• -Wirkstoff Wirkung auf das Cmax(Verhältnis der AUC(Verhältnis der Halbwertszeit Klinische Anmerkunge
• - Arzneimittel Mittelwerte) Mittelwerte) (t1/2), sonstige n/potenzieller
• - Parameter(Verhältnis Wechselwirkungsmecha
• - der Mittelwerte) nismus
• +Wirkstoff Wirkung auf das Cmax (Verhältnis AUC (Verhältnis der Halbwertszeit Klinische Anmerkunge
• + Arzneimittel der Mittelwerte) Mittelwerte) (t1/2), sonstige n/potenzieller
• + Parameter (Verhältni Wechselwirkungsmecha
• + s der Mittelwerte) nismus
• -erhöhtDie Kombinatio
• -n mit sehr starken
• +erhöht Die Kombinati
• +on mit sehr starken
• -Ketoconazol Oral ↑Midazolam ↑ 3,7–4,2a ↑8,72–16,0a t1/2↑ 2,61–3,10a
• +Ketoconazol Oral ↑Midazolam ↑ 3,7–4,2a ↑8,72–16,0a t1/2↑ 2,61–3,10a
• -über mehrere Tage-ge
• -sunde Probanden (n
• -= 28)
• -Itraconazol Oral ↑Midazolam ↑2,5–3,4a ↑5,75-10,8a t1/2↑ 1,92–3,60a
• +über mehrere Tage
• +-gesunde Probanden
• +(n = 28)
• +Itraconazol Oral ↑Midazolam ↑2,5–3,4a ↑5,75-10,8a t1/2↑ 1,92–3,60a
• - Tage -gesunde
• + Tage -gesunde
• -Voriconazol(oral ↑Midazolam ↑ 3,6d(2,9–4,4)e ↑ 9,85d(8,23–11,8)e t1/2↑ 3,57d (3,09–4,
• +Voriconazol (oral ↑Midazolam ↑ 3,6d(2,9–4,4)e ↑ 9,85d(8,23–11,8)e t1/2↑ 3,57d (3,09–4,
• -Tag)-gesunde Proband
• -en (n = 10)
• +Tag) -gesunde
• +Probanden (n = 10)
• -(LPV/R) (oral 400 11)f
• +(LPV/R) (oral 400 11)f
• -über 14 Tage)-gesund
• -e Probanden (n = 14)
• +über 14 Tage)
• +-gesunde Probanden
• +(n = 14)
• - (SAQ/R) (oral SAQ e
• + (SAQ/R) (oral SAQ e
• -über 15 Tage)-gesund
• -e Probanden (n = 18)
• +über 15 Tage)
• +-gesunde Probanden
• +(n = 18)
• - (DAN/R) oral DAN
• + (DAN/R) oral DAN
• -über 15 Tage-behandl
• -ungsnaïve Patienten
• -(n = 25)
• +über 15 Tage -behand
• +lungsnaïve Patienten
• + (n = 25)
• -bis 10-Fache erhöhtD
• -osierungs-Empfehlung
• -: Die gleichzeitige
• -Gabe von starken
• +bis 10-Fache erhöht
• +Dosierungs-Empfehlun
• +g: Die gleichzeitige
• + Gabe von starken
• -täglich über 7 Männern
• -Tage-gesunde Proband
• -en (inkl. Ältere >
• -65 J.) (n = 32)
• +täglich über 7 Tage Männern
• +-gesunde Probanden
• +(inkl. Ältere > 65
• +J.) (n = 32)
• -Idelalisib(oral 150 ↑ Midazolam ↑ 2,4d (2,00-2,83)e ↑ 5,37d (4,56–6,32)e
• -mg zweimal täglich,
• -mehrmalige Gabe)-ges
• -unde Probanden (n =
• -11)
• +Idelalisib (oral ↑ Midazolam ↑ 2,4d (2,00-2,83)e ↑ 5,37d (4,56–6,32)e
• +150 mg zweimal
• +täglich, mehrmalige
• +Gabe) -gesunde
• +Probanden (n = 11)
• -5-fach erhöhtPatient
• -en sollen eng
• -überwacht werden
• -und eine Reduktion
• -der Midazolamdosis
• -in Betracht gezogen
• +5-fach erhöht
• +Patienten sollen
• +eng überwacht
• +werden und eine
• +Reduktion der
• +Midazolamdosis in
• +Betracht gezogen
• -Fluconazol Oral 200 ↑ Midazolam ↑ 1,7–2,3a ↑ 3,44-3,73a t1/2↑ 2,10-2-23a Mittelstarke CYP3A-H
• -mg einmal täglich 5 emmung. Fluconazol
• -Tage; 400 mg Einzeld verstärkt die
• -osis; Intravenös pharmakodynamische
• -400 mg über 60 Min. Wirkung von Midazola
• -gesunde Probanden m sowohl nach
• - oraler als auch
• +Fluconazol Oral ↑ Midazolam ↑ 1,7–2,3a ↑ 3,44-3,73a t1/2↑ 2,10-2-23a Mittelstarke CYP3A-H
• +200 mg einmal emmung. Fluconazol
• +täglich 5 Tage; 400 verstärkt die
• +mg Einzeldosis; pharmakodynamische
• +Intravenös 400 mg Wirkung von Midazola
• +über 60 Min. gesunde m sowohl nach
• + Probanden oraler als auch
• -PosaconazolOral ↑ Midazolam ↑ 2,0–2,7d ↑ 3,04-6,00d t1/2↑ 1,66–2,63 a
• +Posaconazol Oral ↑ Midazolam ↑ 2,0–2,7d ↑ 3,04-6,00d t1/2↑ 1,66–2,63 a
• -8 Tage- gesunde
• +8 Tage - gesunde
• -Diltiazem (oral 60 ↑ Midazolam ↑ 2,0b ↑ 3,75b t1/2↑ 1,49b Mittelstarke CYP3A-H
• -mg dreimal täglich emmung*Diltiazem
• -über 2 Tage)-gesunde ist ein irreversible
• - Probanden (n = 9) r Inhibitor der
• +Diltiazem (oral 60 ↑ Midazolam ↑ 2,0b ↑ 3,75b t1/2↑ 1,49b Mittelstarke CYP3A-H
• +mg dreimal täglich emmung *Diltiazem
• +über 2 Tage) -gesund ist ein irreversible
• +e Probanden (n = 9) r Inhibitor der
• -Verapamil(oral 80 ↑ Midazolam ↑ 2,0b ↑ 2,92b t1/2 ↑1,41b
• +Verapamil (oral 80 ↑ Midazolam ↑ 2,0b ↑ 2,92b t1/2 ↑1,41b
• -über 2 Tage)-gesunde
• - Probanden (n = 9)
• +über 2 Tage) -gesund
• +e Probanden (n = 9)
• -Erythromycin(oral ↑ Midazolam ↑ 2,7b ↑ 4,42b t1/2 ↑2,38b Mittelstarker
• -500 mg dreimal CYP3A-Inhibitor.Eryt
• -täglich)-gesunde hromycin sollte
• +Erythromycin (oral ↑ Midazolam ↑ 2,7b ↑ 4,42b t1/2 ↑2,38b Mittelstarker
• +500 mg dreimal CYP3A-Inhibitor.
• +täglich) -gesunde Erythromycin sollte
• - CYP3A-InhibitorPatie
• - nten, die hoch
• + CYP3A-Inhibitor
• + Patienten, die hoch
• - e eine verstärkteMid
• - azolamwirkung.∗
• + e eine verstärkte
• + Midazolamwirkung. ∗
• -AprepitantOral 125 ↑ Midazolam ↑1,94d(1,35–2,78)f ↑3,30d (2,39–4,56)f t1/2 ↑1,96h Mittelstarke CYP3A-H
• -mg an Tag 1, 80 mg (C1h-Wert) emmungBei 25 mg
• +Aprepitant Oral 125 ↑ Midazolam ↑1,94d(1,35–2,78)f ↑3,30d (2,39–4,56)f t1/2 ↑1,96h Mittelstarke CYP3A-H
• +mg an Tag 1, 80 mg (C1h-Wert) emmung Bei 25 mg
• -4 Tage)gesunde 4 Tage kam es zu
• +4 Tage) gesunde 4 Tage kam es zu
• -Netupitant(oral 300 ↑ Midazolam ↑1,36a(1,16–1,59)e ↑2,26a(1,89-2,70)e t1/2 ↑1,64a MittelstarkeCYP3A-He
• -mg Einzeldosis)-gesu mmung∗ Netupitant
• -nde Probanden (n = ist ein mittelstarke
• -10) r Inhibitor von
• +Netupitant (oral ↑ Midazolam ↑1,36a(1,16–1,59)e ↑2,26a(1,89-2,70)e t1/2 ↑1,64a MittelstarkeCYP3A-He
• +300 mg Einzeldosis) mmung ∗ Netupitant
• +-gesunde Probanden ist ein mittelstarke
• +(n = 10) r Inhibitor von
• -< 2-fach erhöhtDie
• +< 2-fach erhöht Die
• -Bicalutamid(oral ↑ Midazolam ↔ 1,13d (0,84–1,51)f ↑1,27d (0,85-1,92)f -
• +Bicalutamid (oral ↑ Midazolam ↔ 1,13d (0,84–1,51)f ↑1,27d (0,85-1,92)f -
• -ens 3 Monate)-Patien
• -ten mit Prostata-Ca
• -im Frühstadium (n =
• -10)
• +ens 3 Monate)
• +-Patienten mit
• +Prostata-Ca im
• +Frühstadium (n = 10)
• -Fluvoxamin (oral, ↑ Midazolam ↑1,63a ↑1,66a t1/2 ↑2,48a
• +Fluvoxamin (oral, ↑ Midazolam ↑1,63a ↑1,66a t1/2 ↑2,48a
• -über 6 Tage)-gesunde
• - Probanden (n = 10)
• +über 6 Tage) -gesund
• +e Probanden (n = 10)
• -Everolimus(oral 10 ↑ Midazolam ↑ 1,25d (1,14–1,37)e ↑1,30d (1,22-1,39)e t1/2↔ 1,03d (0,97–1,
• +Everolimus (oral 10 ↑ Midazolam ↑ 1,25d (1,14–1,37)e ↑1,30d (1,22-1,39)e t1/2↔ 1,03d (0,97–1,
• -über 5 Tage)-gesunde
• - Probanden (n = 23)
• +über 5 Tage) -gesund
• +e Probanden (n = 23)
• -Simeprevir(oral 150 ↑ Midazolam ↑1,31d(1,19-1,45)e ↑1,45d (1,35-1,57)e -
• -mg einmal täglich
• -über 10 Tage)-gesund
• -e Probanden (n = kA)
• +Simeprevir (oral ↑ Midazolam ↑1,31d(1,19-1,45)e ↑1,45d (1,35-1,57)e -
• +150 mg einmal
• +täglich über 10
• +Tage) -gesunde
• +Probanden (n = kA)
• -Einzeldosis)-gesunde
• - Probanden (n = 8)
• +Einzeldosis) -gesund
• +e Probanden (n = 8)
• -urzelextrakt (oral Einzeldosis) 05)e
• +urzelextrakt (oral Einzeldosis) 05)e
• -Tage)-gesunde
• +Tage) -gesunde
• -Berberin (oral 300 ↑ Midazolam ↑1,38d (1,07–1,77)e ↑1,40d (1,17-1,68)e t1/2 ↔1,19d (1,01-1,
• +Berberin (oral 300 ↑ Midazolam ↑1,38d (1,07–1,77)e ↑1,40d (1,17-1,68)e t1/2 ↔1,19d (1,01-1,
• -über 2 Wochen)-gesun
• -de Probanden (n =
• -17)
• +über 2 Wochen)
• +-gesunde Probanden
• +(n = 17)
• -Cimetidin (oral 400 ↑ Midazolam - ↑1,35a t1/2 ↔ 1,07a
• -mg, 3 Dosen in
• +Cimetidin (oral ↑ Midazolam - ↑1,35a t1/2 ↔ 1,07a
• +400 mg, 3 Dosen in
• -en)-gesunde Probande
• -n (n = 8)
• -Ranitidin(oral 150 ↑Midazolam - ↑1,23a t1/2 ↑1,21a
• +en) -gesunde Proband
• +en (n = 8)
• +Ranitidin (oral 150 ↑Midazolam - ↑1,23a t1/2 ↑1,21a
• -en)-gesunde Probande
• -n (n = 8)
• +en) -gesunde Proband
• +en (n = 8)
• -Cyclosporin (oral, ↑ Midazolam ↑1,15a ↑1,37a
• +Cyclosporin (oral, ↑ Midazolam ↑1,15a ↑1,37a
• -erapie)-20 Patienten
• - (im Mittel 23
• +erapie) -20 Patiente
• +n (im Mittel 23
• -ntation);Vergleichsg
• -ruppe20 entsprechend
• -e Patienten unter
• +ntation); Vergleichs
• +gruppe20 entsprechen
• +de Patienten unter
• -Roxithromycin (oral ↑ Midazolam ↑1,37b ↑1,46b t1/2 ↑1,29b
• -300 mg einmal
• +Roxithromycin ↑ Midazolam ↑1,37b ↑1,46b t1/2 ↑1,29b
• +(oral 300 mg einmal
• -Tage)-gesunde
• +Tage) -gesunde
• -Propiverin (oral 15 ↑ Midazolam ↑1,35d ↑1,46d (1,36-1,57)e t1/2 ↔1,01d
• -mg zweimal täglich
• -über 7 Tage)-gesunde
• - Probanden (n = 16)
• +Propiverin (oral ↑ Midazolam ↑1,35d ↑1,46d (1,36-1,57)e t1/2 ↔1,01d
• +15 mg zweimal
• +täglich über 7
• +Tage) -gesunde
• +Probanden (n = 16)
• -Wirkstoff Wirkung auf das Cmax(Verhältnis der AUC(Verhältnis der Halbwertszeit Klinische Anmerkunge
• - Arzneimittel Mittelwerte) Mittelwerte) (t1/2), sonstige n/ potenzieller
• +Wirkstoff Wirkung auf das Cmax (Verhältnis AUC (Verhältnis der Halbwertszeit Klinische Anmerkunge
• + Arzneimittel der Mittelwerte) Mittelwerte) (t1/2), sonstige n/ potenzieller
• -rtDosierungs-Empfehl
• -ung: Die Wirksamkeit
• - von Midazolam kann
• -wahrscheinlich
• +rt Dosierungs-Empfeh
• +lung: Die Wirksamkei
• +t von Midazolam
• +kann wahrscheinlich
• -Enzalutamide (oral ↓ Midazolam(NS) - ↓0,14NS
• +Enzalutamide (oral ↓ Midazolam(NS) - ↓0,14NS
• -Rifampicin Oral 600 ↓Midazolam ↓0,064-0,10a ↓0,0412-0,103a t1/2 ↓ 0,419-0,429aC Ein bedeutender
• -mg einmal täglich L/F ↑ 22,1a Geschlechtseffekt
• -oder 5-7 Tage-gesund wurde beobachtet
• -e Probanden, (n=62) bezüglich der
• - Induktion der
• +Rifampicin Oral ↓Midazolam ↓0,064-0,10a ↓0,0412-0,103a t1/2 ↓ 0,419-0,429a Ein bedeutender
• +600 mg einmal CL/F ↑ 22,1a Geschlechtseffekt
• +täglich oder 5-7 wurde beobachtet
• +Tage -gesunde bezüglich der
• +Probanden, (n=62) Induktion der
• -und Phenytoin
• -(PHT)(oral CBZ
• -(700-900 mg zweimal
• -täglich) und PHT
• -(150-300 mg zweimal
• -täglich entweder
• -getrennt oder beide
• -Arzneimittel zusamme
• -n) -epileptische
• +und Phenytoin (PHT)
• +(oral CBZ (700-900
• +mg zweimal täglich)
• +und PHT (150-300 mg
• +zweimal täglich
• +entweder getrennt
• +oder beide Arzneimit
• +tel zusammen)
• +-epileptische
• -Mitotane (oral ↓ Midazolam - ↓0,055a - Der induzierende
• +Mitotane (oral ↓ Midazolam - ↓0,055a - Der induzierende
• -zweite Tag)) -Patien
• -ten mit Nebennierenr
• -indenkarzinom,
• -n=4-andere Patienten
• - ohne Mitotan, n=7
• -(Kontrollgruppe)
• +zweite Tag))
• +-Patienten mit
• +Nebennierenrindenkar
• +zinom, n=4 -andere
• +Patienten ohne
• +Mitotan, n=7 (Kontro
• +llgruppe)
• -Eine reduzierte
• + Eine reduzierte
• -Johanniskraut -Oral ↓ Midazolam ↓0,57a 0.48a CL/F ↑ 2,09a Schwankungen in der
• -300 mg dreimal Zusammensetzung des
• -täglich über 2 kommerziell erhältli
• +Johanniskraut ↓ Midazolam ↓0,57a 0.48a CL/F ↑ 2,09a Schwankungen in der
• +-Oral 300 mg dreimal Zusammensetzung des
• + täglich über 2 kommerziell erhältli
• -Die Wirksamkeit von
• -Midazolam kann
• + Die Wirksamkeit
• +von Midazolam kann
• -Vemurafenib [(oral ↓ Midazolam1’-OH-Mid ↓0,65d (0,54-0,78)e↑ ↓0,61d (0,50-0,74)e AUCmid/AUC1’OH
• -960 mg zweimal azolam 1,23d (1,04-1,44)e ↑1,34d (1,17-1,54)e ratio ↑ 2,22d
• +Vemurafenib [ (oral ↓ Midazolam 1’-OH-Mi ↓0,65d (0,54-0,78)e ↓0,61d (0,50-0,74)e AUCmid/AUC1’OH
• +960 mg zweimal dazolam ↑1,23d (1,04-1,44)e ↑1,34d (1,17-1,54)e ratio ↑ 2,22d
• -Tage)-gesunde
• +Tage) -gesunde
• -Ticagrelor Oral 180 ↓ Midazolam ↓0,73-0,76d ↓ 0,68-0,70d t1/2 ↔ 0,898-1,06c
• -mg zweimal täglich CL/F ↑ 1,39-1,46c
• -über 6 Tage; 400 mg
• -einmal täglich über
• -6 Tage-gesunde
• -Probanden (n=52)
• -1’-OH-Midazolam4-OH- ↔0,90-1,02d 0,60-0 ↔ 0,91-1,00d 0,53-0 AUC1’OH/AUCmid
• -Midazolam ,65d ,58d ratio ↔ 1,18-1,48cAU
• - C4OH/AUCmid ratio ↔
• - 0,786-0,815c
• +Ticagrelor Oral ↓ Midazolam ↓0,73-0,76d ↓ 0,68-0,70d t1/2 ↔ 0,898-1,06c
• +180 mg zweimal CL/F ↑ 1,39-1,46c
• +täglich über 6
• +Tage; 400 mg einmal
• +täglich über 6 Tage
• +-gesunde Probanden
• +(n=52)
• +1’-OH-Midazolam ↔0,90-1,02d ↔ 0,91-1,00d AUC1’OH/AUCmid
• +4-OH-Midazolam 0,60-0,65d 0,53-0,58d ratio ↔ 1,18-1,48c
• + AUC4OH/AUCmid ratio
• + ↔ 0,786-0,815c
• -Clobazam (oral 40 ↓ Midazolam ↓0,76d (0,67-0,88)e ↓ 0,73d (0,65-0,80)e t1/2 ↔0,878a
• +Clobazam (oral 40 ↓ Midazolam ↓0,76d (0,67-0,88)e ↓ 0,73d (0,65-0,80)e t1/2 ↔0,878a
• -über 15 Tage)-gesund
• -e Probanden (n=18)
• +über 15 Tage)
• +-gesunde Probanden
• +(n=18)
• -Quercetin (oral 500 ↓ Midazolam ↑1,2a ↓0,781a t1/2 ↓ 0,75a
• -mg einmal täglich
• -über 13 Tage)-gesund
• -e Probanden (n=18)
• -Panax Ginseng (oral ↓ Midazolam ↓0,74d (0,56-0,93)e ↓0,66d (0,55-0,78)e t1/2 ↓ 0,71d
• -500 mg (5% Ginsenosi (0,53-0,90)e CL/F1,
• -de) zweimal täglich 51d (1,17-1,86)e
• -über 28 Tage)-gesund
• -e Probanden (n=12)
• +Quercetin (oral ↓ Midazolam ↑1,2a ↓0,781a t1/2 ↓ 0,75a
• +500 mg einmal
• +täglich über 13
• +Tage) -gesunde
• +Probanden (n=18)
• +Panax Ginseng ↓ Midazolam ↓0,74d (0,56-0,93)e ↓0,66d (0,55-0,78)e t1/2 ↓ 0,71d
• +(oral 500 mg (5% (0,53-0,90)e CL/F1,
• +Ginsenoside) zweimal 51d (1,17-1,86)e
• + täglich über 28
• +Tage) -gesunde
• +Probanden (n=12)
• -Efavirenz (oral 400 ↓ Midazolam - ↓ 0,591d CL/F ↑ 1,70d
• -mg Einzeldosis)-gesu
• -nde Probanden (n=12)
• +Efavirenz (oral ↓ Midazolam - ↓ 0,591d CL/F ↑ 1,70d
• +400 mg Einzeldosis)
• +-gesunde Probanden
• +(n=12)
• -Wirkstoff Wirkung auf das Cmax(Verhältnis der AUC(Verhältnis der Halbwertszeit Klinische Anmerkunge
• - Arzneimittel Mittelwerte) Mittelwerte) (t1/2), sonstige n/ potenzieller
• +Wirkstoff Wirkung auf das Cmax (Verhältnis AUC (Verhältnis der Halbwertszeit Klinische Anmerkunge
• + Arzneimittel der Mittelwerte) Mittelwerte) (t1/2), sonstige n/ potenzieller
• -rtDosierungs-Empfehl
• -ung: Die Wirksamkeit
• - von Midazolam kann
• -wahrscheinlich
• +rt Dosierungs-Empfeh
• +lung: Die Wirksamkei
• +t von Midazolam
• +kann wahrscheinlich
• -Enzalutamide (oral ↓ Midazolam(NS) - ↓0,14NS
• +Enzalutamide (oral ↓ Midazolam(NS) - ↓0,14NS
• -Rifampicin Oral 600 ↓ Midazolam ↓0,064-0,10a ↓0,0412-0,103a t1/2 ↓ 0,419-0,429aC Ein bedeutender
• -mg einmal täglich L/F ↑ 22,1a Geschlechtseffekt
• -oder 5-7 Tage-gesund wurde beobachtet
• -e Probanden, (n=62) bezüglich der
• - Induktion der
• +Rifampicin Oral ↓ Midazolam ↓0,064-0,10a ↓0,0412-0,103a t1/2 ↓ 0,419-0,429a Ein bedeutender
• +600 mg einmal CL/F ↑ 22,1a Geschlechtseffekt
• +täglich oder 5-7 wurde beobachtet
• +Tage -gesunde bezüglich der
• +Probanden, (n=62) Induktion der
• -und Phenytoin
• -(PHT)(oral CBZ
• -(700-900 mg zweimal
• -täglich) und PHT
• -(150-300 mg zweimal
• -täglich entweder
• -getrennt oder beide
• -Arzneimittel zusamme
• -n) -epileptische
• +und Phenytoin (PHT)
• +(oral CBZ (700-900
• +mg zweimal täglich)
• +und PHT (150-300 mg
• +zweimal täglich
• +entweder getrennt
• +oder beide Arzneimit
• +tel zusammen)
• +-epileptische
• -Mitotane (oral ↓ Midazolam - ↓0,055a - Der induzierende
• +Mitotane (oral ↓ Midazolam - ↓0,055a - Der induzierende
• -zweite Tag)) -Patien
• -ten mit Nebennierenr
• -indenkarzinom,
• -n=4-andere Patienten
• - ohne Mitotan, n=7
• -(Kontrollgruppe)
• +zweite Tag))
• +-Patienten mit
• +Nebennierenrindenkar
• +zinom, n=4 -andere
• +Patienten ohne
• +Mitotan, n=7 (Kontro
• +llgruppe)
• -Eine reduzierte
• + Eine reduzierte
• -Johanniskraut -Oral ↓ Midazolam ↓0,57a 0.48a CL/F ↑ 2,09a Schwankungen in der
• -300 mg dreimal Zusammensetzung des
• -täglich über 2 kommerziell erhältli
• +Johanniskraut ↓ Midazolam ↓0,57a 0.48a CL/F ↑ 2,09a Schwankungen in der
• +-Oral 300 mg dreimal Zusammensetzung des
• + täglich über 2 kommerziell erhältli
• -Die Wirksamkeit von
• -Midazolam kann
• + Die Wirksamkeit
• +von Midazolam kann
• -Vemurafenib [(oral ↓ Midazolam1’-OH-Mid ↓0,65d (0,54-0,78)e↑ ↓0,61d (0,50-0,74)e AUCmid/AUC1’OH
• -960 mg zweimal azolam 1,23d (1,04-1,44)e ↑1,34d (1,17-1,54)e ratio ↑ 2,22d
• +Vemurafenib [ (oral ↓ Midazolam 1’-OH-Mi ↓0,65d (0,54-0,78)e ↓0,61d (0,50-0,74)e AUCmid/AUC1’OH
• +960 mg zweimal dazolam ↑1,23d (1,04-1,44)e ↑1,34d (1,17-1,54)e ratio ↑ 2,22d
• -Tage)-gesunde
• +Tage) -gesunde
• -Ticagrelor Oral 180 ↓ Midazolam ↓0,73-0,76d ↓ 0,68-0,70d t1/2 ↔0,898-1,06cCL
• -mg zweimal täglich /F ↑ 1,39-1,46c
• -über 6 Tage; 400 mg
• -einmal täglich über
• -6 Tage-gesunde
• -Probanden (n=52)
• -1’-OH-Midazolam4-OH- ↔0,90-1,02d 0,60-0 ↔ 0,91-1,00d 0,53-0 AUC1’OH/AUCmid
• -Midazolam ,65d ,58d ratio ↔ 1,18-1,48cAU
• - C4OH/AUCmid ratio ↔
• - 0,786-0,815c
• +Ticagrelor Oral ↓ Midazolam ↓0,73-0,76d ↓ 0,68-0,70d t1/2 ↔0,898-1,06c
• +180 mg zweimal CL/F ↑ 1,39-1,46c
• +täglich über 6
• +Tage; 400 mg einmal
• +täglich über 6 Tage
• +-gesunde Probanden
• +(n=52)
• +1’-OH-Midazolam ↔0,90-1,02d ↔ 0,91-1,00d AUC1’OH/AUCmid
• +4-OH-Midazolam 0,60-0,65d 0,53-0,58d ratio ↔ 1,18-1,48c
• + AUC4OH/AUCmid ratio
• + ↔ 0,786-0,815c
• -Clobazam (oral 40 ↓ Midazolam ↓0,76d (0,67-0,88)e ↓ 0,73d (0,65-0,80)e t1/2 ↔ 0,878a
• +Clobazam (oral 40 ↓ Midazolam ↓0,76d (0,67-0,88)e ↓ 0,73d (0,65-0,80)e t1/2 ↔ 0,878a
• -über 15 Tage)-gesund
• -e Probanden (n=18)
• +über 15 Tage)
• +-gesunde Probanden
• +(n=18)
• -Quercetin (oral 500 ↓ Midazolam ↑1,2a ↓0,781a t1/2 ↓ 0,75a
• -mg einmal täglich
• -über 13 Tage)-gesund
• -e Probanden (n=18)
• -Panax Ginseng (oral ↓ Midazolam ↓0,74d (0,56-0,93)e ↓0,66d (0,55-0,78)e t1/2 ↓0,71d (0,53-0
• -500 mg (5% Ginsenosi ,90)e CL/F↑1,51d
• -de) zweimal täglich (1,17-1,86)e
• -über 28 Tage)-gesund
• -e Probanden (n=12)
• +Quercetin (oral ↓ Midazolam ↑1,2a ↓0,781a t1/2 ↓ 0,75a
• +500 mg einmal
• +täglich über 13
• +Tage) -gesunde
• +Probanden (n=18)
• +Panax Ginseng ↓ Midazolam ↓0,74d (0,56-0,93)e ↓0,66d (0,55-0,78)e t1/2 ↓0,71d (0,53-0
• +(oral 500 mg (5% ,90)e CL/F↑1,51d
• +Ginsenoside) zweimal (1,17-1,86)e
• + täglich über 28
• +Tage) -gesunde
• +Probanden (n=12)
• -Efavirenz (oral 400 ↓ Midazolam  ↓ 0,591d CL/F ↑ 1,70d
• -mg Einzeldosis)-gesu
• -nde Probanden (n=12)
• +Efavirenz (oral ↓ Midazolam  ↓ 0,591d CL/F ↑ 1,70d
• +400 mg Einzeldosis)
• +-gesunde Probanden
• +(n=12)