• -Cutasept ® F (farblos)
• +Cutasept F (farblos)
• -Cutasept® G (gefärbt)
• +Cutasept G (gefärbt)
• -Cutasept ® F (farblos)
• +Cutasept F (farblos)
• -Cutasept® G (gefärbt)
• +Cutasept G (gefärbt)
• -Cutasept® G (gefärbt):Cutasept® G wird eingesetzt, wenn eine Markierung/Visualisierung des desinfizierten Hautareals gewünscht wird.
• +Cutasept G (gefärbt):Cutasept G wird eingesetzt, wenn eine Markierung/Visualisierung des desinfizierten Hautareals gewünscht wird.
• -Unverdünnt anwenden. Cutasept® F / Cutasept® G bis zur vollständigen Benetzung auf die zu desinfizierende Hautpartie auftragen, durch Bestreichen oder Besprühen.Einwirkzeit mindestens 30 Sekunden, vollständig trocknen lassen.
• +Unverdünnt anwenden. Cutasept F / Cutasept G bis zur vollständigen Benetzung auf die zu desinfizierende Hautpartie auftragen, durch Bestreichen oder Besprühen.Einwirkzeit mindestens 30 Sekunden, vollständig trocknen lassen.
• -Unverdünnt anwenden. Cutasept® F / Cutasept® G mit getränktem sterilem Tupfer bis zur vollständigen Benetzung auf die zu desinfizierende Hautpartie auftragen. Einwirkzeit 5 Minuten, während der Einwirkzeit feucht halten, dann vollständig trocknen lassen.
• +Unverdünnt anwenden. Cutasept F / Cutasept G mit getränktem sterilem Tupfer bis zur vollständigen Benetzung auf die zu desinfizierende Hautpartie auftragen. Einwirkzeit 5 Minuten, während der Einwirkzeit feucht halten, dann vollständig trocknen lassen.
• -Die Anwendung und Sicherheit von Cutasept® F / Cutasept® G bei Säuglingen,Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
• +Die Anwendung und Sicherheit von Cutasept F / Cutasept G bei Säuglingen, Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
• -Cutasept® G nicht anwenden bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber Azofarbstoffen, Acetylsalicylsäure und anderen Prostaglandinsynthesehemmern. Nicht für die Schleimhautdesinfektion geeignet. Nicht im Bereich der Augen anwenden.
• +Cutasept G nicht anwenden bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber Azofarbstoffen, Acetylsalicylsäure und anderen Prostaglandinsynthesehemmern. Nicht für die Schleimhautdesinfektion geeignet. Nicht im Bereich der Augen anwenden.
• -Cutasept® F / Cutasept® G darf aufgrund des hohen Alkoholanteils nicht bei Frühgeborenen und Neugeborenen mit unreifer Haut angewendet werden, da aufgrund der eingeschränkten epidermalen Barrierefunktion Hautschädigungen und Verbrennungen entstehen können.
• +Cutasept F / Cutasept G darf aufgrund des hohen Alkoholanteils nicht bei Frühgeborenen und Neugeborenen mit unreifer Haut angewendet werden, da aufgrund der eingeschränkten epidermalen Barrierefunktion Hautschädigungen und Verbrennungen entstehen können.
• -Vor dem Einsatz von Inzisionsfolien muss vollständige Auftrocknung abgewartet werden.Vorsicht bei der Benutzung von elektrischen Geräten: erst anwenden, wenn die mit Cutasept® F / Cutasept® G desinfizierte Haut trocken ist.
• +Vor dem Einsatz von Inzisionsfolien muss vollständige Auftrocknung abgewartet werden.Vorsicht bei der Benutzung von elektrischen Geräten: erst anwenden, wenn die mit Cutasept F / Cutasept G desinfizierte Haut trocken ist.
• -Die Anwendung und Sicherheit von Cutasept® F / Cutasept® G bei Säuglingen, Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
• -Cutasept® G enthält Azofarbstoffe (E110 / E151), die allergische Reaktionen hervorrufen können.
• +Die Anwendung und Sicherheit von Cutasept F / Cutasept G bei Säuglingen, Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
• +Cutasept G enthält Azofarbstoffe (E110 / E151), die allergische Reaktionen hervorrufen können.
• -Es liegen keine hinreichenden tierexperimentellen Studien zur Auswirkung auf Schwangerschaft, Embryonalentwicklung, Entwicklung des Föten und /oder die postnatale Entwicklung vor. Es liegen keine kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen vor. Das potentielle Risiko für den Menschen ist nicht bekannt.
• -Während der Schwangerschaftdarf Cutasept® F / Cutasept® G nicht angewendet werden, es sei denn dies ist eindeutig erforderlich.
• +Es liegen keine hinreichenden tierexperimentellen Studien zur Auswirkung auf Schwangerschaft, Embryonalentwicklung, Entwicklung des Föten und / oder die postnatale Entwicklung vor. Es liegen keine kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen vor. Das potentielle Risiko für den Menschen ist nicht bekannt.
• +Während der Schwangerschaftdarf Cutasept F / Cutasept G nicht angewendet werden, es sei denn dies ist eindeutig erforderlich.
• -Während der Stillzeit darfCutasept® F / Cutasept® G nicht angewendet werden, es sei denn dies ist eindeutig erforderlich.
• +Während der Stillzeit darf Cutasept F / Cutasept G nicht angewendet werden, es sei denn dies ist eindeutig erforderlich.
• -Cutasept® F / Cutasept® G hat keinen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen.
• +Cutasept F / Cutasept G hat keinen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen.
• -Häufigkeit nicht bekannt:Cutasept® G enthält die Azofarbstoffe E 110 und E 151. Diese können allergische Reaktionen hervorrufen und Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut und der Atmungsorgane auslösen, insbesondere bei Patienten mit Asthma, chronischer Urticaria oder mit Überempfindlichkeit auf nicht-steroidale Antirheumatika können vorkommen.
• +Häufigkeit nicht bekannt: Cutasept G enthält die Azofarbstoffe E 110 und E 151. Diese können allergische Reaktionen hervorrufen und Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut und der Atmungsorgane auslösen, insbesondere bei Patienten mit Asthma, chronischer Urticaria oder mit Überempfindlichkeit auf nicht-steroidale Antirheumatika können vorkommen.
• -Cutasept® F / Cutasept® G sind gebrauchsfertige Kombinationspräparate mit zwei antimikrobiellen Wirkstoffen, Benzalkoniumchlorid (ein quaternäres Ammonium) und Isopropanol (ein Alkohol).
• +Cutasept F / Cutasept G sind gebrauchsfertige Kombinationspräparate mit zwei antimikrobiellen Wirkstoffen, Benzalkoniumchlorid (ein quaternäres Ammonium) und Isopropanol (ein Alkohol).
• -Die Präparate wirken bakterizid, fungizid und inaktivierend gegenüber gewissen Viren. Cutasept® F / Cutasept® G sind unwirksam gegen Sporen.
• -In vitro entfalten Cutasept®F / Cutasept®G bei talgdrüsenarmer Haut in 1 Minute, bei talgdrüsenreicher Haut in 10 Minuten, eine bakterizide Wirkung auf grampositive und gramnegative Keime (wie S. aureus, , E. coli, P. aeruginosa, P. mirabilis, M. terrae und Candida albicans).Beide Präparate inaktivieren folgende Viren: Herpes simplex Virus Typ 1, HIV, HBV und Rotavirus.Die Wirkung beruht auf der Denaturierung von Proteinen/auf dem Eingriff in den Stoffwechsel und die Zellstruktur der Keime.
• +Die Präparate wirken bakterizid, fungizid und inaktivierend gegenüber gewissen Viren. Cutasept F / Cutasept G sind unwirksam gegen Sporen.
• +In vitro entfalten Cutasept F / Cutasept G bei talgdrüsenarmer Haut in 1 Minute, bei talgdrüsenreicher Haut in 10 Minuten, eine bakterizide Wirkung auf grampositive und gramnegative Keime (wie S. aureus, , E. coli, P. aeruginosa, P. mirabilis, M. terrae und Candida albicans).Beide Präparate inaktivieren folgende Viren: Herpes simplex Virus Typ 1, HIV, HBV und Rotavirus.Die Wirkung beruht auf der Denaturierung von Proteinen/auf dem Eingriff in den Stoffwechsel und die Zellstruktur der Keime.
• -Es liegen keine Daten für Cutasept® F / Cutasept® G vor.
• -Aufgrund ihrer Polarität werden die Salze des quartenären Ammoniums bei topischer Applikation nur sehr geringfügig absorbiert.Die Absorption von Isopropanol über die intakte Haut ist ebenfalls gering.Die perkutane Absorption nimmt aber zu, wenn das Präparat wiederholt auf eine grosse Oberfläche, unter einem Okklusionsverband, auf eine verletzte (insbesondere verbrannte) Haut, eine Schleimhaut, eine prämature Haut oder bei Säuglingen und Kleinkindern appliziert wird.
• +Es liegen keine Daten für Cutasept F / Cutasept G vor.
• +Aufgrund ihrer Polarität werden die Salze des quartenären Ammoniums bei topischer Applikation nur sehr geringfügig absorbiert. Die Absorption von Isopropanol über die intakte Haut ist ebenfalls gering.Die perkutane Absorption nimmt aber zu, wenn das Präparat wiederholt auf eine grosse Oberfläche, unter einem Okklusionsverband, auf eine verletzte (insbesondere verbrannte) Haut, eine Schleimhaut, eine prämature Haut oder bei Säuglingen und Kleinkindern appliziert wird.
• -Es liegen keine Daten für Cutasept® F / Cutasept® G vor.
• +Es liegen keine Daten für Cutasept F / Cutasept G vor.
• -Es liegen keine Daten für Cutasept® F / Cutasept® G vor.
• +Es liegen keine Daten für Cutasept F / Cutasept G vor.
• -Es liegen keine Daten für Cutasept® F / Cutasept® G vor.
• +Es liegen keine Daten für Cutasept F / Cutasept G vor.
• -Vorsicht. Cutasept® F / Cutasept® G sind alkoholhaltig und deshalb entzündlich. Nicht in Kontakt mit offenen Flammen bringen. Präparate nur äusserlich anwenden.Nach Verschütten des Desinfektionsmittels sind folgende Maßnahmen zu treffen: Sofortiges Aufnehmen der Flüssigkeit, Verdünnen mit viel Wasser, Lüften des Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen. Flammpunkt nach DIN 51755: 21 °C.
• +Vorsicht. Cutasept F / Cutasept G sind alkoholhaltig und deshalb entzündlich. Nicht in Kontakt mit offenen Flammen bringen. Präparate nur äusserlich anwenden. Nach Verschütten des Desinfektionsmittels sind folgende Maßnahmen zu treffen: Sofortiges Aufnehmen der Flüssigkeit, Verdünnen mit viel Wasser, Lüften des Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen. Flammpunkt nach DIN 51755: 21 °C.
• -Cutasept®F: 250 ml, 1000 ml [D]
• -Cutasept®G: 1000 ml [D]
• +Cutasept F: 250 ml, 1000 ml [D]
• +Cutasept G: 1000 ml [D]