• -Natrii chloridum, Antiox.: E 223(0,5 mg/ml), Aqua ad iniectabile.
• -Carbostesin und Carbostesin-AdrenalinenthältNatriumhydroxidundSalzsäurezur pH-Einstellung (4,0-6,0 bzw. 3,3-5,0).
• +Natrii chloridum, Antiox.: E 223 (0,5 mg/ml), Aqua ad iniectabile.
• +Carbostesin und Carbostesin-Adrenalin enthält Natriumhydroxid und Salzsäure zur pH-Einstellung (4,0-6,0 bzw. 3,3-5,0).
• -Die in den Tabellen (für Carbostesin ohne Adrenalin, respektive Carbostesin mit Adrenalin) angegebenen Dosierungen sind notwendig,um eine erfolgreiche Blockade zu erreichen, und sollten als Anwendungsrichtlinien beim Durchschnitts-Erwachsenen angesehen werden.
• +Die in den Tabellen (für Carbostesin ohne Adrenalin, respektive Carbostesin mit Adrenalin) angegebenen Dosierungen sind notwendig, um eine erfolgreiche Blockade zu erreichen, und sollten als Anwendungsrichtlinien beim Durchschnitts-Erwachsenen angesehen werden.
• -Blockadetyp Konzentration Volumen/ Dosisohne Wirkungs-eintritt Wirkungs-dauer
• +Blockadetyp Konzentration Volumen/ Dosis ohne Wirkungs- eintritt Wirkungs- dauer
• -Thorakale Epiduralan 2,55,0 0,250,5 5-155-10 12,5-37,525-50 10-1510-15 1,5-22-3
• -ästhesieChirurgie1:
• -Kaudale Epidural-blo 2,55,0 0,250,5 20-3020-30 50-75100-150 20-3015-30 1-22-3
• -ckade1
• +Thorakale Epiduralan 2,5 5,0 0,25 0,5 5-15 5-10 12,5-37,5 25-50 10-15 10-15 1,5-2 2-3
• +ästhesie Chirurgie1:
• +Kaudale Epidural- 2,5 5,0 0,25 0,5 20-30 20-30 50-75 100-150 20-30 15-30 1-2 2-3
• +blockade1
• -(z.B. Brachial
• + (z.B. Brachial
• -Feldblock (z.B. 2,55,0 0,250,5 <60≤30 <150≤150 1-31-10 3-43-8
• +Feldblock (z.B. 2,5 5,0 0,25 0,5 <60 ≤30 <150 ≤150 1-3 1-10 3-4 3-8
• -thesieIntermittieren
• -de Injektionen3(z.B.
• - post-operative
• -Schmerzbehandlung):
• +thesie Intermittiere
• +nde Injektionen3
• +(z.B. post-operative
• + Schmerzbehandlung):
• -ästhesieKontinuierli
• -che Infusion:
• +ästhesie Kontinuierl
• +iche Infusion:
• -(z.B. nach Knie-Arth 2,5 0,25 ≤40 ≤100 5-10 2-4 h nach Auswaschu
• -roskopie): ng
• +(z.B. nach Knie-Arth 2,5 0,25 ≤40 ≤100 5-10 2-4 h nach Auswasch
• +roskopie): ung
• -Blockadetyp Konzentration Volumen/ Dosismit Wirkungs-eintritt Wirkungs-dauer
• +Blockadetyp Konzentration Volumen/ Dosis mit Wirkungs- eintritt Wirkungs- dauer
• -Thorakale Epiduralan 2,55,0 0,250,5 5-155-10 12,5-37,525-50 10-1510-15 1,5-22-3
• -ästhesieChirurgie1:
• -Kaudale Epiduralbloc 2,55,0 0,250,5 20-3020-30 50-75100-150 20-3015-30 1-22-3
• +Thorakale Epiduralan 2,5 5,0 0,25 0,5 5-15 5-10 12,5-37,5 25-50 10-15 10-15 1,5-2 2-3
• +ästhesie Chirurgie1:
• +Kaudale Epiduralbloc 2,5 5,0 0,25 0,5 20-30 20-30 50-75 100-150 20-30 15-30 1-2 2-3
• -(z.B. Brachial
• + (z.B. Brachial
• -Feldblock (z.B. 2,55,0 0,250,5 <60≤30 <150≤150 1-31-10 3-43-8
• +Feldblock (z.B. 2,5 5,0 0,25 0,5 <60 ≤30 <150 ≤150 1-3 1-10 3-4 3-8
• -thesie3Intermittiere
• -nde Injektionen4(pos
• -t-operative Schmerzb
• -ehandlung)
• +thesie3 Intermittier
• +ende Injektionen4
• +(post-operative
• +Schmerzbehandlung)
• -ästhesieKontinuierli
• -che Infusion5:
• -Intraartikuläre 2,5 0,25 ≤40 ≤100 5-10 2-4 h nach Auswaschu
• -Blockade 6,7(z.B. ng
• +ästhesie Kontinuierl
• +iche Infusion5:
• +Intraartikuläre 2,5 0,25 ≤40 ≤100 5-10 2-4 h nach Auswasch
• +Blockade 6,7 (z.B. ung
• -Feldblock(z.B. 2,5 0,25 ≤60 ≤150 1-3 3-4
• +Feldblock (z.B. 2,5 0,25 ≤60 ≤150 1-3 3-4
• -Eine Störung der Leberfunktion, mit reversibler Erhöhung von Alaninaminotransferase (ALT), alkalischen Phosphatasen (AP) und Bilirubin, wurde nach wiederholten Injektionen oder Langzeitinfusionen von Bupivacain beobachtet. EinZusammenhang zwischen der Anwendung von Bupivacain und der Entwicklung einer arzneimittelinduzierten Leberschädigung („drug-induced liver injury“, DILI) wurde in einigen Literaturberichten beschrieben, insbesondere bei Langzeitanwendung. Während die Pathophysiologie dieser Reaktion unklar bleibt, hat das sofortige Absetzen von Bupivacain zu einer schnellen klinischen Besserung geführt. Wenn während der Verabreichung von Bupivacain Anzeichen einer Leberfunktionsstörung festgestellt werden, sollte das Präparat abgesetzt werden.
• +Eine Störung der Leberfunktion, mit reversibler Erhöhung von Alaninaminotransferase (ALT), alkalischen Phosphatasen (AP) und Bilirubin, wurde nach wiederholten Injektionen oder Langzeitinfusionen von Bupivacain beobachtet. Ein Zusammenhang zwischen der Anwendung von Bupivacain und der Entwicklung einer arzneimittelinduzierten Leberschädigung („drug-induced liver injury“, DILI) wurde in einigen Literaturberichten beschrieben, insbesondere bei Langzeitanwendung. Während die Pathophysiologie dieser Reaktion unklar bleibt, hat das sofortige Absetzen von Bupivacain zu einer schnellen klinischen Besserung geführt. Wenn während der Verabreichung von Bupivacain Anzeichen einer Leberfunktionsstörung festgestellt werden, sollte das Präparat abgesetzt werden.
• -Es gibt keine hinreichenden Daten zur Anwendung von Bupivacain bei Schwangeren. In tierexperimentellen Studien zeigten sich embryo-/fetotoxischeWirkungen (siehe Kapitel "Präklinische Daten" ). Während der Schwangerschaft darf das Arzneimittel nicht verabreicht werden, es sei denn dies ist eindeutig erforderlich. Es liegen keine Untersuchungen zur Kombination von Bupivacain mit Adrenalin vor.
• +Es gibt keine hinreichenden Daten zur Anwendung von Bupivacain bei Schwangeren. In tierexperimentellen Studien zeigten sich embryo-/fetotoxische Wirkungen (siehe Kapitel "Präklinische Daten" ). Während der Schwangerschaft darf das Arzneimittel nicht verabreicht werden, es sei denn dies ist eindeutig erforderlich. Es liegen keine Untersuchungen zur Kombination von Bupivacain mit Adrenalin vor.
• -Juni2021
• +Juni 2021