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- +Bei gleichzeitiger Verabreichung von ACE-Hemmern und mTOR-Hemmern (mammalian target of rapamycin; z.B. Temsirolimus, Sirolimus, Everolimus) oder Hemmern der Dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV-Hemmer) könnten Patienten durch diese Therapie einem höheren Angioödem-Risiko ausgesetzt sein.
-Nicht-steroidale entzündungshemmende Arzneimittel, inklusive selektive Cyclooxygenase-2 Hemmer (COX-2 Hemmer) können die Wirkung von Diuretika und anderen antihypertensiven Arzneimitteln reduzieren. Deshalb kann der antihypertensive Effekt von Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten oder ACE-Hemmern durch NSAIDs inklusive COX-2 Hemmer reduziert werden.
- +Nicht-steroidale entzündungshemmende Arzneimittel, inklusive selektive Cyclooxygenase-2 Hemmer (COX-2 Hemmer), können die Wirkung von Diuretika und anderen antihypertensiven Arzneimitteln reduzieren. Deshalb kann der antihypertensive Effekt von Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten oder ACE-Hemmern durch NSAIDs inklusive COX-2 Hemmer reduziert werden.
- +Mammalian Target of Rapamycin (mTOR)-Hemmer
- +Bei gleichzeitiger Verabreichung von mTOR-Hemmern (z.B. Temsirolimus, Sirolimus, Everolimus), könnten Patienten durch diese Therapie einem höheren Angioödem-Risiko ausgesetzt sein (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
- +Dipeptidylpeptidase IV Hemmer (DPP-IV-Hemmer)
- +Die gleichzeitige Anwendung von ACE-Hemmern und DPP-IV-Hemmern kann zu einem erhöhten Risiko für Angioödeme führen (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
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-(Sehr häufig [≥1/10], häufig [≥1/100, <1/10], gelegentlich [≥1/1000, <1/100], selten [≥1/10’000, <1/1000] und sehr selten [<1/10’000], einschliesslich gemeldeter Einzelfälle).
- +(Sehr häufig [≥1/10], häufig [≥1/100, <1/10], gelegentlich [≥1/1'000, <1/100], selten [≥1/10'000, <1/1'000] und sehr selten [<1/10'000], einschliesslich gemeldeter Einzelfälle).
-Gelegentlich: Rhinorrhö, Halsentzündung und Heiserkeit, Bronchospasmen/Asthma, Bronchitis.
- +Gelegentlich: Rhinorrhoe, Halsentzündung und Heiserkeit, Bronchospasmen/Asthma, Bronchitis.
-Reniten: Kalenderpackungen mit 28 und 98 Tabletten mit Bruchrille (B).Tabletten bezeichnet mit «MSD 714».
-Reniten mite: Kalenderpackungen mit 28 und 98 Tabletten mit Bruchrille (B).Tabletten bezeichnet mit «MSD 713».
-Reniten submite: Packungen mit 30 Tabletten mit Bruchrille (B).Tabletten bezeichnet mit «MSD 712».
- +Reniten: Kalenderpackungen mit 28 und 98 Tabletten mit Bruchrille (B).
- +Tabletten bezeichnet mit «MSD 714».
- +Reniten mite: Kalenderpackungen mit 28 und 98 Tabletten mit Bruchrille (B).
- +Tabletten bezeichnet mit «MSD 713».
- +Reniten submite: Packungen mit 30 Tabletten mit Bruchrille (B).
- +Tabletten bezeichnet mit «MSD 712».
-Juni 2015.
-IPC-RNT-T-112012/0421-CHE-2015-010593
- +April 2016.
- +IPC-RNT-T-092015/MK0421-CHE-2016-012878
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