• -Nach Beendigung dieser Initialphase sollte die Therapie mit einer Kombination von Rifampicin und Isoniazid (Rifinah® 150) für mindestens weitere 4 Monate fortgesetzt werden.
• +Nach Beendigung dieser Initialphase sollte die Therapie mit einer Kombination von Rifampicin und Isoniazid (Rifinah 150) für mindestens weitere 4 Monate fortgesetzt werden.
• -Atovaquon Interaktion nicht Verringerte Expositi Nicht empfohlen.Bei
• - untersucht on gleichzeitiger
• +Atovaquon Interaktion nicht Verringerte Expositi Nicht empfohlen.
• + untersucht on Bei gleichzeitiger
• - mehrfacher Komedikat von Caspofungin(Cthr den.Bei Erwachsenen
• - ion mit Rifampicin ough) war 30 % sollte die Dosis
• + mehrfacher Komedikat von Caspofungin den. Bei Erwachsenen
• + ion mit Rifampicin (Cthrough) war 30 % sollte die Dosis
• - rin(600 mg tgl./10 (bei oraler Einnahme den
• - mg/kg orale Einzeldo )AUC-Ratio: 0,72
• + rin (600 mg tgl./10 (bei oraler Einnahme den
• + mg/kg orale Einzeldo ) AUC-Ratio: 0,72
• -Systemische hormonel Rifampicin/ Ethinyle Cmax-Ratio: 0,57Cmax AUC-Ratio Ethinylest Nicht empfohlen
• -le Kontrazeptiva stradiol/ Norethiste -Ratio: 1 radiol: 0,34AUC-Rati
• -einschliesslichÖstro ron(600 mg tgl./35 o Norethisteron:
• -gene und Gestagene µg Steady-State/ 1 0,49
• - mg)
• -Daclatasvir Rifampicin/ Daclatas Cmax-Ratio: 0,44[0,4 AUC-Ratio: 0,21 Kontraindiziert
• - vir(600 mg tgl./ 60 0; 0,48] [0,19; 0,23]
• - mg Einzeldosis)
• -Digoxin Rifampicin/ Digoxin( Cmax-Ratio: 0,48 AUC-Ratio: 0,70 Mit Vorsicht anzuwen
• - 600 mg tgl./1 mg) den
• +Systemische hormonel Rifampicin/ Ethinyle Cmax-Ratio: 0,57 AUC-Ratio Ethinylest Nicht empfohlen
• +le Kontrazeptiva stradiol/ Norethiste Cmax-Ratio: 1 radiol: 0,34 AUC-Rat
• +einschliesslich ron (600 mg tgl./ io Norethisteron:
• +Östrogene und 35 µg Steady-State/ 0,49
• +Gestagene 1 mg)
• +Daclatasvir Rifampicin/ Daclatas Cmax-Ratio: 0,44 AUC-Ratio: 0,21 Kontraindiziert
• + vir (600 mg tgl./ [0,40; 0,48] [0,19; 0,23]
• + 60 mg Einzeldosis)
• +Digoxin Rifampicin/ Digoxin Cmax-Ratio: 0,48 AUC-Ratio: 0,70 Mit Vorsicht anzuwen
• + (600 mg tgl./1 mg) den
• - Mit Vorsicht anzuwen
• - den bei Patienten
• - ohne Resistenz
• - gegenüber Integraseh
• - emmern:Bei gleichzei
• - tiger Anwendung mit
• + Mit Vorsicht
• + anzuwenden bei
• + Patienten ohne
• + Resistenz gegenüber
• + Integrasehemmern:
• + Bei gleichzeitiger
• + Anwendung mit
• - z(600 mg tgl./ 600 denAnpassung der
• + z (600 mg tgl./ 600 den Anpassung der
• - ol(600 mg/ 200 mg) den
• + ol (600 mg/ 200 mg) den
• - amid(600 mg tgl./ = 0,01] den
• + amid (600 mg tgl./ = 0,01] den
• - zol(600 mg tgl./
• + zol (600 mg tgl./
• - zol(600 mg / 200 mg) v.)AUC-Ratio: 0,20
• - (bei oraler Einnahme
• + zol (600 mg / 200 v.) AUC-Ratio: 0,20
• + mg) (bei oraler Einnahme
• -Linezolid Rifampicin/ Linezoli Cmax-Ratio: 0,79[0,6 AUC-Ratio: 0,68[0,63 Mit Vorsicht anzuwen
• - d (600 mg tgl./ 600 3; 0,85] ; 0,73] den.Der Mechanismus
• - mg 2 x tgl.) dieser Interaktion
• +Linezolid Rifampicin/ Linezoli Cmax-Ratio: 0,79 AUC-Ratio: 0,68 Mit Vorsicht anzuwen
• + d (600 mg tgl./ 600 [0,63; 0,85] [0,63; 0,73] den. Der Mechanismus
• + mg 2 x tgl.) dieser Interaktion
• -Lurasidon Rifampicin/Lurasidon Cmax-Ratio: 0,15(0,1 AUC-Ratio: 0,19 Kontraindiziert.Eine
• - (600 mg tgl./40 mg 2-0,18)* (0,17-0,22)* deutlich reduzierte
• - Einzeldosis) Exposition gegenübe
• - r Lurasidon ist zu
• - erwarten, da Lurasid
• - on gleichzeitig mit
• - einem CYP3A4-Indukto
• - r wie Rifampicin
• - verabreicht wird.
• +Lurasidon Rifampicin/Lurasidon Cmax-Ratio: 0,15 AUC-Ratio: 0,19 Kontraindiziert.
• + (600 mg tgl./40 mg (0,12-0,18)* (0,17-0,22)* Eine deutlich
• + Einzeldosis) reduzierte Expositio
• + n gegenüber Lurasido
• + n ist zu erwarten,
• + da Lurasidon gleichz
• + eitig mit einem
• + CYP3A4-Induktor wie
• + Rifampicin verabreic
• + ht wird.
• - (600 mg tgl./ 10 mg (oral) (bei oraler Einnahme den
• - oral; 4,5 mg i. v.) )AUC-Ratio: 0,32
• - (i. v.)
• + (600 mg tgl./ 10 (oral) (bei oraler Einnahme den
• + mg oral; 4,5 mg i. ) AUC-Ratio: 0,32
• + v.) (i. v.)
• - ol(600 mg tgl./ 100 den
• - mg Einzeldosis)
• + ol (600 mg tgl./ den
• + 100 mg Einzeldosis)
• - untersucht onVerringerung der denBei gleichzeitige
• - AUC von Mifepriston r Anwendung von
• + untersucht on Verringerung der den Bei gleichzeitig
• + AUC von Mifepriston er Anwendung von
• -Morphin Rifampicin/ Morphin( AUC-Ratio: 0,74 Mit Vorsicht anzuwen
• - 600 mg tgl./ 10 mg) (bei oraler Einnahme den
• +Morphin Rifampicin/ Morphin AUC-Ratio: 0,74 Mit Vorsicht anzuwen
• + (600 mg tgl./ 10 mg) (bei oraler Einnahme den
• - -Hydrochlorid(600
• + -Hydrochlorid (600
• - n(450 mg tgl./ 100 den
• + n (450 mg tgl./ 100 den
• -Saquinavir, mit Rifampicin/ Saquinav Cmax-Ratio: 0,30[0,1 AUC-Ratio: 0,35[0,21 Kontraindiziert
• -Ritonavir als ir(600 mg tgl./ 8; 0,50] ; 0,58]
• +Saquinavir, mit Rifampicin/ Saquinav Cmax-Ratio: 0,30 AUC-Ratio: 0,35 Kontraindiziert
• +Ritonavir als ir (600 mg tgl./ [0,18; 0,50] [0,21; 0,58]
• -Simvastatin Rifampicin/ Simvasta Cmax-Ratio: 0,1(0,03 AUC-Ratio: 0,1(0,05– Nicht empfohlen
• - tin(600 mg tgl./ 40 –0,31)* 0,38)*
• - mg Einzeldosis)
• -Tamoxifen Rifampicin/ Tamoxife Cmax-Ratio: 0,44(0,2 AUC-Ratio: 0,14(0,09 Nicht empfohlen
• - n(600 mg tgl./ 80 4–0,62)* –0,18)*
• +Simvastatin Rifampicin/ Simvasta Cmax-Ratio: 0,1 AUC-Ratio: 0,1 Nicht empfohlen
• + tin (600 mg tgl./ (0,03–0,31)* (0,05–0,38)*
• + 40 mg Einzeldosis)
• +Tamoxifen Rifampicin/ Tamoxife Cmax-Ratio: 0,44 AUC-Ratio: 0,14 Nicht empfohlen
• + n (600 mg tgl./ 80 (0,24–0,62)* (0,09–0,18)*
• - lin(300 mg tgl./ 5 den
• + lin (300 mg tgl./ 5 den
• - l(600 mg /120 mg (bei oraler Einnahme (bei oraler Einnahme die gleichzeitige
• - oral; 10 mg i. v.) ) )AUC-Ratio: 0,82 Anwendung von
• + l (600 mg /120 mg (bei oraler Einnahme (bei oraler Einnahme die gleichzeitige
• + oral; 10 mg i. v.) ) ) AUC-Ratio: 0,82 Anwendung von
• - orale Einnahme.Mit
• + orale Einnahme. Mit
• - (600 mg/ 0,75 den.Der INR-Wert
• + (600 mg/ 0,75 den. Der INR-Wert
• - (600 mg tgl./ 20 mg
• - Einzeldosis)
• + (600 mg tgl./ 20
• + mg Einzeldosis)