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Home - Fachinformation zu Solmag - Änderungen - 27.01.2026
10 Änderungen an Fachinfo Solmag
  • +Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
  • +1 Brausetablette (Himbeer- oder Orangenaroma) enthält: Magnesium 300 mg = 12.3 mmol in Form von 498 mg leichtem Magnesiumoxid
  • -·Magnesiummangel infolge ungenügender Zufuhr, infolge Malabsorption, erhöhter intestinaler und/oder renaler Ausscheidung (chronische Diarrhö, Laxantienabusus, Interaktionen mit bestimmten anderen Medikamenten).
  • -·Zur Deckung eines erhöhten Bedarfs im Hochleistungssport, während der Schwangerschaft und der Stillzeit.
  • +-Magnesiummangel infolge ungenügender Zufuhr, infolge Malabsorption, erhöhter intestinaler und/oder renaler Ausscheidung (chronische Diarrhö, Laxantienabusus, Interaktionen mit bestimmten anderen Medikamenten).
  • +-Zur Deckung eines erhöhten Bedarfs im Hochleistungssport, während der Schwangerschaft und der Stillzeit.
  • -·Neuromuskuläre Übererregbarkeit, muskuläre Krampfzustände, Wadenkrämpfe.
  • -·Rezidivprophylaxe der Calcium-Oxalat-Urolithiasis.
  • -·Therapiebedingter Magnesiummehrbedarf: Bei Diuretika-, Aminoglycosid-, Cyclosporin A-, Amphotericin B-Therapie und Digitalisüberempfindlichkeit.
  • +-Neuromuskuläre Übererregbarkeit, muskuläre Krampfzustände, Wadenkrämpfe.
  • +-Rezidivprophylaxe der Calcium-Oxalat-Urolithiasis.
  • +-Therapiebedingter Magnesiummehrbedarf: Bei Diuretika-, Aminoglycosid-, Cyclosporin A-, Amphotericin B-Therapie und Digitalisüberempfindlichkeit.
  • -·Tachykarde Herzrhythmusstörungen, namentlich solche, die gegenüber anderen Antiarrhythmika resistent sind.
  • -·Begleitmedikation bei koronarer Herzkrankheit.
  • -·Tetanisches Syndrom.
  • -·Präeklampsie, Eklampsie.
  • -·Adjuvant zu β2-Tokolytika bei Prodromi frühzeitiger Geburt resp. drohendem Spätabort.
  • +-Tachykarde Herzrhythmusstörungen, namentlich solche, die gegenüber anderen Antiarrhythmika resistent sind.
  • +-Begleitmedikation bei koronarer Herzkrankheit.
  • +-Tetanisches Syndrom.
  • +-Präeklampsie, Eklampsie.
  • +-Adjuvant zu β2-Tokolytika bei Prodromi frühzeitiger Geburt resp. drohendem Spätabort.
  • -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
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