• -Kautabletten: Ethylcellulosum, Polyvidonum, Sorbitolum, Fructosum, Aroma limonis, Aroma aurantii, Acidum tartaricum (E 334), Magnesii stearas.
• -Suspension: Lecithinum (E 322), Acidum citricum (E 330), Sorbitolum 70 per centum, Glycerolum, Veegum K, Polysorbatum 80, Polyvidonum, Arom.: Vanillinum, Ethylvanillinum et alia (Crema sacchari tosti et ribes nigri), Antifoam Emulsion, Conserv.: Natrii benzoas (E 211), Aqua purificata.
• -Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
• -Kautabletten zu 250 mg Pyranthelum ut pyranteli pamoas pro compresso.
• -Suspension zu 50 mg Pyranthelum ut pyranteli pamoas pro 1 ml.
• +Kautabletten: Ethylcellulosum, Povidonum K30, 375,75 mg Sorbitolum (E 420), 330 mg Fructosum, Aroma limonis, Aroma aurantii, Acidum tartaricum (E 334), Maltodextrinum, Magnesii stearas.
• +Suspension zum Einnehmen: Lecithinum ex soja (E 322), Acidum citricum (E 330), 504,6 mg/ml Sorbitolum (E 420) (ut sorbitolum liquidum non cristallisabile), Glycerolum (E 422), Magnesii alumminii silicas, Polysorbatum 80, Povidonum K25, Aromatica Crema sacchari tosti (cum 1,827 mg/ml Propylenglycolum (E 1520)), Aromatica ribes nigri (cum 1,033 mg/ml Propylenglycolum (E 1520), 0,0015 mg/ml Ethanolum), Simeticonum, Polysorbatum 65, Macrogoli stearas, Glyceroli stearas, Methylcellulosum, Xanthani gummi, Acidum sorbicum (E 200), 0,001 mg/ml Acidum benzoicum (E 210), Acidum sulfuricum (E 513), 3 mg/ml Natrii benzoas (E 211) (corresp. 0,47 mg/ml Natrium), Aqua purificata.
• +Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
• +Kautabletten zu 250 mg Pyrantelum ut pyranteli pamoas pro compresso.
• +Suspension zum Einnehmen zu 50 mg Pyrantelum ut pyranteli pamoas pro 1 ml.
• -Gewicht Kautabletten 250 mg Suspension 50 mg/ml Messlöffel zu 5 ml
• -<8 kg* – ¼
• -8–15 kg ½ ½
• -16–28 kg 1 1
• -29–40 kg 1½ 1½
• -41–50 kg 2 2
• -51–62 kg 2½ 2½
• -63–85 kg 3 3
• ->85 kg 4 4
• -
• + Gewicht Kautabletten 250 mg Suspension 50 mg/mlMesslöffel zu 5 ml
• +<8 kg* – ¼
• +8–15 kg ½ ½
• +16–28 kg 1 1
• +29–40 kg 1½ 1½
• +41–50 kg 2 2
• +51–62 kg 2½ 2½
• +63–85 kg 3 3
• +>85 kg 4 4
• +Pädiatrische Population
• +Die Anwendung bei Kleinkindern unter 6 Monaten wird nicht empfohlen.
• +Cobantril Kautabletten:
• +Dieses Arzneimittel enthält 375,75 mg Sorbitol (E 420) und 330 mg Fructose pro Kautablette.
• +Die additive Wirkung gleichzeitig angewendeter Sorbitol oder Fructose- haltiger Arzneimittel und die Einnahme von Sorbitol oder Fructose über die Nahrung ist zu berücksichtigen. Patienten mit hereditärer Fructoseintoleranz (HFI) dürfen dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
• +Cobantril Suspension zum Einnehmen:
• +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium pro ml. d.h. es ist nahezu "natriumfrei" .
• +Dieses Arzneimittel enthält 504,63 mg/ml Sorbitol.
• +Die additive Wirkung gleichzeitig angewendeter Sorbitol oder Fructose- haltiger Arzneimittel und die Einnahme von Sorbitol oder Fructose über die Nahrung ist zu berücksichtigen. Patienten mit hereditärer Fructoseintoleranz (HFI) dürfen dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
• +Dieses Arzneimittel enthält 2,086 mg/ml Propylenglycol. Die gleichzeitige Anwendung mit einem Substrat der Alkoholdehydrogenase - wie Ethanol - kann schwerwiegende Nebenwirkungen bei Neugeborenen hervorrufen.
• +Dieses Arzneimittel enthält 0,0015 mg/ml Alkohol (Ethanol). Die Menge in der Dosis dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier oder 1 ml Wein.
• +Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.
• +Dieses Arzneimittel enthält 3 mg/ml Natriumbenzoat und 0,001mg/ml Benzoesäure. Eine Zunahme des Bilirubingehalts im Blut nach Verdrängung von Albumin kann einen Neugeborenenikterus verstärken und zu einem Kernikterus (nicht-konjugierte Bilirubinablagerungen im Hirngewebe) führen.
• +
• -Gelegentlich (0,1%–1%): Anorexia.
• +Gelegentlich (≥1/1000, <1/100): Anorexia.
• -Gelegentlich (0,1%–1%): Schlaflosigkeit.
• +Gelegentlich (≥1/1000, <1/100): Schlaflosigkeit.
• -Häufig (1%–10%): Kopfschmerzen.
• -Gelegentlich (0,1%–1%): Schläfrigkeit.
• +Häufig (≥1/100, <1/10): Kopfschmerzen.
• +Gelegentlich (≥1/1000, <1/100): Schläfrigkeit.
• -Häufig (1%–10%): Abdominalkrämpfe, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen.
• -Erkankungen der Leber und Gallenblase
• -Häufig (1%–10%): Vorübergehende Erhöhung der Transaminasen.
• -Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
• -Gelegentlich (0,1%–1%): Hautausschläge.
• +Häufig (≥1/100, <1/10): Abdominalkrämpfe, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen.
• +Leber- und Gallenerkrankungen
• +Häufig (≥1/100, <1/10): Vorübergehende Erhöhung der Transaminasen.
• +Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
• +Gelegentlich (≥1/1000, <1/100): Hautausschläge.
• +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
• +
• -ATC-Code: P02CC01
• +ATC-Code:
• +P02CC01
• +Wirkungsmechanismus/Pharmakodynamik
• +Klinische Wirksamkeit
• +Keine Daten vorhanden.
• +
• -Cobantril Kautabl 250 mg 3. (D)
• -Cobantril Susp 50 mg/ml 10 ml. (D)
• +Cobantril Kautabletten 250 mg 3. (D)
• +Cobantril Suspension zum Einnehmen 50 mg/ml 10 ml. (D)
• -Januar 2010.
• +Oktober 2024.