• -Für Kinder über zwei Jahre kann die Aktivität entsprechend der Empfehlung der Paediatric Task Group der European AssociationofNuclearMedicine (EANM, 2014) anhand der folgenden Tabelle ermittelt werden.
• +Für Kinder über zwei Jahre kann die Aktivität entsprechend der Empfehlung der Paediatric Task Group der European Association of Nuclear Medicine (EANM, 2014) anhand der folgenden Tabelle ermittelt werden.
• - ) (m((mGy/MBq)
• - (mGy/MBq)
• + ) (m((mGy/M
• + Bq) (mGy/MBq)
• -Knochenoberfläche 11.0 14.0 22.0 34.0 68.0
• -Gehirn 4.7 6.0 9.9 16.0 29.0
• -Brust 5.3 6.8 11.0 17.0 32.0
• -Gallenblase 21.0 25.0 36.0 54.0 100.0
• -Gastrointestinaltrakt
• -Magenwand 8.4 11.0 19.0 30.0 56.0
• -Dünndarm 8.4 11.0 18.0 28.0 51.0
• -Dickdarm 8.6 11.0 18.0 29.0 52.0
• -oberer Dickdarm 9.1 12.0 20.0 33.0 58.0
• -unterer Dickdarm 7.9 10.0 16.0 23.0 43.0
• -Herz 18.0 24.0 36.0 55.0 97.0
• -Nieren 14.0 17.0 25.0 36.0 61.0
• -Leber 67.0 87.0 130.0 180.0 330.0
• -Lunge 16.0 23.0 33.0 49.0 92.0
• -Muskulatur 6.6 8.4 13.0 20.0 37.0
• -Oesophagus 6.8 8.8 13.0 21.0 37.0
• -Ovarien 8.2 11.0 16.0 25.0 46.0
• -Pankreas 13.0 17.0 26.0 42.0 74.0
• -Rotes Knochenmark 6.4 7.9 12.0 18.0 32.0
• -Haut 4.2 5.1 8.2 13.0 25.0
• -Milz 20.0 28.0 43.0 66.0 120.0
• -Testes 5.7 7.5 12.0 18.0 33.0
• -Thymusdrüse 6.8 8.8 13.0 21.0 37.0
• -Schilddrüse 5.6 7.3 12.0 19.0 36.0
• -Uterus 10.0 13.0 20.0 29.0 53.0
• -Übrige Gewebe 6.7 8.5 13.0 20.0 37.0
• -Effektive Dosis(µSv) je MBq 13.0 17.0 26.0 37.0 68.0
• +Knochenoberfläche 11.0 14.0 22.0 34.0 68.0
• +Gehirn 4.7 6.0 9.9 16.0 29.0
• +Brust 5.3 6.8 11.0 17.0 32.0
• +Gallenblase 21.0 25.0 36.0 54.0 100.0
• +Gastrointestinaltrakt
• +Magenwand 8.4 11.0 19.0 30.0 56.0
• +Dünndarm 8.4 11.0 18.0 28.0 51.0
• +Dickdarm 8.6 11.0 18.0 29.0 52.0
• +oberer Dickdarm 9.1 12.0 20.0 33.0 58.0
• +unterer Dickdarm 7.9 10.0 16.0 23.0 43.0
• +Herz 18.0 24.0 36.0 55.0 97.0
• +Nieren 14.0 17.0 25.0 36.0 61.0
• +Leber 67.0 87.0 130.0 180.0 330.0
• +Lunge 16.0 23.0 33.0 49.0 92.0
• +Muskulatur 6.6 8.4 13.0 20.0 37.0
• +Oesophagus 6.8 8.8 13.0 21.0 37.0
• +Ovarien 8.2 11.0 16.0 25.0 46.0
• +Pankreas 13.0 17.0 26.0 42.0 74.0
• +Rotes Knochenmark 6.4 7.9 12.0 18.0 32.0
• +Haut 4.2 5.1 8.2 13.0 25.0
• +Milz 20.0 28.0 43.0 66.0 120.0
• +Testes 5.7 7.5 12.0 18.0 33.0
• +Thymusdrüse 6.8 8.8 13.0 21.0 37.0
• +Schilddrüse 5.6 7.3 12.0 19.0 36.0
• +Uterus 10.0 13.0 20.0 29.0 53.0
• +Übrige Gewebe 6.7 8.5 13.0 20.0 37.0
• +Effektive Dosis (µSv) je MBq 13.0 17.0 26.0 37.0 68.0
• -Durch den Kalziumantagonisten Nifedipin kann es zu einer längeren Verweildauer von Iobenguan (123I) in den adrenergenSpeichervesikeln kommen.
• -Reserpin, trizyklische, Antidepressiva, Sympathomimetika, Labetalol, Kalziumantagonisten und Kokain können die Anreicherung des lobenguan in den adrenergenSpeichervesikeln vermindern.
• +Durch den Kalziumantagonisten Nifedipin kann es zu einer längeren Verweildauer von Iobenguan (123I) in den adrenergen Speichervesikeln kommen.
• +Reserpin, trizyklische, Antidepressiva, Sympathomimetika, Labetalol, Kalziumantagonisten und Kokain können die Anreicherung des lobenguan in den adrenergen Speichervesikeln vermindern.
• -HerzerkrankungenHäufigkeit nicht bekannt Herzklopfen
• +Herzerkrankungen Häufigkeit nicht bekannt Herzklopfen
• -Mediastinums Häufigkeit nicht bekannt
• -Erkrankungen des GastrointestinaltraktsHäufigkeit Abdominalschmerz
• +Mediastinums Häufigkeit nicht bekannt
• +Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts Häufigkeit Abdominalschmerz
• -(einschl. Zysten und Polypen)Häufigkeit nicht bekannt
• -GefässerkrankungenHäufigkeit nicht bekannt Vorübergehende Blutdruckerhöhung.
• +(einschl. Zysten und Polypen) Häufigkeit nicht bekannt
• +Gefässerkrankungen Häufigkeit nicht bekannt Vorübergehende Blutdruckerhöhung.
• -Verabreichungsort Häufigkeit nicht bekannt
• -Störungen des Immunsystems Häufigkeit nicht bekannt Gesichtsrötung, Urtikaria, Schwindel,
• +Verabreichungsort Häufigkeit nicht bekannt
• +Störungen des Immunsystems Häufigkeit nicht bekannt Gesichtsrötung, Urtikaria, Schwindel,
• -PharmakodynamikIobenguan ist ein Analogon des Neurotransmitters Noradrenalin und gleichzeitig des AntisympathotonikumsGuanethidin. Es wird wie Noradrenalin vor allem in den chromaffinen Granula postganglionärer Neurone des sympathischen Nervensysterns und im Nebennierenmark aufgenommen und gespeichert. Zusätzlich findet eine Anreicherung im Myokard statt. Blocker des Katecholaminaufnahmemechanismus (z.B. Reserpin, trizyklische Antidepressiva) können diese Aufnahme reduzieren. Der Aufnahmemechanismus in das normale und transformierte adrenerge Gewebe erfolgt durch einen aktiven Transportmechanismus.
• +PharmakodynamikIobenguan ist ein Analogon des Neurotransmitters Noradrenalin und gleichzeitig des Antisympathotonikums Guanethidin. Es wird wie Noradrenalin vor allem in den chromaffinen Granula postganglionärer Neurone des sympathischen Nervensysterns und im Nebennierenmark aufgenommen und gespeichert. Zusätzlich findet eine Anreicherung im Myokard statt. Blocker des Katecholaminaufnahmemechanismus (z.B. Reserpin, trizyklische Antidepressiva) können diese Aufnahme reduzieren. Der Aufnahmemechanismus in das normale und transformierte adrenerge Gewebe erfolgt durch einen aktiven Transportmechanismus.
• -Bei eingeschränkter Nierenfunktion können die Organexpositionen und die effektive Dosisansteigen.
• +Bei eingeschränkter Nierenfunktion können die Organexpositionen und die effektive Dosis ansteigen.
• -In Tierversuchen (Ratten) wurde für das unmarkiertelobenguan eine LD 50 von 24,3 mg/kg Körpergewicht ermittelt. Der Tod der Tiere trat in den meisten Fällen während oder kurz nach der Injektion auf. Die maximale metalodobenzylguanidinmenge beträgt bei Applikation von 185 MBqIodbenguan-I-123 etwa 0,4 mg, liegt also um mindestens den Faktor 4250 niedriger. Wiederholte i.v. Gabe bei Ratten und Hunden verursachten Atembeschwerden, Blutdruckanstieg und Abnormalitäten von Herzschlag und Puls. Diese Effekte waren vorübergehend und von kurzer Dauer.
• +In Tierversuchen (Ratten) wurde für das unmarkierte lobenguan eine LD 50 von 24,3 mg/kg Körpergewicht ermittelt. Der Tod der Tiere trat in den meisten Fällen während oder kurz nach der Injektion auf. Die maximale metalodobenzylguanidinmenge beträgt bei Applikation von 185 MBq Iodbenguan-I-123 etwa 0,4 mg, liegt also um mindestens den Faktor 4250 niedriger. Wiederholte i.v. Gabe bei Ratten und Hunden verursachten Atembeschwerden, Blutdruckanstieg und Abnormalitäten von Herzschlag und Puls. Diese Effekte waren vorübergehend und von kurzer Dauer.