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Home - Fachinformation zu Supradyn Vital 50+ - Änderungen - 27.01.2026
30 Änderungen an Fachinfo Supradyn Vital 50+
  • -1 Brausetablette enthält:
  • -Natrii citras dihydricus, acidum citricum, maltodextrinum, maltitolum 169 mg, sorbitolum 354 mg (E420), polysorbatum 60, betacarotenum (E160(a)) natrii ascorbas (E301), Passionsfruchtaroma, Orangenaroma, natrii chloridum, aspartamum 40 mg (E951), acesulfamum kalicum, povidonum K30, crospovidonum, natrii carbonas, natrii hydrogencarbonas, mannitolum (E421), polysorbatum 80, simeticonum, sacchari monopalmitas, cocis oleum, acaciae gummi, saccharum (7.27-9.02 mg), silica colloidalis anhydrica, alpha-tocopherolum (E307), gelatina, maydis amylum, amylum modificatum, sojae oleum partim hydrogenatum 0.018 mg; Gesamtnatriumgehalt 227 mg.
  • -1 Filmtablette enthält:
  • -Pisces quoque gelatina, talcum, mannitolum (E421), lactosum anhydricum 220.6 mg, hypromellosum, povidonum K30, carmellosum natricum conexum, macrogolum 6000, hydroxypropylcellulosum, titanii dioxidum (E 171), chlorophyllinum cupro-natricum (E141), saccharum 1.90 – 2.03 mg, maydis amylum, natrii ascorbas, triglycerida media, Silicii colloidale anhydricum, max. 10.95 mg glucosum liquidum dispersione desiccatum, amylum modificatum, E1450, natrium 0.94 mg.
  • -1 Brausetablette enthält 0.8 g, 1 Filmtablette enthält 0.2 g verwertbare Kohlenhydrate. Sowohl die Film- als auch die Brausetabletten sind trotzdem für Diabetiker geeignet.
  • +1 Brausetablette enthält:
  • +Natrii citras dihydricus, acidum citricum, maltodextrinum, maltitolum 169 mg, sorbitolum 354 mg (E420), polysorbatum 60, betacarotenum (E160(a)) natrii ascorbas (E301), Passionsfruchtaroma, Orangenaroma, natrii chloridum, aspartamum 40 mg (E951), acesulfamum kalicum, povidonum K30, crospovidonum, natrii carbonas, natrii hydrogencarbonas, mannitolum (E421), polysorbatum 80, simeticonum, sacchari monopalmitas, cocis oleum, acaciae gummi, saccharum (7.27-9.02 mg), silica colloidalis anhydrica, alpha-tocopherolum (E307), gelatina, maydis amylum, amylum modificatum, sojae oleum partim hydrogenatum 0.018 mg; Gesamtnatriumgehalt 227 mg.
  • +1 Filmtablette enthält:
  • +Pisces quoque gelatina, talcum, mannitolum (E421), lactosum anhydricum 220.6 mg, hypromellosum, povidonum K30, carmellosum natricum conexum, macrogolum 6000, hydroxypropylcellulosum, titanii dioxidum (E 171), chlorophyllinum cupro-natricum (E141), saccharum 1.90 – 2.03 mg, maydis amylum, natrii ascorbas, triglycerida media, Silicii colloidale anhydricum, max. 10.95 mg glucosum liquidum dispersione desiccatum, amylum modificatum, E1450, natrium 0.94 mg.
  • +1 Brausetablette enthält 0.8 g, 1 Filmtablette enthält 0.2 g verwertbare Kohlenhydrate. Sowohl die Film- als auch die Brausetabletten sind trotzdem für Diabetiker geeignet.
  • +Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
  • +1 Filmtablette/Brausetablette enthält:
  • +12 Vitamine
  • +Wirkstoff Brausetablette Filmtablette Menge
  • +Vitamin A Retinolpalmitat 1333 IE
  • +Vitamin B1 Thiaminhydrochlorid als Thiaminhydrochlorid als 2,1 mg
  • + Monophosphothiaminchlorid Thiaminnitrat
  • +Vitamin B2 Riboflavin als Riboflavinph Riboflavin 2,4 mg
  • + osphat-Natrium
  • +Vitamin B5 Pantothensäure als Pantothensäure als 6 mg
  • + Calciumpantothenat Calciumpantothenat
  • +Vitamin B6 Pyridoxinhydrochlorid 3 mg
  • +Vitamin B12 Cyanocobalamin Cyanocobalamin 1,5 µg
  • +Vitamin C Ascorbinsäure Ascorbinsäure als 90 mg
  • + Calciumascorbat-Dihydrat
  • +Vitamin D3 Cholecalciferol Cholecalciferol 200 IE
  • +Vitamin E RRR-Alpha-Tocopherol als 15 mg
  • + all-rac-Alpha-Tocopherolace
  • + tat
  • +Vitamin H Biotin 75 µg
  • +Vitamin B9 Folsäure 300 µg
  • +Nicotinamid Nicotinamid 18 mg
  • + 
  • + 
  • +8 Mineralien,
  • +Spurenelemente und
  • +Ginseng
  • +Wirkstoff Brausetablette Filmtablette Menge
  • +Calcium Calcium als Calciumcarbonat Calcium als Calciumcarbonat 160 mg
  • + , Calciumglycerolphosphat , Calciumpantothenat und
  • + und Calciumpantothenat Calciumascorbat-Dihydrat
  • +Magnesium Magnesium als Magnesium-Mon Magnesium als Magnesiumstea 120 mg
  • + ohydrogenphosphat-Trihydrat rat und schweres Magnesiumo
  • + und schweres Magnesiumoxid xid
  • +Eisen Eisen als Eisenlactat-Dihyd Eisen als Eisenfumarat 5,6 mg
  • + rat
  • +Iod Iod als Kaliumiodid 60 µg
  • +Kupfer Kupfer als Kupfergluconat Kupfer als Kupfersulfat 1 mg
  • +Mangan Mangan als Mangansulfat-Mon 1,4 mg
  • + ohydrat
  • +Selen Selen als Natriumselenit 28 µg
  • +Zink Zink als Zinkcitrat-Trihydr 6 mg
  • + at
  • +Ginseng Ginseng-Trockenextrakt 50 mg
  • +
  • + 
  • +
  • -·bei verminderter körperlicher und geistiger Leistungsfähigkeit, besonders bei Personen über 50 Jahren,
  • -·bei allgemeinen Ermüdungs- und Erschöpfungszuständen, Konzentrationsschwäche,
  • -·bei einseitiger oder mangelhafter Ernährung sowie zur Vorbeugung und Behandlung altersbedingter Vitamin- und Mineralstoffmangelzustände.
  • +bei verminderter körperlicher und geistiger Leistungsfähigkeit, besonders bei Personen über 50 Jahren,
  • +bei allgemeinen Ermüdungs- und Erschöpfungszuständen, Konzentrationsschwäche,
  • +bei einseitiger oder mangelhafter Ernährung sowie zur Vorbeugung und Behandlung altersbedingter Vitamin- und Mineralstoffmangelzustände.
  • -1 Brausetablette oder Filmtablette täglich, oder nach Vorschrift des Arztes oder der Ärztin.
  • +1 Brausetablette oder Filmtablette täglich, oder nach Vorschrift des Arztes oder der Ärztin.
  • -Supradyn Vital 50+ ist nicht zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren bestimmt.
  • +Supradyn Vital 50+ ist nicht zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren bestimmt.
  • -Supradyn Vital 50+ sollte nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung. Ferner sollte Supradyn Vital 50+ nicht angewendet werden bei vorbestehender Hypervitaminose A und/oder D, bei Hyperkalzämie, bei schwerer Hyperkalziurie und bei Niereninsuffizienz, bei gleichzeitiger Einnahme anderer Vitamin-A- und/oder -D-haltiger Präparate, bei Eisen- und/oder Kupfer-Stoffwechselerkrankungen, sowie während einer systemischen Therapie mit Retinoiden.
  • +Supradyn Vital 50+ sollte nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung. Ferner sollte Supradyn Vital 50+ nicht angewendet werden bei vorbestehender Hypervitaminose A und/oder D, bei Hyperkalzämie, bei schwerer Hyperkalziurie und bei Niereninsuffizienz, bei gleichzeitiger Einnahme anderer Vitamin-A- und/oder -D-haltiger Präparate, bei Eisen- und/oder Kupfer-Stoffwechselerkrankungen, sowie während einer systemischen Therapie mit Retinoiden.
  • -Die empfohlene Dosierung soll nicht überschritten werden. Die Einnahme von sehr hohen Dosen einiger Inhaltsstoffe, insbesondere von Vitamin A, Vitamin D, Eisen und Kupfer, kann gesundheitsschädlich sein.
  • -Bei gleichzeitiger Einnahme von anderen Multivitamin- oder Einzelvitaminpräparaten, der synthetischen Vitamin A Isomere Isotretinoin und Etretinat, oder von Beta-Karoten, ist vor dem Gebrauch von Supradyn Vital 50+ ein Arzt oder Apotheker, bzw. eine Ärztin oder Apothekerin zu konsultieren. Das gleiche gilt für Patienten, welche in ärztlicher Behandlung sind oder andere Medikamente einnehmen, insbesondere solche zur Gerinnungshemmung.
  • +Die empfohlene Dosierung soll nicht überschritten werden. Die Einnahme von sehr hohen Dosen einiger Inhaltsstoffe, insbesondere von Vitamin A, Vitamin D, Eisen und Kupfer, kann gesundheitsschädlich sein.
  • +Bei gleichzeitiger Einnahme von anderen Multivitamin- oder Einzelvitaminpräparaten, der synthetischen Vitamin A Isomere Isotretinoin und Etretinat, oder von Beta-Karoten, ist vor dem Gebrauch von Supradyn Vital 50+ ein Arzt oder Apotheker, bzw. eine Ärztin oder Apothekerin zu konsultieren. Das gleiche gilt für Patienten, welche in ärztlicher Behandlung sind oder andere Medikamente einnehmen, insbesondere solche zur Gerinnungshemmung.
  • -Da Calcium, Vitamin C und Vitamin D die Bildung von Harn- oder Nierensteinen beeinflussen können, ist bei der Verwendung von Supradyn Vital 50+ bei Patienten mit Nephrolithiasis oder Urolithiasis Vorsicht geboten.
  • +Da Calcium, Vitamin C und Vitamin D die Bildung von Harn- oder Nierensteinen beeinflussen können, ist bei der Verwendung von Supradyn Vital 50+ bei Patienten mit Nephrolithiasis oder Urolithiasis Vorsicht geboten.
  • -Supradyn Vital 50+ enthält 220.6 mg Lactose pro Filmtablette. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel odereiner Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden
  • -Supradyn Vital 50+ enthält 1.90-2.03 mg bzw. 7.27-9.02 mg Saccharose pro Filmtablette bzw. Brausetablette. Patienten mit der seltenen hereditären Fructose/Galactose-Intoleranz, einer Glucose-Galactose-Malabsorption oder einer Sucrase-Isomaltase-Insuffizienz sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden.
  • -Supradyn Vital 50+ Brausetabletten enthalten 169 mg Maltitol pro Brausetablette. Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden.
  • -Supradyn Vital 50+ Brausetabletten enthalten 354 mg Sorbitol pro Brausetablette. Die additive Wirkung gleichzeitig angewendeter Sorbitol (oder Fructose) -haltiger Arzneimittel und die Einnahme von Sorbitol (oder Fructose) über die Nahrung ist zu berücksichtigen. Der Sorbitolgehalt oral angewendeter Arzneimittel kann die Bioverfügbarkeit von anderen gleichzeitig oral angewendeten Arzneimitteln beeinflussen.
  • -Supradyn Vital 50+ enthält 0.94 mg Natrium pro Filmtablette, d.h. sie sind nahezu natriumfrei, bzw. 227 mg Natrium pro Brausetablette entsprechend 11.35% der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen Tagesmenge von 2 g. Bei Patienten, die eine kochsalzarme Diät befolgen, empfiehlt sich daher die Verwendung der Filmtablette anstelle der Brausetablette.
  • +Supradyn Vital 50+ enthält 220.6 mg Lactose pro Filmtablette. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel odereiner Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden
  • +Supradyn Vital 50+ enthält 1.90-2.03 mg bzw. 7.27-9.02 mg Saccharose pro Filmtablette bzw. Brausetablette. Patienten mit der seltenen hereditären Fructose/Galactose-Intoleranz, einer Glucose-Galactose-Malabsorption oder einer Sucrase-Isomaltase-Insuffizienz sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden.
  • +Supradyn Vital 50+ Brausetabletten enthalten 169 mg Maltitol pro Brausetablette. Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden.
  • +Supradyn Vital 50+ Brausetabletten enthalten 354 mg Sorbitol pro Brausetablette. Die additive Wirkung gleichzeitig angewendeter Sorbitol (oder Fructose) -haltiger Arzneimittel und die Einnahme von Sorbitol (oder Fructose) über die Nahrung ist zu berücksichtigen. Der Sorbitolgehalt oral angewendeter Arzneimittel kann die Bioverfügbarkeit von anderen gleichzeitig oral angewendeten Arzneimitteln beeinflussen.
  • +Supradyn Vital 50+ enthält 0.94 mg Natrium pro Filmtablette, d.h. sie sind nahezu natriumfrei, bzw. 227 mg Natrium pro Brausetablette entsprechend 11.35% der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen Tagesmenge von 2 g. Bei Patienten, die eine kochsalzarme Diät befolgen, empfiehlt sich daher die Verwendung der Filmtablette anstelle der Brausetablette.
  • -Präparate, welche Calcium, Magnesium, Eisen, Kupfer oder Zink enthalten, können mit oral eingenommenen Antacida, die Magensäure-Sekretion unterdrückenden Medikamenten, Antibiotika (Tetracykline, Fluoroquinolone), Levodopa, Levothyroxinen, Thyroxinen, Biphosphaten, Penicillaminen, Trientine, Digitalis, antiviralen Wirkstoffen und Thiazid-Diuretika interagieren. Falls eine gleichzeitige Verwendung nötig ist, sollte die Einnahme der einzelnen Präparate 2 Stunden auseinanderliegen.
  • +Präparate, welche Calcium, Magnesium, Eisen, Kupfer oder Zink enthalten, können mit oral eingenommenen Antacida, die Magensäure-Sekretion unterdrückenden Medikamenten, Antibiotika (Tetracykline, Fluoroquinolone), Levodopa, Levothyroxinen, Thyroxinen, Biphosphaten, Penicillaminen, Trientine, Digitalis, antiviralen Wirkstoffen und Thiazid-Diuretika interagieren. Falls eine gleichzeitige Verwendung nötig ist, sollte die Einnahme der einzelnen Präparate 2 Stunden auseinanderliegen.
  • -Pyridoxin (Vitamin B6) beschleunigt auch in niedrigen Konzentrationen die periphere Metabolisierung von Levopoda, wodurch die dopaminerge Wirkung von Levopoda bei der Behandlung von M. Parkinson antagonisiert wird. Dem kann man durch die Kombination mit einem Decarboxylase-Inhibitor entgegenwirken.
  • +Pyridoxin (Vitamin B6) beschleunigt auch in niedrigen Konzentrationen die periphere Metabolisierung von Levopoda, wodurch die dopaminerge Wirkung von Levopoda bei der Behandlung von M. Parkinson antagonisiert wird. Dem kann man durch die Kombination mit einem Decarboxylase-Inhibitor entgegenwirken.
  • -Definition der Häufigkeitsangaben: «Sehr häufig» (≥1/10), «häufig» (<1/10, ≥1/100), «gelegentlich» (<1/100, ≥1/1000), «selten» (<1/1000, ≥1/10'000), «sehr selten» (<1/10'000).
  • +Definition der Häufigkeitsangaben: "Sehr häufig" (≥1/10), "häufig" (<1/10, ≥1/100), "gelegentlich" (<1/100, ≥1/1000), "selten" (<1/1000, ≥1/10'000), "sehr selten" (<1/10'000).
  • -Alle bekannten Fälle von Überdosierung von Vitaminen und Mineralstoffen sind mit der gleichzeitigen Einnahme von hoch konzentrierten Einzel- oder Multivitaminpräparaten assoziiert. Eine akute oder chronische Überdosierung kann eine Hypervitaminose A und D, eine Hyperkalzämie, sowie Eisen- und Kupfer-Toxizität auslösen.
  • +Alle bekannten Fälle von Überdosierung von Vitaminen und Mineralstoffen sind mit der gleichzeitigen Einnahme von hoch konzentrierten Einzel- oder Multivitaminpräparaten assoziiert. Eine akute oder chronische Überdosierung kann eine Hypervitaminose A und D, eine Hyperkalzämie, sowie Eisen- und Kupfer-Toxizität auslösen.
  • -Eine Überdosis an Vitamin C (>15 g) kann bei Patienten mit einer Störung der Glukose-6-Phosphatase-Dehydrogenase zu einer hämolytischen Anämie führen.
  • +Eine Überdosis an Vitamin C (>15 g) kann bei Patienten mit einer Störung der Glukose-6-Phosphatase-Dehydrogenase zu einer hämolytischen Anämie führen.
  • -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
  • -Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern. Vor Feuchtigkeit schützen. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • +Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern. Vor Feuchtigkeit schützen. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
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