• +Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
• +Creme: Clotrimazolum 10 mg/g.
• -·Interdigitalmykosen (z.B. Tinea pedis)
• -·Mykosen der Haut und der Hautfalten
• -·Mykosen am Nagelfalz (Paronychie, in Verbindung mit Nagelmykosen)
• -·Pityriasis versicolor
• -·Hauterkrankungen, die mit Clotrimazol-empfindlichen Erregern superinfiziert sind
• +-Interdigitalmykosen (z.B. Tinea pedis)
• +-Mykosen der Haut und der Hautfalten
• +-Mykosen am Nagelfalz (Paronychie, in Verbindung mit Nagelmykosen)
• +-Pityriasis versicolor
• +-Hauterkrankungen, die mit Clotrimazol-empfindlichen Erregern superinfiziert sind
• -·Erythrasma
• -·Windeldermatitis
• -·Candida-Balanitis
• +-Erythrasma
• +-Windeldermatitis
• +-Candida-Balanitis
• -Kontrollierte Studien bei schwangeren Frauen sind nicht verfügbar. Tierstudien haben in hohen oralen Dosen embryotoxische Effekte gezeigt (siehe «Präklinische Daten»). Aufgrund der geringen systemischen Verfügbarkeit bei topischer Anwendung an der Haut sind schädigende Einflüsse auf den Embryo bzw. Foetus jedoch unwahrscheinlich. Corisol Creme soll während der Schwangerschaft nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden und nur dann, wenn dies eindeutig erforderlich ist.
• +Kontrollierte Studien bei schwangeren Frauen sind nicht verfügbar. Tierstudien haben in hohen oralen Dosen embryotoxische Effekte gezeigt (siehe "Präklinische Daten" ). Aufgrund der geringen systemischen Verfügbarkeit bei topischer Anwendung an der Haut sind schädigende Einflüsse auf den Embryo bzw. Foetus jedoch unwahrscheinlich. Corisol Creme soll während der Schwangerschaft nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden und nur dann, wenn dies eindeutig erforderlich ist.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.