• +Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
• +Weichkapseln zu 300 mg (300 I.E.).
• -Indikation Tagesdosis Kapseln zu 300 mg
• +Indikation TagesdosisKapseln zu 300 mg
• -Erhöhter Bedarf 1
• -Resorptionsstörungen 1
• -Therapie Claudicatio intermittens (Langzeittherapie) 1-2
• -A-Beta-Lipoproteinämie 1-2
• -Angeborene hämatologische Störungen 2
• -Dyslipoproteinämie 2
• -Als Adjuvans bei Muskel- und Bindegewebsaffektion 1-2
• -Neuropathie infolge Vitamin-E-Mangels 1-2
• +Erhöhter Bedarf 1
• +Resorptionsstörungen 1
• +Therapie Claudicatio intermittens (Langzeittherapie) 1-2
• +A-Beta-Lipoproteinämie 1-2
• +Angeborene hämatologische Störungen 2
• +Dyslipoproteinämie 2
• +Als Adjuvans bei Muskel- und Bindegewebsaffektion 1-2
• +Neuropathie infolge Vitamin-E-Mangels 1-2
• + 
• +
• -Tagesdosen bis zu 800 mg verursachen in der Regel keine unerwünschten Wirkungen. Erst bei Dosen im Grammbereich kommt es gelegentlich zu vorübergehenden gastrointestinalen Störungen (Nausea, Flatulenz, Diarrhö). Eine erhöhte Kreatinkinaseaktivität im Serum sowie ein Anstieg des Kreatins im Urin (über 100 mg/24 Stunden, der oberen Grenze des Normalbereichs) sind gemeldet worden.
• +Tagesdosen bis zu 800 mg verursachen in der Regel keine unerwünschten Wirkungen. Erst bei Dosen im Grammbereich kommt es gelegentlich zu vorübergehenden gastrointestinalen Störungen (Nausea, Flatulenz, Diarrhö). Eine erhöhte Kreatinkinaseaktivität im Serum sowie ein Anstieg des Kreatins im Urin (über 100 mg/24 Stunden, der oberen Grenze des Normalbereichs) sind gemeldet worden.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.