 g Salbeenthält: Morrhuae oleum 100 mg; Retinoliacetas 79 µg corresp. Retinolum 385 I.E.
• +1 g Salbe enthält: Morrhuae oleum 100 mg; Retinoli acetas 79 µg corresp. Retinolum 385 I.E.
• -Unguentolan® Salbe direkt auf die gereinigte Wunde und/oder entzündete Hautstelle auftragen.
• +Unguentolan Salbe direkt auf die gereinigte Wunde und/oder entzündete Hautstelle auftragen.
• -Bei Kindern unter 2 Jahren darf Unguentolan® Salbe nur nach ärztlicher Verschreibung angewendet werden.
• +Bei Kindern unter 2 Jahren darf Unguentolan Salbe nur nach ärztlicher Verschreibung angewendet werden.
• -Unguentolan® Salbe wird topisch angewendet.
• +Unguentolan Salbe wird topisch angewendet.
• --Bei Infektionsgefahr (z.B. ausgedehnte Verbrennungen, entzündete Wunden, stark verschmutzte Wunden, tiefe Wunden, Bisswunden, Stichwunden).Dort besteht die Gefahr einer septischen Infektion oder einer möglichen Komplikation durch Wundstarrkrampf (Tetanus). Siehe Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen.
• +-Bei Infektionsgefahr (z.B. ausgedehnte Verbrennungen, entzündete Wunden, stark verschmutzte Wunden, tiefe Wunden, Bisswunden, Stichwunden). Dort besteht die Gefahr einer septischen Infektion oder einer möglichen Komplikation durch Wundstarrkrampf (Tetanus). Siehe Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen.
• -Bei Infektionsgefahr inkl. Wundstarrkrampf (z.B. ausgedehnte Verbrennungen, entzündete Wunden, stark verschmutzte Wunden, tiefe Wunden, Bisswunden, Stichwunden) darf Unguentolan nicht angewendet werden.Siehe Kontraindikationen.
• +Bei Infektionsgefahr inkl. Wundstarrkrampf (z.B. ausgedehnte Verbrennungen, entzündete Wunden, stark verschmutzte Wunden, tiefe Wunden, Bisswunden, Stichwunden) darf Unguentolan nicht angewendet werden. Siehe Kontraindikationen.
• -Bleibt der Umfang einer Wunde während einiger Zeit unverändert gross oder verheilt die Wunde nicht innerhalb von 10 – 14 Tagen, ist die Behandlung mit Unguentolan® Wundsalbe abzubrechen. Dies gilt ebenso, wenn die Wundränder stark gerötet sind, die Wunde plötzlich anschwillt, stark schmerzhaft ist oder die Verletzung von Fieber begleitet wird.
• +Bleibt der Umfang einer Wunde während einiger Zeit unverändert gross oder verheilt die Wunde nicht innerhalb von 10 – 14 Tagen, ist die Behandlung mit Unguentolan Wundsalbe abzubrechen. Dies gilt ebenso, wenn die Wundränder stark gerötet sind, die Wunde plötzlich anschwillt, stark schmerzhaft ist oder die Verletzung von Fieber begleitet wird.
• -Falls eine Anwendung in der Stillzeit notwendig sein sollte, darf Unguentolan nicht im Brustbereich angewendet werden, um einen direkten Kontakt des Säuglings mit dem Wirkstoff zu vermeiden.Siehe Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen.
• +Falls eine Anwendung in der Stillzeit notwendig sein sollte, darf Unguentolan nicht im Brustbereich angewendet werden, um einen direkten Kontakt des Säuglings mit dem Wirkstoff zu vermeiden. Siehe Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen.
• -Es liegen keine präparatspezifischen klinischen Untersuchungen zu Unguentolan® Salbe vor.
• +Es liegen keine präparatspezifischen klinischen Untersuchungen zu Unguentolan Salbe vor.
• -Es liegen keine präparatspezifischen Untersuchungen zur Pharmakokinetik von Unguentolan® Salbe vor.
• +Es liegen keine präparatspezifischen Untersuchungen zur Pharmakokinetik von Unguentolan Salbe vor.
• -Die perkutane Absorption der Vitamin-A-Säure führt nach einiger Zeit zu einem örtlichen "steadystate" ,allerdings wird ein grosser Teil der Substanz in der Haut degradiert.
• +Die perkutane Absorption der Vitamin-A-Säure führt nach einiger Zeit zu einem örtlichen "steady state" , allerdings wird ein grosser Teil der Substanz in der Haut degradiert.
• -Nicht untersucht für Unguentolan® Salbe.
• +Nicht untersucht für Unguentolan Salbe.
• -Nicht untersucht für Unguentolan® Salbe.
• +Nicht untersucht für Unguentolan Salbe.
• -Nicht untersucht für Unguentolan® Salbe.
• +Nicht untersucht für Unguentolan Salbe.
• -Nicht untersucht für Unguentolan® Salbe.
• +Nicht untersucht für Unguentolan Salbe.
• -Essind keine für die Anwendung sicherheitsrelevanten präparatspezifischen Daten bekannt.
• +Es sind keine für die Anwendung sicherheitsrelevanten präparatspezifischen Daten bekannt.
• -Unguentolan® Salbe 50 g und 100 g (D)
• +Unguentolan Salbe 50 g und 100 g (D)