• -·Patienten mit Gram-negativen Infektionen zu Beginn der Therapie, inkl. Grampositiven/Gram-negativen Mischinfektionen (Odds Ratio 2.35; 95% Konfidenzintervall 0.69–8.01) oder gar keinem nachgewiesenen Erreger zu Behandlungsbeginn (Odds Ratio 3.59; 95% Konfidenzintervall 1.22–10.59).
• +·Patienten mit Gram-negativen Infektionen zu Beginn der Therapie, inkl. Gram-positiven/Gram-negativen Mischinfektionen (Odds Ratio 2.35; 95% Konfidenzintervall 0.69–8.01) oder gar keinem nachgewiesenen Erreger zu Behandlungsbeginn (Odds Ratio 3.59; 95% Konfidenzintervall 1.22–10.59).
• -Infektionen und parasitäre Erkrankungen
• +Infektionen
• -Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
• +Blut- und Lymphsystem
• -Erkrankungen des Nervensystems
• +Nervensystem
• -Augenerkrankungen
• +Augen
• -Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths
• +Ohr und Innenohr
• -Gefässerkrankungen
• +Gefässe
• -Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
• +Gastrointestinale Störungen
• -Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
• +Haut
• -Erkrankungen der Nieren und Harnwege
• +Nieren und Harnwege
• -Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse
• +Reproduktionssystem und Brust
• -Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
• +Allgemeine Störungen und Reaktionen an der Applikationsstelle
• -Häufig: abnormale Leberfunktionstests, erhöhte Serumkreatin-Phosphokinase.
• +Häufig: abnormale Leberfunktionstests, erhöhte Serumkreatinin-Phosphokinase.
• -Mikrobiologie
• +Mikrobiologie:
• -Zyvoxid 600 mg alle 12 Stunden n/N (%) Zyvoxid 200 mg alle 12 Stunden n/N (%)
• +Zyvoxid 600 mg alle 12 Stunden n/N (%) Zyvoxid 200 mg alle 12 Stunden n/N (%)
• -Linezolid Dosierungsschema Cmax µg/ml (SD) Cmin µg/ml (SD) Tmax h (SD) AUC* µg × h/ml (SD) t½ h (SD) CL ml/min (SD)
• +Linezolid Dosierungsschema Cmax µg/ml (SD) Cmin µg/ml (SD) Tmax Std. (SD) AUC* µg× h/ml (SD) t½ Std. (SD) CL ml/min (SD)
• -Altersgruppe Cmax µg/ml Vss l/kg AUC* µg × h/ml t½ h CL ml/min/kg
• +Altersgruppe Cmax µg/ml Vss l/kg AUC* µg•h/ml t½ hrs CL ml/min/kg
• -Ältere Patienten
• +Ältere Patienten:
• -Infusionslösung
• +Infusionslösung:
• -Zyvoxid hatte keinen substantiellen klinischen Effekt auf Laborparameter. Die beobachteten Änderungen (unabhängig von der Kausalität) reflektierten im Allgemeinen die Infektion, waren nicht klinisch signifikant, führten nicht zum Abbruch der Therapie und waren reversibel.
• +Zyvoxid hatte keinen substantiellen klinischen Effekt auf Laborparameter. Die beobachteten Änderungen (unabhängig von der Kausalität) reflektierten im allgemeinen die Infektion, waren nicht klinisch signifikant, führten nicht zum Abbruch der Therapie und waren reversibel.
• -Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Bitte das aufgedruckte Verfalldatum beachten «Exp.» (= Verfalldatum: Monat/Jahr).
• +Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Bitte das aufgedruckte Verfalldatum beachten «Exp.» (= Verfalldatum: Monat/Jahr).
• -Infusionslösung
• +Infusionslösung:
• -Pfizer PFE Switzerland GmbH, Zürich.
• +Pfizer AG, Zürich.
• -LLD V003
• +LLD V002