• +Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
• +Tobrex Augentropfen: 3 mg Tobramycin pro 1 ml Augentropfen.
• +Tobrex Augensalbe: 3 mg Tobramycin pro 1 g Salbe.
• -Infektionen des vorderen Augensegmentes und der Anhangsorgane, die durch Bakterien verursacht werden, welche auf Tobramycin empfindlich sind (siehe auch unter «Eigenschaften/Wirkungen»), wie z.B. bei: Keratokonjunktivitis, Keratitis, Dakryozystitis, Ulcus cornea, Konjunktivitis, Blepharitis, Blepharokonjunktivitis.
• +Infektionen des vorderen Augensegmentes und der Anhangsorgane, die durch Bakterien verursacht werden, welche auf Tobramycin empfindlich sind (siehe auch unter "Eigenschaften/Wirkungen" ), wie z.B. bei: Keratokonjunktivitis, Keratitis, Dakryozystitis, Ulcus cornea, Konjunktivitis, Blepharitis, Blepharokonjunktivitis.
• -Klinische Studien zeigten, dass bei Kindern ab 2 Monaten keine Dosisanpassung erforderlich ist. Die dokumentierte Erfahrung bei Säuglingen unter 2 Monaten ist begrenzt, weshalb die Anwendung nicht empfohlen wird (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen», «Anwendung bei Kindern»).
• +Klinische Studien zeigten, dass bei Kindern ab 2 Monaten keine Dosisanpassung erforderlich ist. Die dokumentierte Erfahrung bei Säuglingen unter 2 Monaten ist begrenzt, weshalb die Anwendung nicht empfohlen wird (siehe "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" , "Anwendung bei Kindern" ).
• -Kreuzallergien mit anderen Aminoglycosiden können auftreten. Die Wahrscheinlichkeit muss in Betracht gezogen werden, dass Patienten, die auf topisches, okulär verabreichtes Tobramycin sensibilisiert wurden, auch auf andere, okulär oder systemisch verabreichte Aminoglycoside mit Hypersensibilisierungsreaktionen reagieren können (siehe auch «Kontraindikationen»).
• +Kreuzallergien mit anderen Aminoglycosiden können auftreten. Die Wahrscheinlichkeit muss in Betracht gezogen werden, dass Patienten, die auf topisches, okulär verabreichtes Tobramycin sensibilisiert wurden, auch auf andere, okulär oder systemisch verabreichte Aminoglycoside mit Hypersensibilisierungsreaktionen reagieren können (siehe auch "Kontraindikationen" ).
• -Gelegentlich: Keratitis, Abrasio corneae, Sehstörung, Verschwommensehen, Erythem des Augenlids, Ödem der Konjunktiva, Ödem des Augenlids, Augenschmerzen, trockenes Auge, Augenausfluss, Pruritus, erhöhte Tränensekretion.
• +Gelegentlich: Keratitis, Abrasio corneae, Sehstörung, Verschwommensehen, Erythem des Augenlids, Ödem der Konjunktiva, Ödem des Augenlids, Augenschmerzen, trockenes Auge, Augenausfluss, Pruritus, erhöhte Tränensekretion.
• -Siehe «Wirkungsmechanismus».
• +Siehe "Wirkungsmechanismus" .
• -·Staphylococcus aureus (ausser methicillin-resistente spp.)
• -·Streptococcus viridans (penicillin-empfindliche spp.)
• -·Acinetobacter anitratus
• -·Haemophilus influenzae
• -·Haemophilus spp.
• -·Moraxella spp.
• -·Pseudomonas aeruginosa
• -·Escherichia coli
• -·Klebsiella pneumoniae
• -·Morganella morganii
• -·Proteus mirabilis
• -·Proteus vulgaris
• +-Staphylococcus aureus (ausser methicillin-resistente spp.)
• +-Streptococcus viridans (penicillin-empfindliche spp.)
• +-Acinetobacter anitratus
• +-Haemophilus influenzae
• +-Haemophilus spp.
• +-Moraxella spp.
• +-Pseudomonas aeruginosa
• +-Escherichia coli
• +-Klebsiella pneumoniae
• +-Morganella morganii
• +-Proteus mirabilis
• +-Proteus vulgaris
• -·Staphylococcus epidermidis
• -·Streptococcus pneumoniae
• -·Streptococcus pyogenes
• -·Streptococcus viridans (penicillin-resistente spp.)
• -·Serratia
• +-Staphylococcus epidermidis
• +-Streptococcus pneumoniae
• +-Streptococcus pyogenes
• +-Streptococcus viridans (penicillin-resistente spp.)
• +-Serratia
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.